Παρακάτω είναι αναφορές στα έγγραφα σχετικά με την αποτελεσματικότητα colostrum *:

ΛεΦρανθ- Millot γ, βερθαηγνε-Marko δ, Wal j. - Μ, και λοιποί. (1996) Σύγκριση των τίτλων IgE στις βοοειδείς πρωτογάλακτος ανοσοσφαιρίνες γ και τα τεμάχια F(ab')2 στους ορούς των ασθενών αλλεργικών στο γάλα. Αλλεργία Immunol αψίδων INT. 110:156-162.

Savilahti ε, Tainio VM, Salmenpera λ, Arjomaa π, Kallio μ, Perheentupa j, Siimes μΑ. (1991) Χαμηλό πρωτογάλακτος IgA που συνδέεται με την αλλεργία γάλακτος της αγελάδας. Ανίχνευση Pediatr πρακτικών. 80:1207-1213.

Selo Ι, επιεικές γ, Bernard χ, και λοιποί. (1999) Αλλεργία στο βοοειδές β-λαθτογλοψuλην: ιδιομορφία ανθρώπινου IgE στα tryptic πεπτίδια. Κλινική και πειραματική αλλεργία. 29:1055-1063.

Delespesse, γ. Polypeptide παράγοντες από colostrum. Αμερικανικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας # 5.371.073 (1994). IgE (η ανοσοσφαιρίνη που περιλαμβάνεται στην αλλεργική απάντηση) οι δεσμευτικοί παράγοντες (ηγΕ-BF) και η δραστηριότητα καταπιεστών IgE (ηγΕ- Sf) που λαμβάνεται από colostrum έχουν χρησιμοποιηθεί επιτυχώς για να μεταχειριστούν τις αλλεργίες.

Collins, AM, και λοιποί. Το βοοειδές γάλα, συμπεριλαμβανομένου του παστεριωμένου γάλακτος, περιέχει τα αντισώματα που κατευθύνονται ενάντια στα αλλεργιογόνα κλινικής σπουδαιότητας στο άτομο. Διεθνή αρχεία της αλλεργίας και της εφαρμοσμένης ανοσολογίας 96:362-367 (1991). Η παρουσία αντισωμάτων ενάντια σε πολλές από τις πιό κοινές αλλεργίες στο άτομο, συμπεριλαμβανομένης ryegrass της γύρης, των ακαριών σκόνης σπιτιών, aspergillus της φόρμας και της γλουτένης σίτου, ανιχνεύθηκε βοοειδές colostrum.

Elrod, kc, και λοιποί. Lactoferrin, ένας ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας tryptase, κατάργησε τις απαντήσεις εναέριων διαδρόμων πρόσφατος-φάσης στα αλλεργικά πρόβατα. Αμερικανικό περιοδικό της αναπνευστικής κρίσιμης ιατρικής 156 προσοχής:375-381 (1997). Το Tryptase, ένα χωνευτικό ένζυμο, έχει εμπλεχτεί στις διάφορες πτυχές του άσθματος, συμπεριλαμβανομένου bronchoconstriction και hyperreactivity εναέριων διαδρόμων. Lactoferrin έχει αποδειχθεί για να εμποδίσει τη δραστηριότητα tryptase, ανακουφίζοντας κατά συνέπεια τα συμπτώματα του άσθματος.

Goldman, ΟΠΩΣ, και λοιποί. Αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του ανθρώπινου γάλακτος. Πρακτικά Paediatrica Scandinavica 75 (5):689-695 (1986). Τα σημαντικότερα αντιφλεγμονώδη συστατικά που βρίσκονται στο ανθρώπινο γάλα (και βοοειδές colostrum) περιλαμβάνουν anti-proteases, lactoferrin, lysozyme, εκκριτικό IgA, και διάφορα αντιοξειδωτικοοι, συμπεριλαμβανομένου cysteine, ascorbate, του άλφα-τοθοπχερολ και της βήτα-καροτίνης.

Murphey, DK, Buescher, ES. Ανθρώπινο colostrum αναπτύσσει την αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα σε ένα υποδόριο πρότυπο σακουλών αέρα αρουραίων της ανάφλεξης. Παιδιατρική έρευνα 34 (2):208-212 (1993). Σακούλες ενός στις πρότυπες χρησιμοποιώντας υποδόριες αέρα πειραματόζωων στους αρουραίους, colostrum παρουσίασε σημαντική αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα.

Buescher, ES, μθΩηλληαμς- Koeppen, π. Οι διαλυτοί παράγοντας-άλφα (τνφ-άλφα) δέκτες νέκρωσης όγκων ανθρώπινα colostrum και το γάλα δεσμεύουν στον τνφ-άλφα και εξουδετερώνουν την τνφ-άλφα βιοδραστικότητα. Παιδιατρική έρευνα 44 (1):37-42 (1998). Η δυνατότητα colostrum να διαμορφωθεί η εμπρηστική απάντηση είναι μοναδική. Ένας από τους τρόπους με τους οποίους κάνει αυτό είναι μέσω των πρωτεϊνών δεκτών τνφ-α, οι οποίες βρίσκονται colostrum. Αυτοί δεσμεύουν στο τνφ-α, το οποίο αδρανοποιεί το τνφ-α. Το τνφ-α είναι το ενεργοποιητής του ολόκληρου εμπρηστικού καταρράκτη, έτσι με τον έλεγχο της δραστηριότητάς του, colostrum έλεγχοι ο βαθμός της εμπρηστικής απάντησης και μπορεί να το κλείσει μακριά συνολικά.

Οι "κλινικές μελέτες δείχνουν ότι IgE που βρίσκεται βοοειδές colostrum, μπορεί να είναι αρμόδιο για τη ρύθμιση της αλλεργικής απάντησης," σύμφωνα με τους Δρς. Tortora, Funke και χυτός στη μικροβιολογία.

Αψίδα Immunol Ther Exp (Warsz). 1999;47 (6):377-85.

Amaducci λ. (1988) Phosphatidylserine στη θεραπεία της ασθένειας του Alzheimer: αποτελέσματα μιας πολλαπλών κέντρων μελέτης. Psychopharmacology δελτίο. 24 (1):130-4.

Leszek j, Inglot ΑΓΓΕΛΊΑ, Janusz μ, Lisowski j, Krukowska Κ, Georgiades JA. (1999) Colostrinin: προληνε-πλούσιος polypeptide (PRP) ένας σύνθετος που απομονώνεται από πρόβειο colostrum για τη θεραπεία της ασθένειας του Alzheimer. Ένα διπλάσιο - τυφλή ψευδοφάρμακο-ελεγχόμενη μελέτη. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 47 (6):377-85.

Leszek, j, και λοιποί. Προληνε-πλούσιο polypeptide Colostrinin? σύνθετο από πρόβειο colostrum - μια μακροπρόθεσμη μελέτη της αποτελεσματικότητάς του στην ασθένεια του Alzheimer. Ιατρικό όργανο ελέγχου επιστήμης 8 (10):P193-P196 (2002). Σε μια πιο μακροπρόθεσμη μελέτη, colostrinin παραχθείσα βελτίωση ή σταθεροποίηση στους ασθενείς που συμμετέχουν στη μελέτη.

Amaducci, λ, και λοιποί. Χρήση phosphatidylserine στην ασθένεια του Alzheimer. Χρονικά της ακαδημίας της Νέας Υόρκης της επιστήμης 640:245-249 (1991). Η συμπλήρωση με phosphatidylserine, ένα από τα φωσφολιπίδια που βρίσκονται στο βιο-λιπίδιο, παράγει επίσης μια βελτίωση στα συμπτώματα του Alzheimer.

Απατεώνας, θόριο, και λοιποί. Αποτελέσματα phosphatidylserine στην ηλικία-συνδεμένη εξασθένιση μνήμης. Νευρολογία 41 (5):644-649 (1991). Οι ασθενείς με την ηλικία-συνδεμένη εξασθένιση μνήμης παρουσίασαν σημαντική βελτίωση στις δοκιμές απόδοσης μνήμης με phosphatidylserine τη συμπλήρωση κατά τη διάρκεια μιας περιόδου 12 εβδομάδων.

Απατεώνας, τ, και λοιποί. Αποτελέσματα phosphatidylserine στην ασθένεια του Alzheimer. Psychopharmacology δελτίο 28 (1):61-66 (1992). Μια άλλη μελέτη που παρουσίασε μια βελτίωση στα συμπτώματα του Alzheimer με phosphatidylserine τη συμπλήρωση πάνω από 12 εβδομάδες. Η λιγότερο εξασθένιση, όσο μεγαλύτερη η βελτίωση, που προτείνει ότι την προηγούμενη phosphatidylserine συμπλήρωση αρχίζουν κατά τη διάρκεια της ασθένειας, όσο καλύτερα τα αποτελέσματα θα είναι.

Σταυρός, CE, και λοιποί. Ριζοσπάστες οξυγόνου και ανθρώπινη ασθένεια. Χρονικά της εσωτερικής ιατρικής 107 (4):526-545 (1987). Οι ελεύθεροι ριζοσπάστες οξυγόνου, τα υποπροϊόντα του κανονικού μεταβολισμού, έχουν εμπλεχτεί στις διαδικασίες ασθενειών που κυμαίνονται από την καρκινογένεση ως τη γήρανση, υπογραμμίζοντας τη σημασία των αντιοξειδωτικοων στην καταπολέμηση αυτών των όρων.

Ames, ΔΙΣΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΟ, και λοιποί. Οξειδωτικά, αντιοξειδωτικοοι, και οι εκφυλιστικές ασθένειες της γήρανσης. Πρακτικά της εθνικής ακαδημίας των επιστημών ΗΠΑ 90 (17):7915-7922 (1993). Τα υποπροϊόντα οξειδωτικών του μεταβολισμού προκαλούν τη σημαντική ζημία στο DNA, τις πρωτεϊ'νες και τα λιπίδια. Αυτή η ζημία οδηγεί στη γήρανση και τις εκφυλιστικές ασθένειες που συνδέονται με τη γήρανση, όπως ο καρκίνος, της καρδιαγγειακής πάθησης, της πτώσης ανοσοποιητικών συστημάτων, της δυσλειτουργίας εγκεφάλου και των καταρρακτών. Οι αντιοξειδωτικές υπερασπίσεις ενάντια σε αυτές τις ασθένειες μειώνονται με την ηλικία, που απαιτεί τη συμπλήρωση των αντιοξειδωτικοων στη διατροφή.

Ballard et. Al. "Αποτελέσματα των αναβολικών πρακτόρων στην πρωτεϊνική διακοπή."Biochem j, 1983;210:243-249:

Gil, Α. & Sanchez- Medina, φ. "Όξινες διαλυτές νουκλεοτίδες της αίγας και του πρόβειου γάλακτος της αγελάδας, στα διαφορετικά στάδια της γαλακτοπαραγωγής."Περιοδικό της γαλακτοκομικής έρευνας, 1981;48:35-44.

Ullman, και λοιποί. "Αποτελέσματα της ορμόνης αύξησης σε αναγέννηση μυών και ηγΦ-1 συγκέντρωση στους παλαιούς αρουραίους."Πρακτικά Physiol Scand, 1990;140:521-525.

Xian, γ.Θ*ι., και λοιποί. "Η υποβάθμιση ηγφ-1 στο ενήλικο γαστροεντερικό κομμάτι αρουραίων περιορίζεται από έναν συγκεκριμένο αντιορό ή τη διαιτητική πρωτεϊνική καζεϊ'νη."Περιοδικό της ενδοκρινολογίας, 1995;146:215-225.

Holbrook, ν.Θ*ι. & Ikeyama, s. "Ηλικιακή πτώση στην κυψελοειδή απάντηση στην οξειδωτική πίεση: συνδέσεις με τις κάνοντας σήμα διαβάσεις παράγοντα αύξησης με τις κοινές ατέλειες."Biochem Pharmacol, 2002;64 (56):999-1005.

Playford, ρ.Θ*ι., και λοιποί. "Η κοβάλτιο-διοίκηση του συμπληρώματος υγιεινής διατροφής, βοοειδές colostrum, μειώνει την οξεία nonsteroidal αντιφλεγμονώδη φάρμακο-προκληθείσα αύξηση στην εντερική διαπερατότητα."Clin Sci (Lond), 2001;100 (6):627-633.

Ίδρυμα χημείας και βιοχημείας, στρεπτόκοκκος Hellbrunner. 34, 5020 Σάλτζμπουργκ, Αυστρία. Univ.- Ο καθ.. Ο Δρ. Αλβέρτος Duschl.

Elrod, kc, και λοιποί. Lactoferrin, ένας ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας tryptase, κατάργησε τις απαντήσεις εναέριων διαδρόμων πρόσφατος-φάσης στα αλλεργικά πρόβατα. Αμερικανικό περιοδικό της αναπνευστικής κρίσιμης ιατρικής 156 προσοχής:375-381 (1997). Το Tryptase, ένα χωνευτικό ένζυμο, έχει εμπλεχτεί στις διάφορες πτυχές του άσθματος, συμπεριλαμβανομένου bronchoconstriction και hyperreactivity εναέριων διαδρόμων. Lactoferrin έχει αποδειχθεί για να εμποδίσει τη δραστηριότητα tryptase, ανακουφίζοντας κατά συνέπεια τα συμπτώματα του άσθματος.

"Glycoproteins βοοειδές colostrum εμποδίζουν τη σύνδεση των βακτηριδίων pylori Helicobacter που προκαλούν τα έλκη στομαχιών. Colostrum περιέχει τα σημαντικά ποσά ηντερλεuκην-10, ένας ισχυρός ανασταλτικός πράκτορας ανάφλεξης που βρίσκεται σημαντικός στη μείωση της ανάφλεξης στις αρθριτικές ενώσεις και οι περιοχές τραυματισμών, "έγραψαν το Δρ. Olle Hernell, από το πανεπιστήμιο Ulmea, Σουηδία, στο περιοδικό επιστήμης.

Αντιμικροβιακός (Moldoveanu, Zina, και λοιποί, "αντιβακτηριακές ιδιότητες του γάλακτος χρονικά _ αλληλεπιδράσεων περοξηδασε-λαθτοφερρην IgA" του ν.Υ. Ακαδημία της επιστήμης, (1983) ένταση. 409, 848-850.

Θ*Κημ, Κ. και λοιποί, "in vitro και in vivo εξουδετερώνοντας δραστηριότητα ανθρώπινου colostrum και του γάλακτος ενάντια στις καθαρισμένες τοξίνες Α και του περιοδικού β Difficle clostridium" της μολυσματικής έντασης ασθενειών (1984). 150 (1) 57-61.

Wada, ν., και λοιποί, "εξουδετερώνοντας δραστηριότητα ενάντια στις τοξίνες Difficile clostridium στον επιπλέοντα ένταση ανοσολογίας Infectioius των καλλιεργημένων πρωτογάλακτος κυττάρων" (1980). 29, 545-550).

McConnell, μ.Α.Ρυάκια, χ.Θ*ι.Λ.Borissenko, μ.Β.Buchan, γ. Μια συγκριτική μελέτη της ανοσοσφαιρίνης αισθάνεται και αντιφλεγμονώδης δραστηριότητα σε τέσσερα γαλακτοκομικά προϊόντα. Περιοδικό της γαλακτοκομικής επιστήμης. Δημοσίευση προσεχής.

Borody, TJ, και λοιποί. Όραμα σηράγγων στο έντερο. Κέντρο για τις χωνευτικές ασθένειες (2001). Αναθεώρηση του συνδρόμου ευερέθιστων εντέρων, συμπεριλαμβανομένης της ulcerative κολίτιδας και crohn της ασθένειας, και η αιτιολογία του, συμπεριλαμβανομένων των μολυσματικών πρακτόρων όπως Shigella και campylobacter. Οι μολύνσεις του εντέρου είναι δύσκολο να μεταχειριστούν επειδή καμία αντιμικροβιακή θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη που είναι αποτελεσματική ενάντια στα σπόρια clostridium. Μόνο βοοειδές colostrum έχει αποδείξει την κλινική αποτελεσματικότητα στο ξερίζωμα των εντερικών παθογόνων, όπως το rotavirus, και μπορεί να βοηθήσει να ελέγξει τις μολύνσεις που βλέπουνε στις χρόνιες αναταραχές όπως το σύνδρομο ευερέθιστων εντέρων λόγω στον αριθμό βιολογικά ενεργών συστατικών colostrum. Οι παράγοντες αύξησης colostrum στη βοήθεια θεραπεύουν τις εντερικά διαβρώσεις και τα έλκη. Περιέχει επίσης τους αντιφλεγμονώδεις παράγοντες και είναι θρεπτικοί πλούσιοι. Colostrum μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ή σε συνδυασμό με άλλες αντιφλεγμονώδεις ή/και άνοσες ουσίες. Η μελλοντική έρευνα πρέπει να εστιάσει στον προσδιορισμό των ανοσοποιητικών στρατηγικών, των νέων συστημάτων παράδοσης και του προσδιορισμού των bioactives colostrum.

Playford, RJ, και λοιποί. Βοοειδές colostrum είναι ένα συμπλήρωμα υγιεινής διατροφής που αποτρέπει προκληθείσα την NSAID ζημία εντέρων. Έντερο 44:653-658 (1999). Αν και τα μη-στεροηδαλ αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs) είναι πολύ αποτελεσματικά στον έλεγχο του κοινού πόνου στην αρθρίτιδα, η χρήση τους προκαλεί επίσης τη σημαντική, και μερικές φορές μοιραία, γαστροεντερική ζημία. Η συμπλήρωση με colostrum, εντούτοις, σημαντικά μείωσε και θεράπευσε τον τραυματισμό που προκλήθηκε από NSAIDs.

Playford, RJ, και λοιποί. Η κοβάλτιο-διοίκηση του συμπληρώματος υγιεινής διατροφής, βοοειδές colostrum, μειώνει την οξεία μη-στεροηδαλ αντιφλεγμονώδη φάρμακο-προκληθείσα αύξηση στην εντερική διαπερατότητα. Κλινική επιστήμη 100:627-633 (2001). Μια άλλη μελέτη από το Δρ. Playford στη δυνατότητα colostrum να αποτραπεί η ζημία λόγω στη χρήση NSAID. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι colostrum αποτρέπει επίσης μια αύξηση στη γαστροεντερική διαπερατότητα λόγω στη χρήση NSAID, ενώ η χρήση NSAID μόνο χωρίς colostrum προκαλεί μια αύξηση στη διαπερατότητα.

Goldman, ΟΠΩΣ, και λοιποί. Αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του ανθρώπινου γάλακτος. Πρακτικά Paediatrica Scandinavica 75 (5):689-695 (1986). Τα σημαντικότερα αντιφλεγμονώδη συστατικά που βρίσκονται στο ανθρώπινο γάλα (και βοοειδές colostrum) περιλαμβάνουν anti-proteases, lactoferrin, lysozyme, εκκριτικό IgA, και διάφορα αντιοξειδωτικοοι, συμπεριλαμβανομένου cysteine, ascorbate, του άλφα-τοθοπχερολ και της βήτα-καροτίνης.

Murphey, DK, Buescher, ES. Ανθρώπινο colostrum αναπτύσσει την αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα σε ένα υποδόριο πρότυπο σακουλών αέρα αρουραίων της ανάφλεξης. Παιδιατρική έρευνα 34 (2):208-212 (1993). Σακούλες ενός στις πρότυπες χρησιμοποιώντας υποδόριες αέρα πειραματόζωων στους αρουραίους, colostrum παρουσίασε σημαντική αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα.

Buescher, ES, μθΩηλληαμς- Koeppen, π. Οι διαλυτοί παράγοντας-άλφα (τνφ-άλφα) δέκτες νέκρωσης όγκων ανθρώπινα colostrum και το γάλα δεσμεύουν στον τνφ-άλφα και εξουδετερώνουν την τνφ-άλφα βιοδραστικότητα. Παιδιατρική έρευνα 44 (1):37-42 (1998). Η δυνατότητα colostrum να διαμορφωθεί η εμπρηστική απάντηση είναι μοναδική. Ένας από τους τρόπους με τους οποίους κάνει αυτό είναι μέσω των πρωτεϊνών δεκτών τνφ-α, οι οποίες βρίσκονται colostrum. Αυτοί δεσμεύουν στο τνφ-α, το οποίο αδρανοποιεί το τνφ-α. Το τνφ-α είναι το ενεργοποιητής του ολόκληρου εμπρηστικού καταρράκτη, έτσι με τον έλεγχο της δραστηριότητάς του, colostrum έλεγχοι ο βαθμός της εμπρηστικής απάντησης και μπορεί να το κλείσει μακριά συνολικά.

Britigan, BE, και λοιποί. Ο ρόλος lactoferrin ως αντιφλεγμονώδες μόριο. Πρόοδοι στην πειραματικές ιατρική και τη βιολογία 357:143-156 (1994). Ενώ ο ρόλος lactoferrin στην παροχή της μη συγκεκριμένης ασυλίας τεκμηριώνεται καλά, διαδραματίζει επίσης έναν ρόλο στην αντιφλεγμονώδη απάντηση μέσω της αντιοξειδωτικής επίδρασής του.

Conneely, OM. Αντιφλεγμονώδεις δραστηριότητες lactoferrin. Περιοδικό του αμερικανικού κολλεγίου της διατροφής 20(Suppl. 5):389S-395S (2001). Lactoferrin εμποδίζει τη δερμική εμπρηστική παραγωγή cytokine και ενεργεί ως ισχυρή αντιφλεγμονώδης πρωτεϊ'νη επί των τοπικών τόπων της ανάφλεξης, συμπεριλαμβανομένων των αναπνευστικών και γαστροεντερικών κομματιών.

Shigenaga, MK, και λοιποί. Οξειδωτική ζημία και μιτοχονδριακή αποσύνθεση στη γήρανση. Πρακτικά της εθνικής ακαδημίας των επιστημών ΗΠΑ 91 (23):10771-10778 (1994). Η σημαντικότερη πηγή οξειδωτικής ζημίας είναι οξειδωτικά που παράγονται από τα μιτοχόνδρια στα κύτταρα του σώματος. Η μιτοχονδριακή λειτουργία μειώνεται με την ηλικία, συμπεριλαμβανομένης της μειωμένης ρευστότητας μεμβρανών, διαρροή πρωτονίων πέρα από την εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη, και μειώνει τα επίπεδα cardiolipin, ένα σημαντικό λιπίδιο που υποστηρίζει τη λειτουργία των πρωτεϊνών στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη.

Kurz, DJ, και λοιποί. Η χρόνια οξειδωτική πίεση συμβιβάζει telomere την ακεραιότητα και επιταχύνει την αρχή senescence στα ανθρώπινα endothelial κύτταρα. Περιοδικό της επιστήμης 117 κυττάρων:2417-2426 (2004). Η οξειδωτική πίεση λόγω στη συγκέντρωση των υποπροϊόντων οξείδωσης έχει συνδεθεί με την αρχή senescence κυττάρων στα κύτταρα επένδυσης σκαφών αίματος με να αναστατώσει telomere την ακεραιότητα. Το Telomeres είναι οι "ουρέσ" των χρωμοσωμάτων, το μήκος των οποίων καθορίζει τον αριθμό κυτταροδιαιρέσεων που ένα κύτταρο μπορεί να υποβληθεί πρίν φθάνει στο όριό του. Το γλουταθείο, ένα ισχυρό φυσικό αντιοξειδωτικό, είναι κρίσιμο στη διατήρηση telomere της ακεραιότητας.

Borissenko, μ. Γλουταθείο: Ένα αντιοξειδωτικός που βρίσκεται ισχυρό colostrum. NZMP Αύγουστος 2002. Και το γλουταθείο και οι χημικοί προκάτοχοί του είναι παρόντες σε μεγάλες ποσότητες colostrum. Δεδομένου ότι το γλουταθείο δεν απορροφάται άμεσα, η παραγωγή γλουταθείου στο σώμα μπορεί μόνο να ολοκληρωθεί από τη συμπλήρωση με τα προηγούμενα, cystine, τη γλυκίνη και το γλουταμινικό οξύ της, τα οποία είναι άφθονα colostrum.

Buescher, ES, McIlheran, SM. Αντιοξειδωτικές ιδιότητες ανθρώπινο colostrum. Παιδιατρική έρευνα 24 (1):14-19 (1988). Colostrum μειώνει ferricytochrome το γ στα πολυμορφοπυρηνικά λευκά αιμοσφαίρια (PMNs) και αναστατώνει επίσης άλλες μεταβολικές και ενζυματικές δραστηριότητες PMNs που είναι κρίσιμες στην αναπνευστική μεσολάβηση έκρηξης PMN της οξείας ανάφλεξης, που δείχνει ότι colostrum είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό.

Buescher, ES, McIlheran, SM. Πρωτογάλακτος αντιοξειδωτικοοι: χωρισμός και χαρακτηρισμός δύο δραστηριοτήτων ανθρώπινο colostrum. Περιοδικό της παιδιατρικών γαστροεντερολογίας και της διατροφής 14 (1):47-56 (1992). Colostrum παρεμποδίζει την παραγωγή των αναπνευστικών προϊόντων έκρηξης PMN με δύο τρόπους, ascorbate και το ουρικό οξύ.

Boldogh, ι, και λοιποί. Διαμόρφωση της 4χνε-μεσολαβημένης σηματοδότησης από τα προληνε-πλούσια πεπτίδια από πρόβειο colostrum. Περιοδικό της μοριακής νευρολογίας 20 (2):125-134 (2003). Το Colostrinin ρυθμίζει κάτω την υπεροξείδωση λιπιδίων, εμποδίζει τη μείωση γλουταθείου και μειώνει τα ενδοκυτταρικά επίπεδα αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS). Αυτό είναι ένας περισσότερος τρόπος ότι colostrum καταδεικνύει την αντιοξειδωτική δραστηριότητα.

Wakabayashi, χ, και λοιποί. Παρεμπόδιση του σιδήρου/ασθορψατε-προκληθείσα υπεροξείδωση λιπιδίων από ένα ν-τελικό πεπτίδιο βοοειδές lactoferrin και των acylated παραγώγων του. Βιοεπιστήμες, βιοτεχνολογία, βιοχημεία 63 (5):955-957 (1999). Lactoferrin διαδραματίζει επίσης έναν σημαντικό αντιοξειδωτικό ρόλο colostrum με την παρεμπόδιση της υπεροξείδωσης λιπιδίων.

Σατuε- Gracia, ΑΜ, και λοιποί. Lactoferrin στους τύπους νηπίων: επίδραση στην οξείδωση. Περιοδικό της γεωργίας και της χημείας τροφίμων 48 (10):4984-4990 (2000). Οι εμπορικά τροποποιημένοι τύποι νηπίων βασισμένοι στο γάλα της αγελάδας έχουν σημαντικά λιγότερο lactoferrin από ολόκληρο το γάλα, και οι τύποι σόγιας δεν περιέχουν κανέναν, ακόμα κι αν lactoferrin ενεργεί ως πρωτεϊ'νη μεταφορέων σιδήρου. Η προσθήκη lactoferrin στους τύπους νηπίων οδηγεί στο διπλό όφελος της αυξανόμενης απορρόφησης σιδήρου και ενεργεί ως αντιοξειδωτικός και αντιμικροβιακός για να επεκτείνει τη ζωή του προϊόντος στο ράφι των τύπων.

Berk LS, Nieman συνεχές ρεύμα, Youngberg WS, και λοιποί. (1989) Η επίδραση της μακροχρόνιας αντοχής που τρέχει στα φυσικά κύτταρα δολοφόνων στα marathoners. Ιατρική και επιστήμη στον αθλητισμό και την άσκηση. 22:207-212.

Buckley JD, και λοιποί. Επίδραση ενός προφορικού βοοειδούς colostrum συμπληρώματος άθικτου στο τρέξιμο της απόδοσης.Περίληψη από: 1998 αυστραλιανή διάσκεψη της επιστήμης και της ιατρικής στον αθλητισμό, Αδελαϊ'δα, νότια Αυστραλία, Οκτώβριος 1998.

Burke ε. (1996) Colostrum ως αθλητικούς ανυψωτή και βοήθεια για το AIDS. Ειδήσεις επιστήμης διατροφής.

Clark j. (1996) Χρήσεις του φωσφορικού άλατος κρεατίνης και της συμπλήρωσης κρεατίνης για τον αθλητή. Επιστημονική και κλινική προοπτική.

Mero Α, και λοιποί. (1997) Αποτελέσματα της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στον ορό ηγφ-1, IgG, ορμόνη, και σάλιο IgA κατά τη διάρκεια της κατάρτισης. Περιοδικό της εφαρμοσμένης φυσιολογίας. 83:1144-1151.

PB Sparling, Nieman συνεχές ρεύμα, O'Connor PJ. (1993) Επιλεγμένες επιστημονικές πτυχές του μαραθωνίου που συναγωνίζεται: μια αναπροσαρμογή στη ρευστή αντικατάσταση, την άνοση λειτουργία, τους ψυχολογικούς παράγοντες και τη διαφορά φύλου. Αθλητική ιατρική. 15:116-132.

Hofman ζ, Smeets ρ, Verlaan γ, Lugt ρ, Verstappen PA., Αθλητισμός Nutr Exerc Metab INT j. 2002 Dec;12 (4):461-9. Σχετικά άρθρα, η επίδραση της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στην επίδοση άσκησης στους παίκτες χόκευ! τομέων ελίτ. Έρευνα Numico, Bosrandweg 20 ..6704 PH Wageningen, οι Κάτω Χώρες.

Το Coombes JS, Conacher μ, Austen SK, τακτοποιεί το PA. Αθλητισμός Exerc MED Sci. 2002 Jul;34 (7):1184-8. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, αποτελέσματα δόσεων προφορικό βοοειδές colostrum στη φυσική ικανότητα εργασίας στους ποδηλάτες. Σχολείο των ανθρώπινων μελετών μετακίνησης, πανεπιστήμιο του Queensland, St Lucia, Αυστραλία.

Mero, Α.Miikkulainen, χ, Riski, j, Pakknen, ρ, Aalto, j, Takala, τ. Αποτελέσματα της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στον ορό ηγφ-1, IgG, ορμόνη, και σάλιο IgA κατά τη διάρκεια της κατάρτισης. Περιοδικό ισχύων, φυσιολογία. 83 (4):1144-1151, Απρίλιος 1997.

Θ*ι Buckley *, μ Abbott, s Martin, γ Brinkworth & π Whyte, περίληψη από: 1998 αυστραλιανή διάσκεψη της επιστήμης και της ιατρικής στον αθλητισμό, Αδελαϊ'δα, νότια Αυστραλία, Οκτώβριος 1998. Επίδραση ενός προφορικού βοοειδούς colostrum συμπληρώματος (άθικτο TM) στο τρέξιμο της απόδοσης. Κέντρο για την έρευνα στην εκπαίδευση και την αθλητική επιστήμη, πανεπιστήμιο της νότιας Αυστραλίας.

Spagnoli Α, Rosenfeld RG, διαμέρισμα. από την παιδιατρική, πανεπιστήμιο επιστημών υγείας του Όρεγκον, Πόρτλαντ, Η, οι μηχανισμοί από τους οποίους η ορμόνη αύξησης επιφέρει την αύξηση. Οι σχετικές συνεισφορές της ορμόνης αύξησης και των ινσουλίνη-όπως παραγόντων αύξησης. Βόρειο AM 1996 SEP Metab Clin Endocrinol (3):615-31.

Το Liu JL, LeRoith δ, κλινικός κλάδος ενδοκρινολογίας, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD, ινσουλίνη-όπως τον παράγοντα Ι αύξησης είναι ουσιαστικό για τη μεταγεννητική αύξηση σε απάντηση στην ορμόνη αύξησης. Ο Νοέμβριος ενδοκρινολογίας 1999 140 (11):5178-84.

Οικονόμος AA, Yakar s, Gewolb IH, Karas μ, Okubo Υ, LeRoith δ, κλάδος διαβήτη, NIH, Bethesda, MD, ινσουλίνη-όπως την αύξηση παράγοντας-ι μεταγωγή σημάτων δεκτών: στη διεπαφή μεταξύ της φυσιολογίας και της βιολογίας κυττάρων.Σελίδα 3, Comp biochem Physiol β biochem μορ. biol 1998 SEP 121 (1):19-26.

Hwa Β, OH Υ, Rosenfeld RG, διαμέρισμα. από την παιδιατρική, πανεπιστήμιο επιστημών υγείας του Όρεγκον, Πόρτλαντ, Η, η δεσμευτική πρωτεϊ'νη ινσουλίνη-όπως παράγοντα αύξησης (IGFBP) superfamily. Δεκέμβριος περιστροφής 1999 Endocr 20 (6):761-87.

Buckley, j., και λοιποί. Η "προφορική συμπλήρωση με βοοειδές colostrum αυξάνει την κάθετη απόδοση άλματος."Παρουσιασμένος στο 4$ο ετήσιο συνέδριο του ευρωπαϊκού κολλεγίου της αθλητικής επιστήμης, Ρώμη 14-17 Ιούλιος, 1999.

Mero, Α., και λοιποί. "Αποτελέσματα της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στον ορό ηγφ-Ι, IgG, ορμόνη, και σάλιο IgA κατά τη διάρκεια της κατάρτισης."Θ*ι Appl Physiol, 1997;83 (4):144-1151.

Wu, Α.Χ. & Perryman, μ.Β. "Κλινικές εφαρμογές των ενζύμων και των πρωτεϊνών μυών."Curr Opin Rheumatol, 1992;4 (6):815-820.

Antonio, j, και λοιποί. Τα αποτελέσματα της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στη σύνθεση σωμάτων και της επίδοσης άσκησης στους ενεργούς άνδρες και τις γυναίκες. Διατροφή 17 (3):243-247 (2001). Στους ενεργά εκπαιδευτικούς αρσενικούς και θηλυκούς αθλητές δόθηκε colostrum η συμπλήρωση ή το ψευδοφάρμακο για μια περίοδο 8 εβδομάδων. Τα θέματα που λαμβάνουν colostrum αλλά όχι το ψευδοφάρμακο παρουσίασαν μια αύξηση στην αδύνατη μάζα σωμάτων.

Brinkworth, GD, και λοιποί. Η επίδραση της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στη σύνθεση της αντίστασης εκπαίδευσε και ανεκπαίδευτα άκρα στους υγιείς νεαρούς άνδρες. Ευρωπαϊκό περιοδικό της εφαρμοσμένης φυσιολογίας 9 (11):53-60 (2004). Είτε βοοειδές colostrum είτε η πρωτεϊ'νη ορρού γάλακτος δόθηκε στους νεαρούς άνδρες που ήταν είτε στην κατάρτιση είτε όχι στην κατάρτιση. Εκείνοι στην εκπαιδευτική ομάδα που έλαβε colostrum παρουσίασαν σημαντικά μεγαλύτερη αύξηση και στην ανώτερη περιφέρεια βραχιόνων και στη διατομική περιοχή έναντι σε εκείνων που λαμβάνουν τον ορρό γάλακτος, ενώ εκείνοι που δεν ήταν στην κατάρτιση δεν παρουσίασαν καμία αλλαγή.

Buckley, JD, και λοιποί. Επίδραση βοοειδές colostrum στην αναερόβια επίδοση και τον ινσουλίνη-όπως παράγοντα Ι άσκησης αύξησης πλάσματος. Περιοδικό της αθλητικής επιστήμης 21 (7):577-588 (2003). Στους αθλητές στην κατάρτιση δόθηκε είτε βοοειδές colostrum είτε το ψευδοφάρμακο για 8 εβδομάδες. Εκείνοι που λαμβάνουν colostrum παρουσίασαν σημαντική αύξηση στη μέγιστη αναερόβια δύναμη πάνω στο ψευδοφάρμακο.

Coombes, JS, και λοιποί. Αποτελέσματα δόσεων προφορικό βοοειδές colostrum στη φυσική ικανότητα εργασίας στους ποδηλάτες. Ιατρική και επιστήμη στον αθλητισμό και την άσκηση 34 (7):1184-1188 (2002). Οι μελέτες δόσης που έγιναν στην κατάρτιση των ποδηλατών παρουσίασαν σε μια μικρή αλλά σημαντική βελτίωση έγκαιρες δοκιμές στις δόσεις 20 γ ή 60 γ/ημέρα.

Hofman, ζ, και λοιποί. Η επίδραση της βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στην επίδοση άσκησης στους παίκτες χόκευ! τομέων ελίτ. Διεθνές περιοδικό του μεταβολισμού αθλητικών διατροφής και άσκησης 12 (4):461-469 (2002). Colostrum η συμπλήρωση στους παίκτες χόκευ! τομέων ελίτ, και αρσενικό και θηλυκό, οδήγησε στη βελτιωμένη απόδοση ορμής πέρα από το ψευδοφάρμακο.

Nieman, συνεχές ρεύμα, και λοιποί. Επίπεδα συμπληρώματος και ανοσοσφαιρινών στους αθλητές και τους στατικούς ελέγχους. Διεθνές περιοδικό της αθλητικής ιατρικής 10 (2):124-128 (1989). Τα επίπεδα αίματος συμπληρωμάτων C3 και C4 αλλά όχι ανοσοσφαιρινών μειώθηκαν κατά τη διάρκεια των περιόδων ανάπαυσης, βαθμολογημένων μέγιστων άσκησης και αποκατάστασης στους δρομείς μαραθωνίου.

Nieman, συνεχές ρεύμα, και λοιποί. Τα αποτελέσματα της μακρύς-αντοχής που τρέχουν στις παραμέτρους ανοσοποιητικών συστημάτων και το λεμφοκύτταρο λειτουργούν στα πεπειραμένα marathoners. Διεθνές περιοδικό της αθλητικής ιατρικής 10 (5):317-323 (1989). Οι δρομείς μαραθωνίου δοκιμάζουν μια διάσπαση της κανονικής άνοσης λειτουργίας μετά από να τρέξουν τις μεγάλες αποστάσεις, ένας όρος που επιστρέφει στα κανονικά επίπεδα που ακολουθούν 21 ώρες της αποκατάστασης.

Berk, LS, και λοιποί. Η επίδραση της μακροχρόνιας αντοχής που τρέχει στα φυσικά κύτταρα δολοφόνων στα marathoners. Ιατρική και επιστήμη στον αθλητισμό και την άσκηση 22 (2):207-212 (1990). Μια σημαντική μείωση στους πληθυσμούς φυσικών κυττάρων δολοφόνων εβλέίδε στους δρομείς μαραθωνίου που ακολουθούν τρεις ώρες της μέγιστης άσκησης με την πλήρη αποκατάσταση των επιπέδων προ-άσκησης μέχρι 21 ώρες. Αυτό συσχέτισε με τις αυξήσεις cortisol στα επίπεδα κατά τη διάρκεια της άσκησης.

Sparling, PB, και λοιποί. Επιλεγμένες επιστημονικές πτυχές του αγώνα μαραθωνίου. Μια αναπροσαρμογή στη ρευστή αντικατάσταση, την άνοση λειτουργία, τους ψυχολογικούς παράγοντες και τη διαφορά φύλου. Αθλητική ιατρική 15 (2):116-132 (1993). Οι αρνητικές αλλαγές στο ανοσοποιητικό σύστημα κατά τη διάρκεια του μακροχρόνιου τρεξίματος απόστασης αυξάνουν τις πιθανότητες των ανώτερων αναπνευστικών μολύνσεων σε αυτούς τους αθλητές για μια περίοδο μετά από την άσκηση. Η κατάλληλη διατροφή, επαρκές υπόλοιπο και κατάλληλος ανακτεί μεταξύ των workouts καθώς επίσης και άλλα μέτρα μπορούν να ελαττώσουν τον κίνδυνο.

Burke, ER. Colostrum ως αθλητικούς ανυψωτή και βοήθεια για το AIDS. Ειδήσεις Μάιος, 1996 επιστήμης διατροφής. Ενώ το leaky έντερο είναι υπόθεση του καθενός, είναι ιδιαίτερα έτσι για τους αθλητές που πρέπει να χρησιμοποιήσουν όλες τις θρεπτικές ουσίες που κερδίζουν και προλαμβάνουν τη μόλυνση όταν εξασθενίζουν τα ανοσοποιητικά συστήματά τους μετά από την άσκηση. Πολλοί αθλητές υφίστανται το σύνδρομο ευερέθιστων εντέρων ως αποτέλεσμα της ελλιπούς πέψης των πρωτεϊνικών συμπληρωμάτων. Ο ρόλος της θολοστρuμ-παραγόμενης ινσουλίνη-όπως αύξησης παράγοντας-1 (ηγφ-1), ο επιδερμικός παράγοντας αύξησης (EGF), ο αιμοπετάλιο-παραγόμενος παράγοντας αύξησης (PDGF) και ο μετασχηματισμός της αύξησης παράγοντας-βήτα (τγφ-SS) στη θεραπεία του leaky εντέρου εξερευνιούνται.

Buckley, JD, και λοιποί. Η βοοειδής colostrum συμπλήρωση κατά τη διάρκεια της τρέχοντας κατάρτισης αντοχής βελτιώνει την αποκατάσταση, αλλά όχι την απόδοση. Περιοδικό της επιστήμης και της ιατρικής στον αθλητισμό 5 (2):65-79 (2002). Ενώ η συμπλήρωση με βοοειδές colostrum δεν αυξάνει τα επίπεδα ηγφ-1 στο αίμα ή την αρχική απόδοση, η απόδοση σε έναν δεύτερο κύκλο της άσκησης βελτιώνεται σημαντικά.

Απατεώνες, γ, και λοιποί. Η βοοειδής colostrum συμπλήρωση αυξάνει τα επίπεδα του s- iga στους δρομείς απόστασης: μια μελέτη βασισμένη στους αθλητές στην κατάρτιση για το μαραθώνιο Rotorua του 2002. Αδημοσίευτη έρευνα. Στους δρομείς μαραθωνίου στην κατάρτιση δόθηκε βοοειδές colostrum ή το ψευδοφάρμακο για 12 εβδομάδες σε μια διπλή τυφλή μελέτη. Εκείνοι στη colostrum ομάδα παρουσίασαν σημαντικά περισσότερο εκκριτικό IgA (s- igA) στο σάλιό τους από είτε την ομάδα ψευδοφαρμάκου είτε τους στατικούς ελέγχους. Η colostrum ομάδα εξέθεσε επίσης ένα σημαντικά χαμηλότερο ποσοστό ανώτερων αναπνευστικών μολύνσεων (URI) κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Kasemkijwattana, γ, και λοιποί. Χρήση των παραγόντων αύξησης για να βελτιώσει τη θεραπεία μυών μετά από τον τραυματισμό πίεσης. Κλινική ορθοπεδική 370:272-285 (2000). Οι τραυματισμοί μυών, όπως οι πιέσεις, είναι κοινοί στους αθλητές. Η χρήση των παραγόντων αύξησης, όπως ηγφ-1, στη μεταχείρηση τέτοιων τραυματισμών εξερευνιέται.

Molloy, τ, και λοιποί. Οι ρόλοι των παραγόντων αύξησης στη θεραπεία τενόντων και συνδέσμων. Αθλητική ιατρική 33 (5):381-394 (2003). Οι ρόλοι πέντε διαφορετικών παραγόντων αύξησης, ηγφ-1, του τγφ-SS, του αγγειακού endothelial παράγοντα αύξησης (VEGF), του αιμοπετάλιο-παραγόμενου παράγοντα αύξησης (PDGF) και του βασικού παράγοντα αύξησης ινοβλάστεων (bFGF), των τραυματισμών στη θεραπεία των τενόντων και συνδέσμων εξερευνιούνται. Κάθε ένας διαδραματίζει έναν διαφορετικό αλλά ζωτικής σημασίας ρόλο στη διαδικασία.

Sato, Κ, και λοιποί. Βελτίωση της θεραπείας μυών μέσω της αύξησης της αναγέννησης μυών και της πρόληψης της ίνωσης. Μυς & νεύρο 28 (3):355-372 (2003). Ηγφ-1 μπορεί να βελτιώσει την αναγέννηση μυών στον τραυματισμένο μυ.

Liang, λ, και λοιποί. [ Επίδραση των cytokines στην επισκευή του τραυματισμού τενόντων ] Zhongguo Xiufu Chongjian Waike Zazhi (κινεζικά) 14 (5):283-285 (2000). Το Cytokines, όπως οι παράγοντες αύξησης, μπορεί να επιταχύνει την επισκευή τενόντων.

Mero, Α, και λοιποί. Ηγφ-Ι, απαντήσεις IgA, και IgG στη βοοειδή colostrum συμπλήρωση κατά τη διάρκεια της κατάρτισης. Περιοδικό της εφαρμοσμένης φυσιολογίας 93 (2):732-739 (2002). Colostrum η συμπλήρωση αυξάνει τα επίπεδα ηγφ-1 και του IgA στην κατάρτιση των αθλητών, αλλά το ηγφ-1 colostrum δεν είναι απορροφημένο άθικτο.

Kuipers, χ, και λοιποί. Αποτελέσματα της προφορικής βοοειδούς colostrum συμπλήρωσης στην ινσουλίνη-όπως αύξηση παράγοντας-ι ορών επίπεδα. Διατροφή 18 (78):165-172 (2002). Μια μελέτη για τη διεθνή ολυμπιακή Επιτροπή δεν παρουσίασε καμία αύξηση στο αίμα ηγφ-1 ή ηγφ- Bp3 επίπεδα μετά από 4 εβδομάδες χρονικές.

Zimecki, μ, και λοιποί. Επίδραση προληνε-πλούσιο polypeptide (PRP) στην ανάπτυξη της αιμολυτικής αναιμίας και την επιβίωση των μαύρων (NZB) ποντικιών της Νέας Ζηλανδίας. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis 39 (56):461-467 (1991). Το Colostrinin (PRP) αύξησε την επιβίωση στα ποντίκια ευαίσθητα στην αιμολυτική αναιμία, μια αυτοάνοση ασθένεια. Υποτίθεται ότι το colostrinin προκαλεί τα κύτταρα καταπιεστών που επιβραδύνουν την ανάπτυξη της ασθένειας. Αυτό προτείνει ότι colostrinin μπορεί να έχει τη θεραπευτική αξία στη θεραπεία των αυτοάνοσων ασθενειών.

Οικονόμος, j. Ε. Ανοσοσφαιρίνες των μαστικών εκκρίσεων. Κεφάλαιο πέντε. σε: Γαλακτοπαραγωγή: Μια περιεκτική πραγματεία. Ένταση. 3. EDS. Β. Λ. Larson και Β. Ρ. Θ*Σμητχ. PP. 217-252. Ακαδημαϊκός Τύπος. Νέα Υόρκη. 1974.

Θ*Θχρηστοπχερ-Henning, j., και λοιποί., στους gnotobiotic χοίρους που προκαλούνται με την βεροτοξην-παραγωγή Escherichia coli (Olll:NM). Μολύνετε. Immun. 1993. 61: σελ. 2304-2308.

Doyle, π. το Θ*ς. Αντι- Cryptosporiduim τα αντισώματα εμποδίζουν τη μολυσματικότητα in vitro και σε 9 vivo. Μόλυνση και ασυλία 61 (10):4079-4084. Οκτώβριος. 1993.

Ho, π.Γ., και Lawton, j.Θ*Ω.Μ. Ανθρώπινα πρωτογάλακτος κύτταρα: Phagocytosis και δολοφονία του ε. COLI και γ. Albicans. Το περιοδικό της παιδιατρικής. Ένταση. 93, Αριθ.. 6, PP. 910-915.

Θ*Κημ, Κ., και λοιποί., Θ*ην vitro και in vivo εξουδετερώνοντας δραστηριότητα ανθρώπινων colostrum και του γάλακτος ενάντια στις καθαρισμένες τοξίνες Α και β του clostridium difficile. Τ. Μολύνετε. DIS. 1985. 150: σελ. 57-61.

Majumdar, Α. το Θ*ς., και λοιποί., Προστατευτικές ιδιότητες των αντισωμάτων αντι-χολέρας ανθρώπινο colostrum. Μολύνετε. Immun. 1982. 36:σελ. 962965.

McClead, ρ., και λοιποί., Αντίσταση της βοοειδούς τοξίνης IgG αντι-χολέρας in vitro και in vivo proteolysis. Pedia. RES. 1982.6: σελ. 227-231.

Morris, j. Α., και λοιποί., Παθητική προστασία των αρνιών ενάντια σε enteropathogenic Escherichia coli: Ρόλος των αντισωμάτων στον ορό και colostrum. Τ. MED. Μικροβιολογία.1980 13: σελ. 265-271.

Spik, γ., και λοιποί., Bacteriostasis μιας γάλα-ευαίσθητης πίεσης του ε. ανοσοσφαιρίνες COLI και σίδηρος-δεσμευτικές πρωτεϊ'νες που συνδέονται με colostrum. Ανοσολογία. 1981. 35: σελ. 663-670.

Wada, ν., και λοιποί., Εξουδετερώνοντας δραστηριότητα ενάντια στις difficile τοξίνες clostridium στα supernatants των καλλιεργημένων πρωτογάλακτος κυττάρων. Μολύνετε. Immun.. 198029: σελ. 545-550.

Watzl, β., και λοιποί., Αύξηση της αντίστασης στο parvum Cryptosporidium από συγκεντρωμένο βοοειδές colostrum κατά τη διάρκεια της μυοειδούς retroviral μόλυνσης. AM. Τ. Trop. MED. Hyg. 1993. 48 (4): σελ. 519-523.

Funatogawa Κ, IDE τ, Kirikae φ, Saruta Κ, Nakano μ, Kirikae τ. Μικροβιολογία Immunol. 2002;46 (11):761-6. Τα σχετικά άρθρα, συνδέσεις, χρήση της ανοσοσφαιρίνης εμπλούτισαν βοοειδές colostrum ενάντια στην προφορική πρόκληση με enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7 στα ποντίκια. Νότιο άμεσο γραφείο επιθεώρησης προϊόντων κρέατος, Tochigi, Tochigi 328-0033, Ιαπωνία.

Seifert j, Molkewehrum μ, Oesser s, Nebermann λ, Schulze γ. ΕΥΡ Surg RES. 2002 Ιαν.- Apr;34 (12):68-72. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, αδρανοποίηση ενδοτοξινών από enterally εφαρμοσμένο colostrum της διαφορετικής σύνθεσης. Χειρουργική έρευνα, τμήμα χειρουργικής επέμβασης και θωρακικής χειρουργικής επέμβασης, Κίελο, Γερμανία.

Bolke ε, Jehle ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΌΣ, Hausmann φ, Daubler Α, Wiedeck χ, Steinbach γ, Storck μ, Orth Κ., Κλονισμός. 2002 Jan;17 (1):9-12. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, προεγχειριτική προφορική εφαρμογή του ανοσοσφαιρίνη-εμπλουτισμένου colostrum γάλακτος και απάντηση μεσολαβητών κατά τη διάρκεια της κοιλιακής χειρουργικής επέμβασης. Τμήμα χειρουργικής επέμβασης, πανεπιστήμιο Ulm, Γερμανία.

Lilius EM, Marnila π. Το Curr Opin μολύνει το DIS. 2001 Jun;14 (3):295-300. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, ο ρόλος των πρωτογάλακτος αντισωμάτων στην πρόληψη των μικροβιακών μολύνσεων. Τμήμα βιοχημείας και χημείας τροφίμων, πανεπιστήμιο του Τουρκού, Τουρκού, Φινλανδία.

Graczyk TK, Cranfield ο Κ., Bostwick EF., Θ*ι Parasitol. 2000 Jun;86 (3):631-2. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, επιτυχής βοοειδής colostrum hyperimmune μεταχείριση των οργάνων ελέγχου σαβανών (exanthematicus Varanus) που μολύνονται με Cryptosporidium SP. Τμήμα μοριακών μικροβιολογίας και ανοσολογίας, σχολή της υγιεινής και δημόσια υγεία, πανεπιστήμιο Johns Hopkins, Βαλτιμόρη, Μέρυλαντ 21205, ΗΠΑ.

Huppertz ΓΕΙΑ, Rutkowski s, Busch DH, Eisebit ρ, Lissner ρ, Karch χ., Θ*ι Pediatr Gastroenterol Nutr. 1999 Oct;29 (4):452-6. Τα σχετικά άρθρα, συνδέσεις, βοοειδές colostrum βελτιώνουν τη διάρροια στη μόλυνση με diarrheagenic Escherichia coli, shiga toxin-producing ε. COLI, και ε. COLI που εκφράζει το intimin και hemolysin. Νοσοκομείο Παίδων, το πανεπιστήμιο του Wurzburg, Γερμανία.

Bitzan, μ.Μ.Χρυσός, β.Δ.Philpott, δ.Θ*ι.Huesca, μ.Sherman, π.Μ.Karch, χ.Lissner, ρ.Lingwood, γ.Α.Karmali, μ.Α.Παρεμπόδιση του pylori Helicobacter και των mustelae Helicobactor που δεσμεύει στους δέκτες λιπιδίων από βοοειδές colostrum. Το περιοδικό των μολυσματικών ασθενειών. 177:955-961, Απρίλιος 1998.

Θόριο Casswall, Sarker SA, Αλβέρτος MJ, Fuchs GJ, Bergstrom μ, Bjorck λ, Hammarstrom λ., Τροφή Pharmacol Ther. 1998 Jun;12 (6):563-8. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, θεραπεία της μόλυνσης pylori Helicobacter στα νήπια στο αγροτικό Μπαγκλαντές με τις προφορικές ανοσοσφαιρίνες από βοοειδές colostrum hyperimmune. Τμήμα κλινικών επιστημών, Huddinge νοσοκομείο, Karolinska ίδρυμα, Σουηδία.

ΚΚ Bitzan, χρυσό BD, Philpott DJ, huesca μ, Sherman ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΌΣ, Karch χ, Lissner ρ, Lingwood ασβέστιο, Karmali μΑ. Το j μολύνει το DIS. 1998 Apr;177 (4):955-61. Σχετικά άρθρα, συνδέσεις, παρεμπόδιση του pylori Helicobacter και των mustelae Helicobacter που δεσμεύουν στους δέκτες λιπιδίων από βοοειδές colostrum. Department of Clinical Pathology, Hospital for Sick Children, University of Toronto, Ontario, Canada.

Tacket CO, Binion SB, Bostwick E, Losonsky G, Roy MJ, Edelman R. Am J Trop Med Hyg. 1992 Sep;47(3):276-83. Related Articles, Links, Efficacy of bovine milk immunoglobulin concentrate in preventing illness after Shigella flexneri challenge. Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore.

Flanigan T, Marshall R, Redman D, Kaetzel C, Ungar B. J Protozool. 1991 Nov-Dec;38(6):225S-227S. Related Articles, Links, In vitro screening of therapeutic agents against Cryptosporidium: hyperimmune cow colostrum is highly inhibitory. Department of Medicine, University Hospitals, Case Western Reserve University, Cleveland, OH.

Ushijima H, Dairaku M, Mukoyama A. Kansenshogaku Zasshi. 1991 Jan;65(1):54-60. Related Articles, Links,[Bacteriostatic activity of bovine colostrum][Article in Japanese],Department of Enteroviruses, National Institute of Health.

Stephan W, Dichtelmuller H, Lissner R. J Clin Chem Clin Biochem. 1990 Jan;28(1):19-23. Related Articles, Links, Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Biotest Pharma GmbH, Forschungsabteilung, Frankfurt.

Fayer R, Perryman LE, Riggs MW.J Parasitol. 1989 Feb;75(1):151-3. Related Articles, Links, Hyperimmune bovine colostrum neutralizes Cryptosporidium sporozoites and protects mice against oocyst challenge. Zoonotic Diseases Laboratory, United States Department of Agriculture, Beltsville, Maryland 20705.

McClead RE Jr, Butler T, Rabbani GH. Am J Med. 1988 Dec;85(6):811-6. Related Articles, Links, Orally administered bovine colostral anti-cholera toxin antibodies: results of two clinical trials. Department of Pediatrics, Ohio State University 43205.

Tacket CO, Losonsky G, Link H, Hoang Y, Guesry P, Hilpert H, Levine MM. N Engl J Med. 1988 May 12;318(19):1240-3. Related Articles, Links, Protection by milk immunoglobulin concentrate against oral challenge with enterotoxigenic Escherichia coli. Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore.

Opdebeeck JP, Norcross NL. Am J Vet Res. 1985 Jul;46(7):1561-4. Related Articles, Links, Antibodies in bovine serum and lacteal secretions to capsular antigens of Staphylococcus aureus.

McClead RE, Gregory SA. Infect Immun. 1984 May;44(2):474-8. Related Articles, Links, Resistance of bovine colostral anti-cholera toxin antibody to in vitro and in vivo proteolysis.

McClead RE, Butler T, Rabbani GH. (1988) Orally Administered Bovine Colostral Anti-Cholera Toxin Antibodies: Results of Two Clinical Trials. The American Journal of Medicine. 85:811-816

Michalek SM, McGhee JR. (1977) Effective immunity to dental caries: passive transfer to rats to antibodies to streptococcus mutans elicits protection. Infection and Immunity. 17:644-650.

Ellison, RT III, Giehl, TJ. Killing of gram-negative bacteria by lactoferrin and lysozyme. Journal of Clinical Investigation 88(4):1080-1091 (1991). Lactoferrin and lysozyme act together to kill gram-negative bacteria, such as Vibrio cholerae (cholera), Salmonella typhimurium (food poisoning) and Eschericia coli. The lactoferrin attaches to and destroys the cell wall of the bacteria, allowing the lysozyme to enter and lyse (burst) the organisms.

Korhonen, H, et al. Milk immunoglobulins and complement factors. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S75-S80 (2000). Bovine colostrum contains three main classes of immunoglobulin IgG (IgG1 75% and IgG2), IgM and IgA, plus hemolytic and bactericidal complement. Complement is a complex group of proteins which act in concert with antibodies to inactivate and/or kill pathogens.

Gopal, PK, and Gill, HS. Oligosaccharides and glycoconjugates in bovine milk and colostrum. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S69-S74 (2000). Another way colostrum helps protect against infections is through the oligosaccharides and glycoconjugates it contains. These are complex sugars which compete for binding sites in the GI tract with pathogens.

Korhonen, H. Bactericidal effect of bovine normal and immune serum, colostrum and milk against Helicobacter pylori. Journal of Applied Bacteriology 78:655-662 (1995). The antibody-complement system found in bovine colostrum was also found to be bactericidal against H. pylori.

Korhonen, H, et al. Bactericidal effect of bovine normal and immune serum, colostrum and milk against Helicobacter pylori. Journal of Applied Bacteriology 78(6):655-662 (1995). Helicobacter pylori is a major cause of gastritis and ulcers in humans. Serum and colostrum from non-immunized Friesian cows were found to be highly bactericidal against H. pylori. Post-colostral milk did not show any bactericidal effect against H. pylori.

Bitzan, MM, et al. Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. Journal of Infectious Disease 177(4):955-961 (1998). H. pylori and H. mustelae (a gastric pathogen of ferrets) are both bound by lipid receptors (phosphatidylethanolamine, gangliotetraosylceramide and gangliotriaosyl-ceramide) in the gut, allowing them to carry out their pathogenic activities. Bovine colostrum, however, was shown to prevent binding of the pathogens to these lipid receptors even though there was no detectable anti-H. pylori antibody activity in the colostrum.

Wada, T, et al. The therapeutic effect of bovine lactoferrin in the host infected with Helicobacter pylori. Scandinavian Journal of Gastroenterology 34(3):238-243 (1999). Mice infected with H. pylori were given a daily dose of bovine lactoferrin for 2-4 weeks. Their intestines were then examined for bacterial content. Numbers of H. pylori were reduced to 10% of pre-lactoferrin levels and greatly decreased the numbers of H. pylori bound to the intestinal wall. Serum antibody titer to H. pylori were reduced to practically zero, indicating that the immune response of the host was no longer recognizing H. pylori infection. Therefore it was deduced that lactoferrin has a direct antibacterial effect on H. pylori infection and prevents binding of the pathogen to the intestinal lining.

Casswall, TH, et al. Bovine anti-Helicobacter pylori antibodies for oral immunotherapy. Scandinavian Journal of Gastroenterology 37(12):1380-1385 (2002). Bovine colostrum with high titers against H. pylori was given to H. pylori infected mice. Comparison of treated mice with control mice showed a 50-66% cure rate for H. pylori infection in treated mice. Binding studies also showed that the colostrum prevented binding of the H. pylori.

Lilius, EM, Marnila, P. The role of colostral antibodies in prevention of microbial infections. Current Opinion in Infectious Diseases 14(3): 295-300 (2001) . Colostrum offers passive protection against a variety of microbial pathogens in the form of specific immunoglobulin A, G and M antibodies. It is especially effective in the prevention of various gastroenteric infections.

Ogra, PL, et al. Colostrum derived immunity and maternal neonatal interaction. Annals of the New York Academy of Sciences 409: 82-92 (1983). Peyer’s patches are found throughout the intestinal tract, and groups of similar immunoactive cells are found in the bronchial mucosa. Both the intestinal and bronchial immunoactive cell groups respond to allergens, antigens and pathogens by neutralizing or destroying them. In newborns, these special cell groups are not immediately operative but protection is provided by a variety of immune factors from the mother’s colostrum. Antibodies found in colostrum protect against Eschericia coli, Salmonella, Shigella, Vibrio cholera, Bacteriodes fragilis, Streptococcus pneumoniae, Bordtella pertussis, Clostridium diphtheria, Clostridium tetani, Streptococcus mutans and Candida albicans.

Masson, PL, et al. An iron-binding protein common to many external secretions. Clinica Chemica Acta 14:735 (1966). Lactoferrin inhibits the growth of siderophilic (iron-loving) bacteria and Candida albicans.

Gross, Neil; Carey, John; Hamilton, Joan. “Quiet Strides in the War on Cancer,” Business Week. February 6:150, 1995.

Lidbeck, A.; Allinger, U. G.; Orrhage, K. M.; Ottova, L.; Brismar, B.; Gustafsson, J. A.; Rafter, J.; Nord, C. E. “Impact of Lactobacillus Acidophilus Supplements on the Fecal Microflora and Soluble Fecal Bile Acids in Colon Cancer Patients,” Microbial Ecology in Health and Disease. 4:81-8, 1991.

Lidbeck, A.; Nord, C. E.; Gustafsson, J. A.; Rafter, J. “Lactobacilli, Anticarcinogenic Activities and Human Intestinal Microflora,” Eur J Cancer Prev. 1:341-353, 1992.

Shahani, K. et al, Antitumor activity of fermented colostrum and milk 01-May-83 - Investigated the effect of feeding fresh colostrum and colostrum cultured with either L. acidophilus, L. bulgaricus or yoghurt starter on the proliferation of ascites tumor cells.

Parodi, PW. Cows’ milk fat components as potential anticarcinogenic agents. Journal of Nutrition 127(6):1055-1060 (1997). Including dairy products in the diet has been shown to lessen the chance of developing cancer. One of the ways dairy products accomplish this is through the anticarcinogenic properties of several milk fats, including conjugated linoleic acid (CLA), sphingomyelin, butyric acid and ether lipids. Cows also have the ability to absorb anticarcinogenic compounds, such as beta-carotene, beta-ionone and gossypol, from their feed and include them in their milk.

Parodi, PW. Conjugated linoleic acid and other anticarcinogenic agents of bovine milk fat. 82:1339-1349 (1999) CLA in even small amounts has a potent anticarcinogenic effect, as does sphingomyelin. Other components of milk with anticarcinogenic activity include butyric acid, ether lipids, beta-carotene and vitamins A and D.

Hagiwara, K, et al. Detection of cytokines in bovine colostrum. Veterinary Immunology and Immunopathology 76:183-190 (2000).

Zoltan P. Rona, M.D., M.Sc., Bovine Colostrum Emerges as Immunity Modulator, March 1998, American Journal of Natural Medicine)

Inglot, A.D., et al. “Colostrinine: a proline-rich polypeptide from ovine colostrum is a modest cytokine inducer in human leukocytes.” Arch Immunol Ther Exp (Wasz), 1996;44(4):215-224.

Blach-Olszewska, Z, Janusz, M. Stimulatory effect of ovine colostrinine (a proline-rich polypeptide) on interferons and tumor necrosis factor product by murine resident peritoneal cells. Archivum Immunologiae et Therapie Experimentalis (Warsaw) 45(1):43-47 (1997). Colostrinin stimulates the production of tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) and interferon-beta (INF-?), both important cytokines in the inflammatory response.

Bocci, V, et al. What is the role of cytokines in human colostrum? Journal of Biologic Regulatory and Homeostatic Agents 5(4):121-124 (1991). The cytokines present in colostrum, such as TNF-a, interferon-?, IL-1 and IL-6, have an immunostimulatory effect. This could be significant for aged people or others with immunodeficiency.

Bessler, H., et al. Human colostrum stimulates cytokine production. Biology of the Neonate 69(6):376-382 (1996). Colostrum has also been shown to stimulate the production of certain cytokines, IL-1, IL-3 and IL-6, in peripheral white blood cells (monocytes).

Bogdan, C, Nathan, C. Modulation of macrophage function by transforming growth factor beta, interleukin-4, and interleukin-10. Annals of the New York Academy of Science 685:713-739 (1993). Certain cytokines found in colostrum, TGF-?, IL-4 and IL-10, have a modulatory effect on macrophages, either stimulating or deactivating them as conditions dictate.

Feldmann, M, et al. Cytokines in autoimmune disorders. International Review of Immunology 17(1-4)217-228 (1998). Cytokines are important protein mediators of immunity, inflammation, cell proliferation, differentiation, fibrosis, and so forth, in other words, all the major biological processes which underlie autoimmune disorders. Modulating the effects of these cytokines, particularly TNF-a, can result in amelioration of the symptoms of the disorders.

“A New Way to Fight Diabetes,” Newsweek. November 15, 1993. Dohm, G. L.; Elton, C. W.; Raju, M. S.; Mooney, N. D.; DiMarchi, R.; Pories, W. J.; Flickinger,

E. G.; et al. “IGF-I– Stimulated Glucose Transport in Human Skeletal Muscle and IGF-I Resistance in Obesity and NIDDM,” Diabetes. 39(9):1028-1032, 1990.

Pennisi. “Immune Therapy Stems Diabetes Progress,” Science News. 145:37, January 15, 1995.

Binz, K. et al. Repopulation of The Atrophied Thymus in Diabetic Rats by Insulin-like Grown Factor I. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87(10):3690-3694. May 1990.

Dohm, Elton, et al. IgF-1 stimulated glucose transport. Diabetes, Sept. 30, 1990, pp. 1028-32.

Bitzan MM, Gold BD, Philpott DJ, et al. (1998) Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobactor mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. The Journal of Infectious Diseases. 177:955-961.

Blum J, Hadorn U, Sallmann H, and Schuep W. (1997) Delaying colostrum intake by one day impairs plasma lipid, essential fatty acid, carotene, retinal and a-tocopherol status in neonatal calves. American Society for Nutritional Sciences.

Cavalli-Sforza LT, Strata A. (1987) Double-blind study on the tolerance of four types of milk in lactose malabsorbers. Human Nutrition: Clinical Nutrition. 40C:19-30.

Cenacchi T, Baggio C, and Palin E. (1987) Human tolerability of oral phosphatidylserine assessed through laboratory examinations. Clinical Trials Journal. 24.

Efigenia M, Povoa B, Moraes-Santos T. (1997) Effect of heat treatment on the nutritional quality of milk proteins. International Dairy Journal. 7:609-612.

Fishbein L, Kaplan M, Gough M. (1988) Fructooligosaccharides: A review. Vat Hum Toxicology. 30:104-108.

Ghidini A, Hicks C, Lapinski RH, Lockwood CJ. (1997) Morbidity in the preterm infant with mature lung indicies. American Journal of Perinatology. 14:75-78.

Jensen R. (1998) Human milk lipids as a model for infant formulas. Lipid Technology. 34(12):1243-71

Joseph M. and Flesch A. (1998) Research shows colostrum to be one of nature’s most potent, broad-spectrum substances. Chiropractic Journal.

Jochims K, Kaup FJ, Drommer W. (1994) Immunoelectron microscopical demonstration of the absorption of colostral IgG by small intestinal enterocytes in newborn rats. Research in Veterinary Science. 57:146-151.

Klagsbrun M. (1978) Human milk stimulates DNA synthesis and cellular proliferation in cultured fibroblasts. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 75:5057-5061.

Kume S, Tanabe S. (1993) Effect of parity on colostral mineral concentrations of holstein cows and value of colostrum as a mineral source for newborn calves. Journal of Dairy Science. 76:1654-1660.

Le Dividich J, Herpin P, Paul E, Strullu F. (1997) Effect of fat content of colostrum on voluntary colostrum intake and fat utilization in newborn pigs. Journal of Animal Science. 75:707-713.

Li-Chan E, Kummer A, Lasso J, Kitts D, Nakai S. (1995) Stability of bovine immunoglobulin to thermal treatment and processing. Food Research International. 28:9-16.

McConnell MA, Brooks HJL, Borissenko MB, Buchan GA. A comparative study of immunoglobulin levels and anti-inflammatory activity in four milk products. Journal of Dairy Science. Publication forthcoming.

Nitsch A, and Nitsch F. (1998) The clinical use of bovine colostrum. Journal of Orthomolecular Medicine. 13.

Wit JN. (1998) Nutritional and functional characteristics of whey proteins in food products. Journal of Dairy Science. 81:597-608.

Walker WA. (1999) What is the role of nucleotides and polyamines in breast milk? Acta Peadiatrica. 88:1313-1315.

Warny M, Fatima A, Bostwick E, et al. (1998) Bovine immunoglobulin concentrate-Clostridium difficile retains C difficile toxin neutralizing activity after passage through the human stomach and small intestine. Gut. 44(2):212-7.

Wieczorek Z, Zimecki M, Janusz M, Staroscik K, Lisowski J. (1979) Proline-rich polypeptide from ovine colostrum: its effect on skim permeability and on the immune system. Immunology. 36:879-881.

Yamamoto A, Wada O, Suzuki H. (1987) Purification and properties of biologically active chromium complex from bovine colostrum. American Institute of Nutrition. 118(1):39-45.

Zhang T, Iguchi K, Mochizzuki T, Hoshino M, Yanaihara C, Yanaihara N. (1990) Gonadotropin-releasing hormone-associated peptide immunoreactivity in bovine colostrum. Society for Experimental Biology and Medicine. 194(3):270-3.

George-Nascimento, C., Lowenson, Jonathan, Borissenko, M., Calderon, A., Medina-Selby, A., Kuo, J., Clarke, S., Randolph, A. Replacement of a Labile Aspartyl Residue Increases the Stability of Human Epidermal Growth Factor. Biochemistry 29 No. 41(1990) 9584 - 9591.

Antonio J. (1998) Can bovine colostrum enhance levels of IGF-1? Muscle and Fitness.

Ballard F, Wallace J, Francis G, Read L, Tomas F. (1996) Des (1-3) IGF-I: a truncated form of insulin-like growth factor-I. International Journal of Cellular Biology. 28:1085-1087.

Bhora F, Dunkin B, Batzri S, et al. (1995) Effect of growth factors on cell proliferation and epithelialization in human skin. Journal of Surgery Res. 59:236-244.

Bricker D. (1991) Colostrum: Implications for accelerated recovery in damaged muscle and cartilage, prevention of some pathogenic disease. The American Chiropractor.

Burrin D, Davis T, Ebner S, Schoknecht P, Fiorotto M, Reeds P. (1997) Colostrum enhances the nutritional stimulation of vital organ protein synthesis in neonatal pigs. American Society for Nutritional Sciences.127(7):1284-9.

Burrin DG, Shulman RJ, Reeds PJ, Davis TA, Gravitt KR. (1992) Porcine colostrum and milk stimulate visceral organ and skeletal muscle protein synthesis in neonatal piglets. Journal of Nutrition. 122:1205-1213.

Cass TL. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1, Somatomedin C) blood levels are not associated with prostate specific antigen (PSA) levels or prostate cancer: A study of 749 patients. Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI.

Demarco C. (1998) Anti-aging breakthrough: Homeopathic growth factors. Let's Live.

Francis G, Read L, Ballard J, et al. (1986) Purification and partial sequence analysis of insulin-like growth factor-1 from bovine colostrum. Journal of Biochemistry. 233:207-213.

Francis G, Upton F, Ballard J, McNeil K, Wallace J. (1988) Insulin-like growth factors 1 and 2 in bovine colostrum. Journal of Biochemistry. 251:95-103.

Fryburg D. (1995) Insulin and insulin-like growth factor 1 enhance human skeletal muscle protein anabolism during Hyperaminoacidemia by different mechanisms. Journal of Clinical Investigations. 96:1722-1729.

Ginjala V, Pakkanen R. (1998) Determination of transforming growth factor-B1 (TGF-B1) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in bovine colostrum samples. Journal of Immunoassay. 19:195-207.

Handsell KL, Baumrucker CR, Kensinger RS. (1993) Effects of elevated blood insulin-like growth factor-I (IGF-I) concentration upon IGF-I in bovine mammary secretions during the colostrum phase. Journal of Endocrinology. 137:223-230.

Juskevich J. (1990) Bovine Growth Hormone: Human Food Safety Evaluation. Science. 249:875-883.

Kirkpatrick CH. (1993) Structural nature and function of transfer factors. Annals New York Academy of Sciences. 685:362-8.

Marcotty C, Frankenne F, Van Beeumen J, Maghuin-Rogister G, Hennen G. (1991) Insulin-like growth I (IGF-I) from cow colostrum: Purification and characterization. Growth Regulation. 1(2):56-61.

Marquardt H, Lioubin MN, Ikeda T. (1987) Complete amino acid sequence of human transforming growth factor type beta 2. Journal of Biological Chemistry. 262:12127-12131.Miers W, Barrett E. (1998) The role of insulin and other hormones in the regulation of amino acid and protein metabolism in humans. Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology. 9(2-4):235-53.

Noda K, Umeda M, Ono T. (1984) Transforming growth factor activity in human colostrum. Gann. 75:109-12.

Nowak J, Olszewski J, Kozal E. (1994) Insulin and sugar concentration changes in mammary secretion in sheep during the periparturient period. Reprod. Nutritional Development. 34:3-8.

Nowak J. (1990) Insulin and glucose concentration changes in newborn piglets after suckling the colostrum from insulin administered sows. Acta Physiol. 41(7):155-62.

Nord J, Ma P, DiJohn D, Tzipori S, Tacket CO. (1990) Treatment with bovine hyperimmune colostrum cyptosporidial diarrhea in AIDS patients. AIDS. 4:581-584.

Oda S, Satoh H, Sugawara T, et al. (1989) Insulin-like growth factor-I, GH, insulin and glucagon concentrations in bovine colostrum and in plasma of dairy cows and neonatal calves around parturition. Comp. Biochemical Physiology. 94A:805-808.

Pakkanen R, Aalto J. (1997) Review paper: Growth factors and antimicrobial factors of bovine colostrum. International Dairy Journal. 7:285-297.

Pakkanen R. (1998) Determination of transforming growth factor-fl2 (TGF-fl2) in bovine colostrum samples. Journal of Immunoassay. 19:23-37.

Rosenthal S, Brown E, Brunetti A, Goldfine I. (1991) Fibroblast growth factor inhibits insulin-like growth factor-II (IGF-II) gene expression and increases IGF-I receptor abundance in BC3H-1 muscle cells. Molecular Endocinology. 5:678-684.

Russell J, Feldman E. (1999) Insulin-like growth factor-I prevents apoptosis in sympathetic neurons exposed to high glucose. Horm Metab Res. 31:90-96.

Sara VR, Hall K. (1990) Insulin-like growth factors and their binding proteins. Physiological Reviews. 70:591-606.

Shimizu M, Webster C, Morgan DO, Blau HM, Roth RA. (1986) Insulin and insulin-like growth factor receptors and responses in cultured human muscle cells. American Journal of Physiology. 251:E611-5.

Shing Y, Klagsbrun M. (1987) Purification and characterization of a bovine colostrum-derived growth factor. Molecular Endocrinology. 1:335-338.

Skottner A, Arrhenius-Nyberg V, Kanje M, Fryklund L. (1990) Anabolic and tissue repair functions of recombinant insulin-like growth factor I. Acta Pediatric Scand. 367:63-66.

Sporn M, Roberts A, Shull J, Smith J, Ward J. (1983) Polypeptide transforming growth factors isolated from bovine sources and used for wound healing in vivo. Science. 219(4590):1329-31.

Tokuyama H, Tokuyama Y, Migita S. (1990) Isolation of two new proteins from bovine colostrum which stimulates epidermal growth factor-dependent colony formation of NRK-49F cells. Growth Factors. 3(2): 105-14.

Tokuyama, H. and Tokuyama, Y. (1989) Bovine colostric transforming growth facto-fI-like peptide that induces growth inhibition and changes in morphology of human osteogenic sarcoma cells (MG-63). Cell Biology International Reports. 13:251-258.

Tokuyama Y. (1993) Purification and identification of TGF-B2-related growth factor from bovine colostrum. Journal of Dairy Research. 60:99-109.

Tollefsen S, Lajara R, McCusker R, Clemmons D, Rotwein P. (1989) Insuline-like growth factors (IGF) in muscle development. Journal of Biological Chemistry. 264(23):13810-7.

Tomas F, Knowles S, Owens P, et al. (1991) Increased weight gain, nitrogen retention and muscle protein synthesis following treatment of diabetic rats with insulin-like growth factor (IGF)-I and des(1-3)IGF-I. Biochem J. 276 (Pt 2):547-54.

Ullman M, Ullman A, Sommerland H, Skottner A, Oldfors A. (1990) Effects of growth hormone on muscle regeneration and IGF-I concentration in old rats. Acta Physiological Scand. 140:521-525.

Shomali M, Wolfsthal S. (1997) The use of anti-aging hormones. Maryland Medical Journal. 46:181-186.

Watson DL, Francis GL, Ballard FJ. (1992) Factors in ruminant colostrum that influence cell growth and murine IgE antibody responses. Journal of Dairy Research. 59:369-380.

Oda, S., et al., Insulin-like growth factor-l (IGF-1), growth hormone (GH), insulin and glucagon concentrations in bovine colostrum and in plasma of dairy cows and neonatal calves around parturition. Comp. Biochem. Physiol. 1989. 94A(4): p. 805-808.

Rudman, D.; et al. Effects of Human Growth Hormone in Men over 60 Years Old. N. Eng. J. Med. 323:1-6, 1990.

Mero A, Kahkonen J, Nykanen T, Parviainen T, Jokinen I, Takala T, Nikula T, Rasi S, Leppaluoto J. Appl Physiol. 2002 Aug;93(2):732-9. Related Articles, IGF-I, IgA, and IgG responses to bovine colostrum supplementation during training. Department of Biology of Physical Activity, 40351 Jyvaskyla, Finland.

Schwade, S. Insulin-like growth factors. Muscle & Fitness. May 1992, pp. 1 & 2.

Bergerot, I, et al. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) protects NOD mice from insulitis and diabetes. Clinical and Experimental Immunology 102(2):335-340 (1995). IGF-1 protects islet of Langerhans insulin-producing beta cells from the effects of insulitis and diabetes in an experimental mouse system. Significantly, the development if diabetes in these mice is inhibited with IGF-1 supplementation, and the autoimmune destruction of beta cells was suppressed.

Bergerot, I, et al. Effects of insulin like growth factor-1 and insulin on effector T cells generating autoimmune diabetes. Diabetes & Metabolism 22(4):235-239 (1996). The development of autoimmune diabetes in experimental mice was significantly reduced in those receiving IGF-1 as compared to insulin.

Dohm, GL, et al. IGF-I-stimulated glucose transport in human skeletal muscle and IGF-I resistance in obesity and NIDDM. Diabetes 39(9):1028-1032 (1990). IGF-1 stimulates glucose transport by IGF-1 receptors in skeletal muscle, thus alleviating the hyperglycemia observed in non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). Significantly, muscle from obese patients was resistant to this effect.

Thivolet, C. Use of IGF-1 or analogues thereof in the prevention of diabetes. US Patent #6,342,227 (2002). IGF-1 or an analogue can delay the clinical onset of diabetes when administered at the first sign of the disease. Additionally, IGF-1 or analogue given to patients at high risk for developing the disease significantly reduces the likelihood of developing diabetes.

Chen, W, et al. Insulin-like growth factor (IGF)-I/IGF-binding protein-3 complex: therapeutic efficacy and mechanism of protection against type 1 diabetes. Endocrinology 145(2):627-638 (2004). IGF-1 regulates beta cell growth, survival and metabolism in the pancreas and protects them against development of type 1 diabetes. Using IGF-1 combined with IGF-binding protein (IGF-bp) significantly increases the efficacy of IGF-1 treatment by extending its half-life in the body.

Russell, JW, Feldman, EL. Insulin-like growth factor-I prevents apoptosis in sympathetic neurons exposed to high glucose. Hormone and Metabolic Research 31(2-3):90-96 (1999). Using an experimental in vitro rat superior cervical ganglion model of diabetic neuropathy, high levels of glucose, such as are found in uncontrolled diabetes, inhibits neurite (cell processes growing from nerve cells in cultures) growth, reduction in neurite size, beading of neurites, neurite retraction and apoptosis (cell death) in neurons. This is reversed by IGF-1 which exhibits a neuroprotective effect on these neurons. This suggests that IGF-1 may be of use in preventing diabetic neuropathy in vivo.

Hasdai, D, et al. Insulin and insulin-like growth factor I cause coronary vasorelaxation in vitro. Hypertension 32:228-234 (1998). IGF-1 and insulin affect vasorelaxation in coronary arteries, possibly by activating potassium channels.

Tavakkol, A, et al. Expression of growth hormone receptor, insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and IGF-1 receptor mRNA and proteins in human skin. Journal of Investigative Dermatology 99(3):343-349 (1992). Receptors for growth hormone and IGF-1 were isolated from human skin, indicating that skin cells may have the ability to react directly to growth hormone stimulation.

Bhora, Y, et al. Effect of growth factors on cell proliferation and epithelialization in human skin. Journal of Surgical Research 59(2):236-244 (1995). Fibroblast growth factor (FGF), IGF-1 and epithelial growth factor (EGF) are important factors in healing skin wounds. EGF in particular is capable of initiating epithelial growth.

Hyde, C, et al. Insulin-like Growth Factors (IGF) and IGF-Binding Proteins Bound to Vitronectin Enhance Keratinocyte Protein Synthesis and Migration. Journal of Investigative Dermatology 122(5):1198-1206 (2004). IGF-II binds directly to vitronectin, a component of the extracellular skin matrix, to enhance protein synthesis and migration by skin cells in wound healing and skin regeneration.

El Ghalbzouri, A, et al. Fibroblasts facilitate re-epithelialization in wounded human skin equivalents. Laboratory Investigation 84(1):102-112 (2004). Re-epithelialization of wounds begins with the migration of keratinocytes (skin cells) from the edges of the wound. This migration is dependent on the interaction of the keratinocytes with dermal fibroblasts and extracellular matrix. This migration is accelerated by EGF and keratinocyte growth factor.

Moller, S, et al. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in burn patients. Burns 17(4):279-281 (1991). Impaired wound healing in large burns is related to suppressed levels of IGF-1 in the burn area.

Rudman, D, et al. Effects of human growth hormone in men over 60 years old. New England Journal of Medicine 323(1):1-6 (1990). The decline in activity of the growth hormone-IGF-1 system may be related to the loss of lean muscle mass and increase in fat mass with aging. Administration of growth hormone to men over 60 years of age resulted in increased IGF-1 levels in the blood similar to that found in much younger men, increase lean body mass, decreased fat mass and an increase in skin thickness.

Gilliland, S. E.; Nelson, C. R.; Maxwell, C. “Assimilation of Cholesterol by Lactobacillus Acidophilus,” Appld and Envir Microbiol. 49:377-81, 1985.

Lange; Schreiner. “Immune Mechanisms of Cardiac Disease,” New England Journal of Medicine. 330:1129, 1994.

Robert, L.; et al. “The Effect of Procyanidolic Oligomers on Vascular Permeability. A Study Using Quantitative Morphology,” Pathol Biol. 38:608-616, 1990.

Bocci V, Von Bremen K, Corradeschi F, Luzzi E, Paulesu L. (1991) What is the role of cytokines in human colostrum? Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents. 3:121-124.

Boesman-Finkelsein M, Walton NE, Finkelstein RA. (1989) Bovine lactogenic immunity against cholera toxin-related enterotoxins and Vibrio cholerae outer membranes. Infection and Immunity. 57:1227-1234.

Boesman-Finkelstein M. and Finkelstein R. (1989) Passive oral immunization of children. Lancet. 2(8675):1336.

Bogstedt AK, Johansen K, Hatta H, et al. (1996) Passive immunity against diarrhea. Acta Paediatr. 85:125-128.

Davidson G, Whyte P, Daniels E, et al. (1989) Passive immunization of children with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus. Lancet. 2(8665):709-12.

Dichtelmuller W, Lissner R. (1990) Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Journal of Clinical Biochemistry. 28:19-23.

Ebina T, Umezu K, Ohyama S, et al. (1983) Prevention of rotavirus infection by cow colostrum containing antibody against human rotavirus. Lancet. 2(8357):1029-30.

Hanson LA, Ahlstedt S, Andersson B, et al. (1983) Mucosal Immunity. Annals New York Academy of Sciences. 83:1-20.

Hilpert H, Brussow H, Mietens C, Sidoti J, Lerner L, Werchau H. (1987) Use of bovine milk concentrate containing antibody to rotavirus to treat rotavirus gastroenteritis in infants. Journal of Infectious Diseases. 156:158-166.

Hirmo S, et al. (1998) Characterization of Helicobacter pylori interactions with sialylglycoconjugates using a resonant mirror biosensor. Analytical Biochemistry. 257:63-6.

Honorio-Franca A, Carvalho M, Isaac L, Trabulsi l, Carneiro-Sampaio M. (1997) Colostral mononuclear phagocytes are able to kill enteropathogenic Escherichia coli opsonized with colostral IgA. Scandavian Journal of Immunology. 46:59-66.

Janusz M, Lisowski J. (1993) Proline-rich polypeptide (PRP) – an immunomodulatory peptide from ovine colostrum. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 41:275-279

Jochims K, Kaup F, Drommer W, Pickel M. (1994) An immunoelectron microscopic investigation of colostral IgG absorption across the intestine of new-born calves. Research in Veterinary Science. 57:75-80.

Kelly CP, et al. (1996) Anti-Clostridium difficile bovine immunoglobulin concentrate inhibits cytotoxicity and enterotixicity of C. difficile toxins. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 40:373-379.

Kelly G. (1999) Larch arabinogalactan: Clinical relevance of a novel immune-enhancing polysaccharide. Alternative Medicine Review. 4(2):96-103.

Khazenson L, Gennad’eva T, Roshchin V, Krasheniuk A, Semenova N. (1980) Activity of bovine colostral IgG in the human digestive tract. ZH Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 9:101-106.

Kohl S, Malloy M, Pickering L, Morriss F, Adcock E, Walters D. (1978) Human colostral cytotoxicity: I. Antibody-dependent cellular cytotoxicity against herpes simplex viral-infected cells mediated by colostral cells. Journal of Clinical Laboratory Immunology. 1:221-224.

Korthonen H, Suvaoja EL, Ahola-Luttilia H, et al. (1995) Bactericidal effect of bovine normal and immune serum, colostrum and milk against Helicobactor pylori. Journal of Applied Bacteriology. 78:655-662.

Lawton JW, Shortridge KF, Wong RL, Ng MH. (1979) Interferon synthesis by human colostral leucocytes. Archives of Disease in Childhood. 54:127-130.

LeFranc-Millot C, Vercaigne-Marko D, Wal J. -M, et al. (1996) Comparison of the IgE titers to bovine colostral G immunoglobulins and the F(ab’)2 fragments in sera of patients allergic to milk. Int Arch Allergy Immunol. 110:156-162.

Lissner R, Thurmann P, Merz G, Karch, H. (1998) H. Antibody reactivity and fecal recovery of bovine immunoglobulins following oral administration of a colostrum concentrate from cows to healthy volunteers. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 36:239-245.

Loimaranta V, Carlen A, Olsson J, Tenovuo J, Syvaoja E.-L, Korhonen H. (1998) Concentrated bovine colostal whey proteins from Streptococcus mutans/Strep. sobrinus immunized cows inhibit the adherence of Strep. mutans and promote the aggregation of mutans streptococci. Journal of Dairy Research. 65:599-607.

Michalek SM, McGhee JR, Babb JL. (1978) Effective immunity to dental caries: dose-dependent studies of secretory immunity by oral administration of Streptococcus mutans to rats. Infection and Immunity. 19:217-224.

Moro I, Abo T, Crago SS, Komiyama K, Mestecky J. (1985) Natural Killer Cells in Human Colostrum. Cellular Immunology. 93:467-474.

Naber P, et al. (1996) Inhibition of adhesion of Clostridium difficile to caco-2 cells. Immunology and Medical Microbioilogy. 14:205-209.

Ouwehand A, Salminen S, Skurnik M, Conway P. (1997) Inhibition of pathogen adhesion by B-lactoglobulin. International Dairy Journal. 7:685-692.

Ogra P, Losonsky G, Fishaut M. (1983) Colostrum-derived immunity and maternal-neonatal interaction. New York Academy of Science 409:82-95.

Ogra SS, Ogra PL. (1978) Immunologic aspects of human colostrum and milk. The Journal of Pediatrics. 92:546-549.

Parodi PW. (1996) milk fat components: possible chemopreventive agents for cancer and other diseases. The Australian Journal of Dairy Technology. 51:24-32.

Petschow B, Talbott R. (1994). Reduction in virus-neutralizing activity of a bovine colostrum immunglobulin concentrate by gastic acid and digestive enzymes. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 19:228-235.

Plettenberg A, Stoehr A, Stellbrink J, Albreacht H, Meigel W. (1993) A preparation from bovine colostrum in the treatment of HIV-positive patients with chronic diarrhea. Clinical Investigator. 71:42-45.

Pincus C, Nussenweig V. (1971) Regulation of the Immune Response: Suppressive and enhancing effects of passively administered antibody. Journal of Experimental Medicine. 133:987-1003.

Pironi L, Miglioli M, Ruggeri E, et al. (1990) Relationship between intestinal permeability to EDTA and inflammatory activity in asymptomatic patients with Crohn’s disease. Digestive Diseases and Sciences. 35(5):582-8.

Quigley JD, Martin KR, Dowlen HH, Wallis LB, Lamar K. (1994) Immunoglobulin concentration, specific gravity, and nitrogen fractions of colostrum from Jersey cattle. Journal of Dairy Science. 77:264-269.

Rautiainen E. (1998) The prevalence of Mycoplasma hyopneumoniae in pig herds in western Finland based on the demonstration of antibodies in colostrum by ELISA. Acta Vet Scand. 39:325-330.

Ritchie D, Becker E. (1994) Update on the management of intestinal cryptosporidiosis in AIDS. The Annals of Pharmacotherapy. 28:767-778.

Robert Service. (1994) Triggering the First Line of Defense. Research News. 265.

Saif L, Smith K. (1985) Enteric viral infections of calves and passive immunity. Journal of Dairy Science. 68:206-228.

Sandholm M, Honkanen-Buzalski T. (1979) Colostral trypsin-inhibitor capacity in different animal species. Acta Vett. Scand. 20:469-476.

Sarker S, Casswall T, Mahalanabis M, et al. (1998) Successful treatment of rotavirus diarrhea in children with immunoglobulin from immunized bovine colostrum. Pediatric Journal of Infectious Disease. 17:1149-54.

Savilahti E, Tainio VM, Salmenpera L, Arjomaa P, Kallio M, Perheentupa J, Siimes MA. (1991) Low colostral IgA associated with cow’s milk allergy. Acta Pediatr Scan. 80:1207-1213.

Selo I, Clement G, Bernard H, et al. (1999) Allergy to bovine B-lactoglobulin: specificity of human IgE to tryptic peptides. Clinical and Experimental Allergy. 29:1055-1063.

Shearman D. (1972) The demonstration and function of antibodies in the gastrointestinal tract. Gut. 13(6):483-99.

Siber G. (1992) Immune globulin to prevent nosocomial infection. New England Journal of Medicine. 327(4):269-71.

Stephen W, Dichtelmuller H, Lissner R. (1990) Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Journal of Chemical Clinical Biochemistry. 28:19-23.

Staroscik K, Janusz M, Zimecki M, Wieczorek Z, Lisowski J. (1983) Immunologically active nonapeptide fragment of a proline-rich polypeptide from ovine colostrum: amino acid sequence and immunoregulatory properties. Molecular Immunology. 12:1277-1282.

Swarbrick ET. (1992) The handling of ingested antigens. Am J Trop Med Hyg. 47(3):276-83.

Tacket CO, Binion SB, Bostwick E, Losonsky G, Roy MJ, Edelman R. Efficacy of bovine milk immunoglobulin concentrate in preventing illness after Shigella flexneri challenge. Am. J. Trop. Med. Hyg. 47:276-283 (1992).

Takahashi, T. and et al. (1998) Effects of Orally Ingested Bifidobacterium longum on the Mucosal IgA response of Mice to Dietary Antigens. Biosci Biotechnol Biochem. 62(1):10-5.

Tejada-Simon M, Lee J, Ustunol Z, Pestka J. (1999) Ingestion of yoghurt containing lactobacillus acidophilus and bifidobacterium to potentiate immunoglobulin A responses to cholera toxin in mice. Journal of Dairy Science. 82:649-660.

Tyler J, Stevens B, Hostetler D, Holle J, Denbigh J. (1999) Colostral immunoglobulin concentrations in holstein and guernsey cows. American Journal of Veterinary Research. 60(9):1136-9

Tzipori S, Roberton D, Chapman C. (1986) Remission of diarrhea due to cryptosporidiosis in an immunodeficient child treated with hyperimmune bovine colostrum. British Medical Journal. 293(6557):1276-7.

Ulcova-Gallova Z, Fialova P, Krauz V. (1994) Immunologic factors in human colostrum and milk. Casopis Lekaru Ceskych. 133:275-276.

Ungar BLP, Ward DJ, Fayer R, Quinn CA. (1990) Cessation of Cryptosporidium-associated diarrhea in an acquired immunodeficiency syndrome patient after treatment with hyperimmune bovine colostrum. Gastroenterology. 98:486-489.

Veselsky L, Cechova D, Jonakova V. (1978) Secretion and Immunochemical Properties of the Trypsin Inhibitor from Bovine Colostrum. Hoppe-Seyler’s Z. Physiol. Chem. 359:873-878.

Waldman RH, Stone J, Lazzell V, et al. (1983) Oral route as method for immunizing against mucosal pathogens. Ann N Y Acad Sci. Jun 30;409:510.

Walker M. (1999) Bovine colostrum offers broad-spectrum benefits for wide-ranging ailments. Medical Journalist Report of Innovative Biologics: Townsend Letters for Doctors and Patients. 74-80.

Walker M. (1997) Homeostatic soil organisms support immune system functions from the ground up. Townsend Letters for Doctor and Patients.

Walker m. (1995) Infectious bugs are back but there’s a remedy. Townsend Letters for Doctors and Patients.

.McConnell, M. A., Buchan, G. A. A., Borissenko, M. V., Brooks, H. J. L. (2001)

A Comparison of IgG and IgG1 Activity in an Early Milk Concentrate from Non-Immunised Cows and a Milk from Hyperimmunised Animals. Food Research International 34 (2001) 255 - 261.

Francis, G. L., et al., Purification and partial sequence analysis of insulin-like growth factor-l (IGF-1) from bovine colostrum. Biochem. J. 1986. 233: p. 207-213.

Francis, G. L., et al., Insulin-like growth factors-l (IGF-1) and 2 (IGF-2) in bovine colostrum. Biochem. J. 1988. 251:p. 95-103.

Lawton, J. W. M., et al., Interferon synthesis by human colostral leukocytes. Arch. Dis. Childhood. 1979. 54: p.127-130.

Dwyer, J. M. Manipulating the Immune System with Immune Globulin. New Engl. J. Med. 326(2):107-116. Jan. 9, 1992.

Boesman-Finkelstein, M., et al., Passive oral immunization of children. Lancet. 1989. 49: p. 1336.

Haynes, B. F. and Fauci, A. S. Introduction to Clinical Immunology. Part Two. Section 2. in: Harrison's Principles of Internal Medicine, Eleventh Edition. Eds. E. Braunwald et al. pp.328-337. McGraw Hill Book Co. New York. 1987.

Ogra, P. et al. Colostrum Derived Immunity and Maternal Neonatal Interaction. Annals NY Acad. Sci. 409:82-92. 1983.

Stephan, W., et al., Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1990. 28: p. 19-23.

Solomons NW. Eur J Clin Nutr. 2002 Aug;56 Suppl 3:S24-8. Related Articles, Links, Modulation of the immune system and the response against pathogens with bovine colostrum concentrates. Center for Studies of Sensory Impairment, Aging and Metabolism, (CeSSIAM), Guatemala City, Guatemala.

Wilson, D.C., J. Immune system breakthrough: colostrum. Journal of Longevity. 4(2), 1998.

Staroscik, K., e, al. Immunologically active nonapeptide fragment of a proline-rich polypeptide from bovine colostrum: amino acid sequence and immunoregulatory properties. Molecular Immunology. 20(12):1277-1282, 1983.

Solomons, N.W. “Modulation of the immune system and the response against pathogens with bovine colostrum concentrates.” Eur J Clin, Nutr, 2002;56 Suppl 3:S24-28.

Davidson, G.P., et al. “Passive immunization of children with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus.” Lancet, 1989;2(8665):709-712.

Heaton, P. “Cryptosporidiosis and acute leukemia.” Arch Dis Child, 1990;65(7):813-814. No abstract available.

Khazenson L.B., et al. “[Activity of bovine colostral IgG in the human digestive tract].” Zh Mikrobiol Epidemiol, Immunobiol, 1980;9:101-106.

McClead, R. et. al, Pediatrics Research, 1979;13(4): 464. Pineiro, A., et al. “Trypsin inhibitor from cow colostrum., Isolation, electrophoretic characterization and immunologic properties.” Biochem Biophys Acta (Amsterdam), 1975;379(1): 201-206.

Sabin, A. & Fieldsteel, A.H. “Antipoliomyelitic activity of human and bovine colostrum and milk.” Pediatrics, 1962:105-115.

Sandholm, M. & Hankanen-Buzalski, T. “Colostral trypsininhibitor capacity in different animal species.” Acta Vet Scand, 1979;20(4):469-476.

Sabin, AB. Anti-poliomyelitic substance in milk from human beings and certain cows. Journal of Diseases of Children 80:866-870 (1950). Seminal study by Dr. Albert Sabin, inventor of the oral polio vaccine, in which he discovered antibodies against the polio virus in colostrum.

Palmer, EL, et al. Antiviral activity of colostrum and serum Immunoglobulins A and G. Journal of Medical Virology 5:123-129 (1980). Virus-specific IgA was discovered in colostrum, including anti-polio antibody.

Ogra, PL, et al. Colostrum-derived immunity and maternal-neonatal interaction. Annals of the New York Academy of Sciences 409:82-95 (1983). Passive immunity to specific pathogens is passed from mother to infant via colostrum.

Br?ssow, H., et al. Bovine milk immunoglobulins for passive immunity to infantile rotavirus gastroenteritis. Journal of Clinical Microbiology 25(6):982-986 (1987). Protection against rotavirus, a dangerous pathogen which can cause serious, even fatal diarrhea in infants, can be passed orally through milk or colostrum safely and effectively.

Ebina, T, et al. Passive immunizations of suckling mice and infants with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus. Journal of Medical Virology 38:117-123 (1992). Another study that confirmed that oral immunization via colostrum or milk against rotavirus was possible, safe and effective.

Stephan, W, et al. Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry 28:19-23 (1990). An immunoglobulin preparation from pooled bovine colostrum was found to be very effective in treating severe diarrhea, such as often found in AIDS patients.

van Hooijdonk, AC, Kussendrager, KD, Steijns, JM. In vivo antimicrobial and antiviral activity of components in bovine milk and colostrum involved in non-specific defense. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S127-S134 (2000). Lactoferrin and lactoperoxidase, both present in colostrum in large amounts, provide non-specific defense against a broad spectrum of pathogens, including bacteria and viruses. This is significant both for the protection of commercially important animals as well as humans.

Korhonen, H, et al. Bovine milk antibodies for health. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S135-S146 (2000). Bovine colostrum provides safe, effective protection against many pathogens. This natural immune protection can be extended by hyperimmunizing cows against specific pathogens.

Solomons, NW. Modulation of the immune system and the response against pathogens with bovine colostrum concentrates. European Journal of Clinical Nutrition 56(Suppl.3):524-528 (2002). The ability of colostrum to protect infants against pathogens, specifically those which cause gastroenteritis and severe diarrhea, makes it an ideal, cheap, safe and effective means of protecting children in those parts of the world where medical assistance is lacking or substandard and could save thousands of lives each year.

Ho, PC, Lawton, JWM. Human colostral cells: Phagocytosis and killing of E. Coli and C. Albicans. Journal of Pediatrics 93(6):910 –915 (1978). Cells found in colostrum are able to ingest and kill both E. coli and Candida.

Majumdar, AS, et al. Protective properties of anti-cholera antibodies in human colostrum. Infection and Immunity 36:962-965 (1982). Colostrum was able to prevent infection with cholera. Colostrum samples from India, where cholera is common, had much higher levels of anti-cholera IgA than those from Sweden, where cholera is rare.

Funatogawa, K, et al. Use of immunoglobulin enriched bovine colostrum against oral challenge with enterohaemorrhagic Eschericia coli O157:H7 in mice. Microbiology and Immunology 46(11):761-766 (2002). Colostrum can prevent infection against food-borne pathogens by preventing them from binding to the intestinal lining.

Widiasih, DA, et al. Passive transfer of antibodies to Shiga toxin-producing Eschericia coli O26, O111 and O157 antigens in neonatal calves by feeding colostrum. Journal of Veterinary Medicine 66(2):213-215 (2004). Feeding colostrum to calves provided protection against Shiga toxin-producing E. Coli, a particularly deadly strain of E. coli.

Acosta-Altamirano, G, et al. Anti-amoebic properties of human colostrum. Advances in Experimental Medicine and Biology 216B:1347-1352 (1987). In addition to its effectiveness against bacterial, viral and fungal infections, colostrum also provides protection against amoebic pathogens.

Akisu, C, et al. Effect of human milk and colostrum on Entamoeba histolyica. World Journal of Gastroenterology 10(5):741-742 (2004). Colostrum was found to provide protection against Entamoeba histolyica, the cause of amoebiasis, a serious, chronic illness characterized by dysentery, gastrointestinal ulceration and abscess formation and intestinal blockage in infants particularly.

Julius, MH, et al. A colostral protein that induces the growth and differentiation of resting B lymphocytes. Journal of Immunology 140:1366-1371 (1988). Colostrinin has also been shown to induce the growth and differentiation of resting B lymphocytes. T and B lymphocytes are the two main types of lymphocytes involved in the immune response.

Hagiwara, K, et al. Oral administration of IL-1 beta enhanced the proliferation of lymphocytes and the O(2)(-) production of neutrophil in newborn calf. Veterinary Immunology and Immunopathology 81(1-2):59-69 (2001) Interleukin-1? in colostrum stimulates the immune system by increasing the amount of peripheral white blood cells, especially monocytes.

Sirota, L, et al. Effect of human colostrum on interleukin-2 production and natural killer cell activity. Archive of Diseases in Childhood: Fetal and Neonatal Edition 72(3):F99-102 (1995). Colostrum stimulates or inhibits the production of IL-2 depending on its concentration. It also inhibits the activity of natural killer cells, but the production of IL-2 reverses this effect. This is thought to be another way that colostrum modulates the immune system response.

Bitzan MM, Gold BD, Philpott DJ, et al. (1998) Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. The Journal of Infectious Diseases. 177:955-961.

Bjarnason I, Peters TJ, Wise RJ. (1984) The Leaky gut of alcoholism: Possible route of entry for toxic compounds. The Lancet. 1(8370):179-82.

Campieri M, Gionchetti P. (1999) Probiotics in inflammatory bowel disease: New insight to pathogenesis or a possible therapeutic alternative. Gastroenterology. 116:1246-1260.

Crissinger K, Kvietys P, Granger D. (1990) Pathophysiology of gastrointestinal mucosal permeability. Journal of Internal Medicine. 228:145-154.

Deitch E. (1990) The Role of intestinal barrier failure and bacterial translocation in the development of systemic infection and multiple organ failure. Archives of Surgery. 125(3):403-4.

Doe W. An overview of intestinal immunity and malabsorption. American Journal of Medicine. 67:1077-1084, 1979.

McGauley GA (1987) Abnormal intestinal permeability: An aetiological factor in chronic psychiatric disorders. British Journal of Psychiatry. 150:853-856.

Playford RJ, Floyd DN, Macdonald CE, et al. (1999) Bovine colostrum is a health food supplement which prevents NSAID induced gut damage. Gut. 44:653-658.

Rooney PJ, Jenkins RT, Buchanan WW. (1990) A short review of the relationship between intestinal permeability and inflammatory joint disease. Clinical and Experimental Rheumatology. 8:75-83.

Sangild P. (1999) Intestinal Macromolecule Absorption in the Fetal Pig after Infusion of Colostrum in Utero. Pediatric Research. 45:595-602.

Van der Hulst R, Van Kreel B, Meyenfeldt M, et al. (1993) Glutamine and the preservation of gut integrity. Lancet 341:1363-1365.

Werbach MR. (1998) Intestinal health relieves rheumatoid arthritis. Nutrition Science News. 3:396.

Walker WA. (1975) Antigen absorption from the small intestine and gastrointestinal disease. Pediatric Clinics of North America. 22:731-746.

Acosta-Altamirano, G., et al., Anti-amoebic properties of human colostrum. Adv. Exp. Med. Biol. 1987. 216B: p.1347-1352.

Heemskerk VH, van Heurn LW, Farla P, Buurman WA, Piersma F, ter Riet G, Heineman E., J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Jan;34(1):47-51. Related Articles, Links, Effect of IGF-rich colostrum on bowel adaptation in neonatal piglets with short bowel syndrome. Department of Surgery, the University of Maastricht, Maastricht, The Netherlands.

Playford RJ, Floyd DN, Macdonald CE, Calnan DP, Adenekan RO, Johnson W, Goodlad RA, Marchbank T., Gut. 1999 May;44(5):653-8. Related Articles, Links, Bovine colostrum is a health food supplement which prevents NSAID induced gut damage. University Division of Gastroenterology, Leicester General Hospital, Gwendolen Road, Leicester LE5 4PW, UK.

Warny M, Fatimi A, Bostwick EF, Laine DC, Lebel F, LaMont JT, Pothoulakis C, Kelly CP. Gut. 1999 Feb;44(2):212-7. Related Articles, Links, Bovine immunoglobulin concentrate-clostridium difficile retains C difficile toxin neutralising activity after passage through the human stomach and small intestine. Gastroenterology Division, Beth Israel Deaconess Medical Centre, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02215, USA.

Mitra, A.K.; Mahalambis, D.; Ashraf, H.; Unicomb, L.; Esckls, R.; Tzipori, S. Hyperimmune cow colostrum reduces diarrhea due to rot: a double-blind study, controlled clinical trial. Acta Paediatr. 84:996-1001, 1995.

Bogstedt, A.K.; Johanson, K.; Hatta, H.; Kim, M.; Casswall, T.; Svenson, L.; Hammarstrom, S. Passive immunity against diarrhea. Acta Paediatr. 85:125-128, 1996.

Katz, K.D., et al. Intestinal permeability in patients with Crohn's disease and their healthy relatives. Gastroenterology. 97:927-931, 1989.

Rooney, P.J>; Jenkins, R.T.; Buchanan, W.W. A short review of the relationship between intestinal permeability and inflammatory joint diseases. Clinical and Experimental Rhuematalogy. 8:75-83, 1990.

Mack DK.R.; et al. Correlation of intestinal lactulose permeability with exocrine pancreatic dysfunction. Journal of Pediatrics. 120:696-701, 1992.

Batash, S., et al. Intestinal permeability in HIV infection: proper controls are necessary (letter). American Journal of Gastroenterology. 87:680, 1992.

Roos N, Mahe S, Benamouzig R, Sick H, Rautureau J, Tome D.,J Nutr. 1995 May;125(5):1238-44. Related Articles, Links, 15N-labeled immunoglobulins from bovine colostrum are partially resistant to digestion in human intestine. Institut fur Physiologie und Biochemie der Ernahrung, Kiel, Germany.

Dial EJ, Lichtenberger LM. Gastroenterology. 1984 Aug;87(2):379-85. Related Articles, Links, A role for milk phospholipids in protection against gastric acid. Studies in adult and suckling rats.

Pironi, L.; et al. “Relationship Between Intestinal Permeability and Inflammatory Activity in Asymptomatic Patients with Crohn’s Diseasse,” Dig. Dis. Sci. 35(5):582-588, 1990.

Meilants, H. “Reflections on the Link Between Intestinal Permeability and Inflammatory Joint Disease,” Clin Exp. Rheumatology. 8(5):523-524, 1990.

Gastrointestinal Inflammation and Repair Group, Imperial College, London (2003). Unpublished research. In an in vitro experimental study, colostrum stimulated intestinal cell growth and reestablished a healthy epithelial layer following injury. In an in vivo experimental study, colostrum powder was also shown to reduce gastric injury.

Bitzan, MM, et al. Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. Journal of Infectious Diseases 177:955-961 (1998). Bovine colostrum blocked binding of H. pylori (a major cause of chronic gastritis and ulcers in humans) and H. mustelae (a similar pathogen found in ferrets). This is apparently a function of the phosphatidylethanolamine found in colostrum and BIO-lipid.

Carver, JD, Barness, LA. Trophic factors for the gastrointestinal tract. Clinical Perinatology 23(2):265-285 (1996). Factors in colostrum which promote the development of the GI tract in newborn infants also help protect against such diseases as Crohn’s disease, colitis, necrotizing enterocolitis and diarrhea.

B?hler, C., et al. Small intestinal morphology in eight-day-old calves fed colostrum for different durations or only milk replacer and treated with long-R3-insulin-like growth factor I and growth hormone. Journal of Animal Science 76:758-765 (1998). The intestines of calves fed colostrum compared to those not fed colostrum revealed that those fed colostrum had significantly increased villus size and crypt depths. This translates into greater surface area and thus increased absorption of nutrients.

Bl?ttler, U, et al. Feeding colostrum, its composition and feeding duration variably modify proliferation and morphology of the intestine and digestive enzyme activities of neonatal calves. Journal of Nutrition 131(4):1256-1263 (2001). A similar study done on calves either receiving or not receiving colostrum. This study concentrated on the development and health of the gastrointestinal epithelium and found that the development and health of this epithelium was markedly superior in those receiving colostrum. Colostrum also influenced the production of lipase enzyme by the pancreas.

Pluske, JR, Morel, PCH. Increasing weaner pig productivity in New Zealand pig herds. Unpublished research (1999). Piglets fed a liquid supplement with colostrum powder had a marked increase in villi height in the lumen of the small intestine, indicating greater digestion and absorption of nutrients. There were also an increased number of immune cells in the villi, indicating enhanced immune competency.

Rooney, PJ, et al. A short review of the relationship between intestinal permeability and inflammatory joint disease. Clinical and Experimental Rheumatology 8:75-83 (1990). The connection between increased permeability of the intestines and inflammatory arthritis is examined. The gut is the likely source of the antigens which cause inflammatory arthritis.

Katz, KD, Hollander, D. Intestinal mucosal permeability and rheumatological diseases. Baillere’s Clinical Rheumatology 3(2):271-284 (1989). The inability of the intestinal lining to control the influx of antigens into the blood due to leaky gut or a dysfunctional immune system may represent the prime means by which the antigens which cause numerous diseases, including autoimmune diseases. Leaky gut has been linked to patients with ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, Crohn’s disease, and celiac sprue (a genetic autoimmune disease characterized by damage to the small intestine due to eating wheat gluten).

Moller, W, et al. Use of bovine colostral milk as a preparation for the protection of the liver. US Patent #5,710,132 (1998). Whole bovine colostrum or an immunoglobulin preparation from colostrum are used to protect the liver from bacterial, viral or protozoan diseases, such as E. coli, rotavirus or cryptosporidia infection, as well as detoxify the liver by removing toxic protein metabolites such as ammonia. It can also be used to treat the effects of various liver diseases, such as liver inflammation, viral hepatitis, fibrosis of the liver, cirrhosis of the liver, fatty liver, and so forth. These effects include disturbances of the liver’s detoxification, excretory, conjugational and synthesizing functions, portal hypertension due to liver disease, and even coma due to liver failure. Supplementation can also be used to relieve stress on the liver due to liver insufficiency as a result of liver parenchyma damage or viral hepatitis, allowing the liver to heal and recover function.

Gluckman, PD, Mellor, DJ. Use of growth factor IGF-I and/or IGF-II. US Patent #5,710,127 (1998). Use of IGF-I or IGF-II to prevent or treat pancreatic disorders and insufficiency. It can promote growth of the pancreas in diseases such as cystic fibrosis or partial/total pancreatectomy where pancreatic tissue is lost.

Vaarla, O. The gut immune system and type 1 diabetes. Annals of the New York Academy of Science 958:39-46 (2002). There is increasing evidence that the gut immune system is important in the development of type 1 (autoimmune) diabetes. One of the causes of type diabetes in children may be too early introduction of cow’s milk to the diet in infants, which causes an autoimmune response to insulin.

Abe H, Saito H, Miyakawa H, et al. (1991) Heat stability of bovine lactoferrin at acidic pH. Journal of Dairy Science. 74:65-71.

Applemelk BJ, An YQ, Geerts M, et al. (1994) Lactoferrin is a lipid A-binding protein. Infection and Immunity. 62:2628-2632.

Baker EN, Anderson BF, Baker HM, et al. (1994) Three-dimensional structure of lactoferrin in various functional states. Lactoferrin: Structure and Function. 1-12.

Bellamy W, Takase M, Yamauchi K, Wakabayashi H, Kawase K, Tomita M. (1992) Identification of the bactericidal domain of lactoferrin. Biochemica Biophys Acta. 1121:130-136.

Buchta R. (1991) Ovine lactoferrin: Isolation from colostrum and characterization. Journal of Dairy Research. 211-218.

Gutteridge J, Paterson S, Segal A, Halliwell B. Inhibition of lipid peroxidation by the iron-binding protein lactoferrin. Biochem. Journal. 199:259-261.

Haridas M, Anderson BF, Baker HM, Norris GE, Baker EN. (1994) X-ray structure analysis of bovine lactoferrin at 2.5 Angstrom resolution. Lactoferrin: Structure and Function. 235-238.

Harmsen MC, Swart PJ, de Bethune MP, et al. (1995) Antiviral effects of plasma and mild proteins: lactoferrin shows potent activity against both human immunodeficiency virus and human cytomegalovirus replication in vitro. Journal of Infectious Diseases. 172:380-388.

Hasegawa K, Motsuchi W, Tanaka S, Dosako S. (1994) Inhibition with lactoferrin of in vitro infection with human herpes virus. Jpn. Journal of Sci. Biol. 47:73-85.

Ikeda M, Sugiyama K, Tanaka T, et al. (1998) Lactoferrin markedly inhibits hepatitis C virus infection in cultured human hepatocytes. Biochemical and biophysical research communications 245:549-553.

Kawakami H. (1988) Effects of iron-saturated Lactoferrin on iron absorption. Agric. Biol. Chem. 52:903-908.

Kussendrager KD. Effects of heat treatment on structure and iron-binding capacity of bovine lactoferrin. Indigenous Antimicrobial Agents of Milk - Recent Developments 133-146.

Kwiat G. (1998) Lactoferrin. NutriCology in Focus.

Levay PF, Viljoen M. (1980) Lactoferrin: A general review. Haematologica. 3:252-267.

Li Y, Tan A, Vlassara T, Vlassara H. (1995) Antibacterial activity of lysozyme and lactoferrin is inhibited by binding of advanced glycation-modified proteins to a conserved motif. Nature Medicine. 1(10):1057-61.

Lonnerdal B, Lyer S. (1995) Lactoferrin: molecular structure and biological function. Annual Review of Nutrition. 15:93-110.

Masaaki I, and et al. (1999) Inhibitory effects of bovine lactoferrin on colon carcinoma 26 lung metastasis in mice. Clinical and Experimental Metastasis. 17:35-40.

Mikogami T. (1995) Effect of intracellular iron depletion by picolinic acid on expression of the lactoferrin receptor in the human colon carcinoma cell sub-clone HT29-18-C1. Biochemistry Journal. 308:391-397.

Petschow B, Talbott R, Batema R. (1999) Ability of lactoferrin to promote the growth of Bifidobacterium spp. in vitro is independent of recptor binding capacity and iron saturation level. Journal of Microbiology. 48:541-549.

Polla B. (1999) Therapy by taking away: The case of iron. Biochemical Pharmacology. 57:1345-1349.

Saito H, Miyakawa H, Tamura Y, Shimamura S, Tomita M. (1991) Potent bactericidal activity of bovine lactoferrin hydrolysate produced by heat treatment at acidic pH. Journal of Dairy Science. 74:3724-3730.

Shin K, Yamauchi K, Teraguchi S, et al. (1998) Antibacterial activity of bovine lactoferrin and its peptides against enterohaemorrhagic E. coli O157:H7. Letters in Applied Microbiology. 26:407-411.

Thaler C, Labarrer C, Hunt J, McIntyre J, Faulk P. (1999) Unique epitopes of lactoferrin expressed in human cytotrophoblasts involved in immunologic reactions. Am J Obstet Gynecol. 181(2):460-7.

Viani RM, Gutteberg TJ, Lathey JL, Spector SA. (1999) Lactoferrin inhibits HIV-1 replication in vitro and exhibits synergy when combined with zidovudine. AIDS. 13:1273-4.

Vorland L, Ulvatne H, Andersen J, et al. (1999) Antibacterial effects of lactoferricin B. Scandinavian Journal of Infected Disease. 31:179-184.

Zagulski T, Jarzabek Z, Zagulska A, Zimecki M. (1998) The main systemic, highly effective mechanisms generated by lactoferrin in mammals in vitro. Advances in Lactoferrin Research. 443:247-50.

Yamauchi K, Tomita M, Giehl TJ, Ellison RT. Antibacterial activity of lactoferrin and a pepsin-derived lactoferrin peptide fragment. Infection and Immunity. 61:719-728, 1993.

Bellamy, W., et al. Identification of the bactericidal domain of lactoferrin. Journal of Applied Bacteriology. 73:472-479, 1992.

Edde, L, et al. Lactoferrin protects neonatal rats from gut-related systemic infection. American Journal of Physiology: Gastrointestinal Liver Physiology 281:G1140-G1150 (2001). Lactoferrin protected neonatal rats from E. coli infection in the intestines. Lactoferrin plus lysozyme was bactericidal against the E. coli.

Qiu, J, et al. Human milk lactoferrin inactivates two putative colonization factors expressed by Haemophilus influenzae. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 95:12641-12646 (1998). Lactoferrin prevents colonization of Haemophilus influenzae, the primary cause of otitis media and other respiratory infections in children, by inactivating two colonization factors expressed by the bacteria.

Hasegawa, K, et al. Inhibition with lactoferrin of in vitro infection with human herpes virus. Japanese Journal of Medical Science and Biology 47:73-85 (1994). Both human and bovine lactoferrin inhibit infection with human herpes simplex virus and human cytomegalovirus in cell cultures.

van der Strate, BW, et al. Antiviral activities of lactoferrin. Antiviral Research 52(3):225-239 (2001). Lactoferrin is effective against both DNA and RNA viruses, including rotavirus, respiratory syncytial virus, herpes virus and HIV, both by blocking cellular receptors and by directly binding to the viruses.

Andersson, Y, et al. Lactoferrin is responsible for the fungistatic effect of human milk. Early Human Development 59:95-105 (2000). Lactoferrin, through its iron-binding ability, is very effective against fungal infections with Candida and other fungi.

Samaranayake, YH, et al. Antifungal effects of lysozyme and lactoferrin against genetically similar, sequential Candida albicans isolates from a human immunodeficiency virus-infected Southern Chinese cohort. Journal of Clinical Microbiology 39(9):3296-3302 (2001). Lactoferrin plus lysozyme is very effective in killing nearly all oral strains of Candida, which is of particular importance to AIDS sufferers who are often unable to fight off Candida overgrowths, such as thrush.

Gahr, M, et al. Influence of lactoferrin on the function of human polymorphonuclear leukocytes and monocytes. Journal of Leukocyte Biology 49(5):427-433 (1991). White blood cells (polymorphonuclear leucocytes) exposed to lactoferrin from bovine colostrum exhibit increased motility and produce more superoxide (a powerful antioxidant).

Tsuda, H, et al. Prevention of colon carcinogenesis and carcinoma metastasis by orally administered bovine lactoferrin in animals. BioFactors 12:83-88 (2000). In an experimental animal study, supplementation with bovine lactoferrin showed significant protection from development of cancerous tumors in the colon as well as protection against lung metastasis. Administration of the lactoferrin was accompanied by marked increases in cytotoxic white blood cells in the blood.

Masuda, C, et al. Chemopreventive effects of bovine lactoferrin on N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine-induced rat bladder carcinogenesis. Japanese Journal of Cancer Research 91:582-588 (2000). Bovine lactoferrin also prevented the development of bladder cancer in another experimental animal system.

Tanaka, T, et al. Chemopreventive effect of bovine lactoferrin on 4-nitroquinoline 1-oxide-induced tongue carcinogenesis in male F344 rats. Japanese Journal of Cancer Research 91(1):25-33 (2000). The same effect of lactoferrin was found in an experimental tongue cancer system.

Ushida, Y, et al. Possible chemopreventive effects of bovine lactoferrin on esophagus and lung carcinogenesis in the rat. Japanese Journal of Cancer Research 90:262-267 (1999). Lactoferrin was also found to protect the esophagus and the lung from experimental cancer induction.

Iigo, M, et al. Inhibitory effects of bovine lactoferrin on colon carcinoma 26 lung metastasis in mice. Clinical and Experimental Metastasis 17(1):35-40 (1999). Lactoferrin increased levels of cytotoxic white blood cells and inhibited metastasis to the lung in experimentally induced colon cancer in mice.

Kuhara, T, et al. Orally administered lactoferrin exerts an antimetastatic effect and enhances production of IL-18 in the intestinal epithelium. Nutrition and Cancer 38(2):192-199 (2000). A similar study on the protective effects of lactoferrin supplementation on protecting from lung metastasis in experimentally induced colon cancer. In addition to the increase in cytotoxic cells seen in other studies, there was also an increase in IL-18 production in the intestinal epithelium, suggesting it plays a role in mediating the inhibition of the cancers.

Tsuda, H, et al. Milk and dairy products in cancer prevention: focus on bovine lactoferrin. Mutation Research 462(2-3):227-233 (2000). In addition to the protection provided by lactoferrin against the development of cancers, conjugated linoleic acid (CLA) als