Следовать за будет справки к бумагам relating to efficacy молозива *:

LeFranc-Millot Ч, Vercaigne-Marko Д, Wal Ж. - м, et al. (1996) сравнение титров IgE к иммуноглобулинам г bovine colostral и частей F(ab')2 в сыворотках пациентов аллергических к молоку. Внутренне Аллергия Immunol Свода. 110:156-162.

Savilahti Е, Tainio Vm, Salmenpera Л, Arjomaa П, Kallio М, Perheentupa Ж, Siimes Ma. (1991) низкое colostral IgA связанное с аллергией молока коровы. Развертка Pediatr Acta. 80:1207-1213.

Selo ii1, clement г, Bernard ю, et al. (1999) аллергия к Б-laktoglobulinu bovine: характерность людского IgE к триптическим пептидам. Клиническая и экспириментально аллергия. 29:1055-1063.

Delespesse, Г. Факторы полипептида от молозива. Патент #5,371,073 США (1994). Факторы IgE (иммуноглобулина, котор включили в аллергическую реакцию) binding (IgE-bf) и усмиритель IgE деятельность при (IgE-SF) полученная от молозива успешно были использованы для того чтобы обработать аллергии.

Collins, am, et al. Молоко bovine, включая пастеризованное молоко, содержит антитела сразу против аллергенов клинической важности к человеку. Международные архивохранилища аллергии и applied иммунологии 96:362-367 (1991). Присутсвие антител против много из самых общих аллергий в человеке, включая цветень ryegrass, лепт пыли дома, прессформу aspergillus и клейковину пшеницы, было обнаружено в молозиве bovine.

Elrod, kc, et al. Lactoferrin, potent и АБС битор tryptase, отмененные реакции авиалинии поздно-ucastka в аллергических овцах. Американский журнал дыхательной критически микстуры 156 внимательности:375-381 (1997). Tryptase, пищеварительный энзим, было вовлечено в различных аспектах астмы, включая bronchoconstriction и гиперреактивность авиалинии. Был показаны, что блокирует lactoferrin деятельность при tryptase, таким образом сбрасывающ симптомы астмы.

Goldman, as, et al. Anti-inflammatory свойства людского молока. Acta Paediatrica Scandinavica 75(5):689-695 (1986). Главные anti-inflammatory компоненты найденные в людском молоке (и молозиве bovine) вклюают anti-proteases, lactoferrin, лизозим, выделительное IgA, и несколько противостарители, включая цистеин, аскорбинат, альфа-tokoferol и beta-carotene.

Murphey, DK, Buescher, Es. Людское молозиво имеет anti-inflammatory деятельность в модели мешка воздуха крысы subcutaneous воспаления. Педиатрическое Исследование 34(2):208-212 (1993). В мешках воздуха экспириментально животного модельных используя subcutaneous в крысах, молозиво показало значительно anti-inflammatory деятельность.

Buescher, Es, McWilliams-Koeppen, П. Soluble приемные устройства фактор-al6fay некроза тумора (ТНФ-al6fay) в людских молозиве и молоке связывают к ТНФ-al6fae и нейтрализуют bioactivity ТНФ-al6fay. Педиатрическое Исследование 44(1):37-42 (1998). Способность молозива модулировать воспалительную реакцию уникально. Одна из дорог в она делает это через протеины приемного устройства TNF-a, которые найдены в молозиве. Эти связывают к TNF-a, которое деактивирует TNF-a. TNF-a будет активатором всего воспалительного каскада, поэтому путем контролировать свою деятельность, молозиво контролирует степень воспалительной реакции и может закрыть его altogether.

"клинические изучения показывают что IgE найденное в молозиве bovine, может быть ответствено для регулировать аллергическую реакцию," согласно drs. Tortora, Funke и бросание в микробиологии.

Свод Immunol Ther Exp (Warsz). 1999;47(6):377-85.

Amaducci Л. (1988) phosphatidylserine в обработке заболевания Alzheimer's: результаты изучения multicenter. Бюллетень Psychopharmacology. 24(1):130-4.

Leszek Ж, ОБЪЯВЛЕНИЕ Inglot, Janusz М, Lisowski Ж, Krukowska К, Georgiades JA. (1999) Colostrinin: Пролин-Bogaty1 комплекс полипептида (PRP) изолированный от ovine молозива для обработки заболевания Alzheimer's. Двойник - Слепое Плацеб-Placebo-Controlled Изучение. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 47(6):377-85.

Leszek, ж, et al. Комплекс от ovine молозива - долгосрочное изучение полипептида Colostrinin® пролин-bogaty1 своего efficacy в заболевании Alzheimer's. Медицинский Монитор Науки 8(10):P193-P196 (2002). В longer-term изучении, colostrinin произвело улучшение или стабилизацию в пациентах, котор включили в изучение.

Amaducci, л, et al. Польза phosphatidylserine в заболевании Alzheimer's. Анналы Академии наук N6h Иорка 640:245-249 (1991). Supplementation с phosphatidylserine, одним из фосфолипидов нашел в БИО-lipide, также производит улучшение в симптомах в Alzheimer's.

Crook, TH, et al. Влияния phosphatidylserine в врем-age-associated ухудшении памяти. Неврология 41(5):644-649 (1991). Пациенты с врем-age-associated ухудшением памяти показали значительно улучшение в проверка технических характеристик памяти с supplementation phosphatidylserine над периодом 12 неделей.

Crook, т, et al. Влияния phosphatidylserine в заболевании Alzheimer's. Бюллетень Psychopharmacology 28(1):61-66 (1992). Другое изучение показало улучшение в симптомах Alzheimer's с supplementation phosphatidylserine над 12 неделями. Меньше ухудшение, больш улучшение, предлагая что более раньше supplementation phosphatidylserine начат в процессе заболевания, более лучшие результаты будут.

Крест, CE, et al. Радикалы кислорода и людское заболевание. Анналы внутренне микстуры 107(4):526-545 (1987). Свободные радикали кислорода, субпродукты нормального метаболизма, были вовлечены в процессах заболеванием колебаясь от канцерогенеза к вызреванию, подчеркивая важность противостарителей в сражать эти условия.

Ames, BN, et al. Оксиданты, противостарители, и вырожденческие заболевания вызревания. Продолжения национальной Академии наук США 90(17):7915-7922 (1993). Субпродукты оксиданта метаболизма причиняют значительно повреждение к ДНАУ, протеинам и липидам. Это повреждение приводит к в вызревании и вырожденческих заболеваниях связанных с вызреванием, such as рак, сердечнососудистым заболеванием, склонением иммунной системы, дисфункцией мозга и катарактами. Противоокислительн обороны против этих заболеваний склоняют при время, требуя supplementation противостарителей в диетпитании.

Ballard et. al. "влияния анаболитных веществ на нервном расстройстве протеина."Biochem Ж, 1983;210:243-249:

Gil, А. & Sanchez-Medina, Ф. "кисловочные soluble нуклеотиды молока коровы, козочки и овцы на по-разному этапах молоковыведения."журнал исследования молокозавода, 1981;48:35-44.

Ullman, et al. "влияния инкрети роста на регенерации мышцы и концентрации IgF-1 в старых крысах."Acta Physiol Scand, 1990;140:521-525.

Xian, Ч.Ж., et al. "ухудшение IGF-1 в кишечно-желудочном тракте крысы взрослого ограничено специфически антисывороткой или диетическим казеином протеина."журнал эндокринологии, 1995;146:215-225.

Holbrook, Н.Ж. & Ikeyama, С. "age-related склонение в клетчатой реакции к оксидативному усилию: соединения к фактор роста сигнализируя pathways с общими дефектами."Biochem Pharmacol, 2002;64(5-6):999-1005.

Playford, Р.Ж., et al. "Чо-administraqi4 дополнения здоровой еды, молозиво bovine, уменьшает акутовое nonsteroidal anti-inflammatory снадобь-navedennoe увеличение в кишечной проницаемости."Clin Sci (Lond), 2001;100(6):627-633.

Институт химии и биохимии, str Hellbrunner. эя. 5020 Salzburg, Австралия. Univ.- prof. Dr. Albert Duschl.

Elrod, kc, et al. Lactoferrin, potent и АБС битор tryptase, отмененные реакции авиалинии поздно-ucastka в аллергических овцах. Американский журнал дыхательной критически микстуры 156 внимательности:375-381 (1997). Tryptase, пищеварительный энзим, было вовлечено в различных аспектах астмы, включая bronchoconstriction и гиперреактивность авиалинии. Был показаны, что блокирует lactoferrin деятельность при tryptase, таким образом сбрасывающ симптомы астмы.

"гликопротеиды в молозиве bovine блокируют приложение бактерий pylori Helicobacter причиняют гнойники живота. Молозиво содержит значительно количество interleukin-10, вещество сильного воспаления inhibitory считало значительно в уменьшении воспаления в arthritic соединениях и зоны ушиба, "написали dr. Olle Hernell, от университета Ulmea, Швеции, в кассете науки.

Противомикробно (Moldoveanu, Zina, et al, "противобактериологические свойства молока; Анналы взаимодействий Пероксидаз-peroxidase-Lactoferrin IgA _ "н.Ы. Академия наук, (1983) VOL. 409. 848-850.

Kim, К. et al, "in vitro и в деятельности при vivo нейтрализуя людских молозива и молока против очищенных токсинов а и б журнал Difficle клостридия" заразного 1984) VOL Заболеванием (. 150 (1) 57-61.

Wada, Н., et al, "нейтрализуя деятельность против токсинов Difficile клостридия в супернатанте VOL Infectioius Иммунологии выращенных в питательноть среде colostral клеток" 1980) (. 29. 545-550).

McConnell, М.А.; Ручейки, Ю.Ж.Л.; Borissenko, М.Б.; Buchan, Г. Сравнительное исследование иммуноглобулина чувствует и anti-inflammatory деятельность в 4 продуктах молока. Журнал науки молокозавода. Издание будущее.

Borody, TJ, et al. Зрение тоннеля в кишечнике. Центр для пищеварительных заболеваний (2001). Просмотрение раздражительного синдрома кишечника, включая ulcerative colitis и заболевание Crohn's, и своя этиология, включая заразные вещества such as Shigella и campylobacter. Инфекции кишки трудны для того чтобы обработать потому что никакая противомикробная терапия не имеющяяся что будет эффективно против спор клостридиев. Только молозиво bovine доказывало клинический efficacy в искоренять кишечные патогены, such as rotavirus, и может помочь контролировать инфекции увиденные в хронических разладах such as раздражительный синдром кишечника должный к числу биологически активных компонентов в молозиве. Фактор роста в помощи молозива излечивают кишечные размывания и ulcerations. Оно также содержит anti-inflammatory факторы и будет nutrient богачами. Молозиво может быть использовано самостоятельно или in combination with другие anti-inflammatory and/or иммунные вещества. Будущее исследование должно сфокусировать на определять иммунные стратегии, средство доставки романа и идентификацию bioactives в молозиве.

Playford, RJ, et al. Молозиво bovine будет дополнением здоровой еды предотвращает наведенное NSAID повреждение кишки. Кишка 44:653-658 (1999). Хотя нон-non-steroidal anti-inflammatory снадобья (NSAIDs) очень эффективны в контролировать совместную боль в артрите, их польза также причиняет значительно, и иногда смертоносное, кишечножелудочное повреждение. Supplementation с молозивом, однако, значительно уменьшил и излечил ушиб причиненный НСАИДс.

Playford, RJ, et al. Чо-administraqi4 дополнения здоровой еды, молозиво bovine, уменьшает акутовое нон-non-steroidal anti-inflammatory снадобь-navedennoe увеличение в кишечной проницаемости. Клиническая Наука 100:627-633 (2001). Другое изучение Dr. Playford на способности молозива предотвратить повреждение должное к пользе NSAID. Это изучение показало что молозиво также предотвращает увеличение в кишечножелудочной проницаемости должной к пользе NSAID, тогда как польза NSAID самостоятельно без молозива причиняет увеличение в проницаемости.

Goldman, as, et al. Anti-inflammatory свойства людского молока. Acta Paediatrica Scandinavica 75(5):689-695 (1986). Главные anti-inflammatory компоненты найденные в людском молоке (и молозиве bovine) вклюают anti-proteases, lactoferrin, лизозим, выделительное IgA, и несколько противостарители, включая цистеин, аскорбинат, альфа-tokoferol и beta-carotene.

Murphey, DK, Buescher, Es. Людское молозиво имеет anti-inflammatory деятельность в модели мешка воздуха крысы subcutaneous воспаления. Педиатрическое Исследование 34(2):208-212 (1993). В мешках воздуха экспириментально животного модельных используя subcutaneous в крысах, молозиво показало значительно anti-inflammatory деятельность.

Buescher, Es, McWilliams-Koeppen, П. Soluble приемные устройства фактор-al6fay некроза тумора (ТНФ-al6fay) в людских молозиве и молоке связывают к ТНФ-al6fae и нейтрализуют bioactivity ТНФ-al6fay. Педиатрическое Исследование 44(1):37-42 (1998). Способность молозива модулировать воспалительную реакцию уникально. Одна из дорог в она делает это через протеины приемного устройства TNF-a, которые найдены в молозиве. Эти связывают к TNF-a, которое деактивирует TNF-a. TNF-a будет активатором всего воспалительного каскада, поэтому путем контролировать свою деятельность, молозиво контролирует степень воспалительной реакции и может закрыть его altogether.

Britigan, et al. Роль lactoferrin как anti-inflammatory молекула. Выдвижения в экспириментально микстуру и биологию 357:143-156 (1994). Пока роль lactoferrin в обеспечивать неспецифичную невосприимчивость наилучшим образом документирована, она также играет роль в anti-inflammatory реакции через свое противоокислительн влияние.

Conneely, OM. Anti-inflammatory деятельности lactoferrin. Журнал американского коллежа питания 20(Suppl. 5):389S-395S (2001). Lactoferrin блокирует дермальную воспалительную продукцию cytokine и действует как potent anti-inflammatory протеин на местных местах воспаления, включая дыхательные и кишечно-желудочные тракты.

Shigenaga, mk, et al. Оксидативное повреждение и митохондриальный спад в вызревании. Продолжения национальной Академии наук США 91(23):10771-10778 (1994). Главным источником оксидативного повреждения будет оксиданты произведенные mitochondria в клетках тела. Митохондриальная функция склоняет с временем, включая уменьшитую текучесть мембраны, утечку протона через внутреннюю митохондриальную мембрану, и уменьшает уровни cardiolipin, важного липида который поддерживает действовать протеинов в внутренней митохондриальной мембране.

Kurz, DJ, et al. Хроническое оксидативное усилие компрометирует герметичность telomere и ускоряет ход onset senescence в людских эндотелиальных клетках. Журнал науки 117 клетки:2417-2426 (2004). Оксидативное усилие должное к нарастанию субпродуктов oxidization было соединено к onset senescence клетки в клетках кровеносного сосуда выравниваясь путем нарушая герметичность telomere. Telomeres "замыкает" хромосом, длина которых обусловливает число разделений клетки, котор клетка может пройти перед достижением своего предела. Глутатион, мощный естественный противостаритель, критический в поддерживая герметичности telomere.

Borissenko, М. Глутатион: Мощный противостаритель найденный в молозиве. NZMP 2002 -го Август. И глутатион и свои химически предшественницы присутствуют в больших количествах в молозиве. По мере того как глутатион не поглощен сразу, продукция глутатиона в теле может только быть выполнена supplementation с своими antecedents, цистином, глицином и глутаминовой кислотой, все из которых обильно в молозиве.

Buescher, Es, McIlheran, Sm. Противоокислительн свойства людского молозива. Педиатрическое Исследование 24(1):14-19 (1988). Молозиво уменьшает ferricytochrome ч в функциях полиморфоядарных лейкоцитов (PMNs) и также нарушает другие метаболически и ферментационные работы PMNs критические в посредничестве взрыва PMN дыхательном акутового воспаления, показывая что молозиво будет мощным противостарителем.

Buescher, Es, McIlheran, Sm. Colostral противостарители: разъединение и характеризация 2 деятельностей в людском молозиве. Журнал педиатрических гастроэнтерологии и питания 14(1):47-56 (1992). Молозиво мешает с продукцией продуктов взрыва PMN дыхательных в 2 дорогах, аскорбинате и мочевой кислоте.

Boldogh, I, et al. Модуляция 4HNE-mediated сигнализируя пролин-bogatymi пептидами от ovine молозива. Журнал молекулярной нейронауки 20(2):125-134 (2003). Colostrinin вниз регулирует пероксидацию липида, блокирует расход глутатиона и уменьшает внутриклеточные уровни реактивных видов кислорода (ros). Это одна больше дороги что молозиво демонстрирует деятельность при противоокислительного.

Wakabayashi, ю, et al. Ингибитирование пероксидации липида iron/ascorbate-induced пептидом Н-sterjn4 lactoferrin bovine и своих acylated производных. Bioscience, Биотехнология, Биохимия 63(5):955-957 (1999). Lactoferrin также играет важную противоокислительн роль в молозиве путем предотвращать пероксидацию липида.

Satue-Gracia, M T, et al. Lactoferrin в младенческих формулах: влияние на оксидации. Журнал земледелия и химии еды 48(10):4984-4990 (2000). Коммерчески доработанные младенческие формулы основанные на молоке коровы имеют значительно меньше lactoferrin чем все молоко, и формулы сои не содержат никакие, даже если lactoferrin действует как протеин транспортера утюга. Добавлять lactoferrin к младенческим формулам приводит к в двойном преимуществе увеличенной абсорбциы утюга и действуют, что как противоокислительн и противомикробно расширяет срока годности при хранении формул.

Berk ls, dc Nieman, WS Youngberg, et al. (1989) влияние длинней выносливости на естественных клетках убийцы в marathoners. Микстура и наука в спортах и тренировке. 22:207-212.

Buckley JD, et al. Влияние устно дополнения молозива bovine intact на идущем представлении.Конспект от: конференция 1998 австралийцев науки и микстуры в спорте, adelaide, южной Австралии, 1998 -го октября.

Burke Е. (1996) молозиво как атлетические улушитель и помощь для AIDS. Новостиа науки Питания.

Clark Ж. (1996) пользы supplementation фосфата креатина и креатина для спортсмена. Научная и клиническая перспектива.

Mero а, et al. (1997) влияния supplementation молозива bovine на сыворотке IGF-1, IgG, инкрети, и слюне IgA во время тренировки. Журнал applied физиологии. 83:1144-1151.

PB Sparling, Dc Nieman, O'Connor PJ. (1993) выбранные научные аспекты участвовать в гонке marathon: уточнение на жидкой замене, иммунной функции, психологический фактор и разнице в gender. Микстура Спортов. 15:116-132.

Hofman З, Smeets Р, Verlaan Г, Lugt Р, CPa Verstappen., Внутренне Спорт Nutr Exerc Metab Ж. 2002 Dec;12(4):461-9. Родственные статьи, влияние supplementation молозива bovine на проведении тренировки в игроках хоккея поля элиты. Исследование Numico, Bosrandweg 20, 6704 Ph Wageningen, Нидерландыа.

Coombes JS, Conacher М, Austen SK, Выстраивает CPa. Med Sci Резвится Exerc. 2002 Jul;34(7):1184-8. Родственные статьи, соединения, влияния дозы устно молозива bovine на физической емкости работы в велосипедистах. Школа людских изучений движения, университет Квинсленда, st Lucia, Австралии.

Mero, А.; Miikkulainen, Ю,; Riski, Ж,; Pakknen, Р,; Aalto, Ж,; Takala, Т. Влияния supplementation молозива bovine на сыворотке IGF-1, IgG, инкрети, и слюне IgA во время тренировки. Журнал applied, физиология. 83(4):1144-1151, 1997 -го апрель.

Ж Buckley *, м Abbott, с martin, г Brinkworth & п Whyte, абстрактное от: конференция 1998 австралийцев науки и микстуры в спорте, adelaide, южной Австралии, 1998 -го октября. Влияние устно дополнения молозива bovine (неповрежденного TM) на идущем представлении. Центр для исследования в образовании и науке спортов, университете южной Австралии.

Spagnoli А, Rosenfeld RG, Отдел. педиатрии, наук университета здоровья Орегона, portland, ИЛИ, механизмы которыми инкреть роста приносит около рост. Относительные вклады инкрети роста и инсулин-kak фактор роста. Север Am Endocrinol Metab Clin 1996 Сентябрь; (3):615-31.

Liu JL, LeRoith д, клиническая ветвь эндокринологии, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD, Инсулин-kak фактор роста ii1 необходимо для посленатального роста in response to инкреть роста. Эндокринология 1999 Ноябрь; 140(11):5178-84.

Butler aa, Yakar с, Gewolb IH, Karas м, Okubo ы, LeRoith д, ветвь мочеизнурения, NIH, Bethesda, MD, Инсулин-kak transduction сигнала приемного устройства faktora-4 роста: на поверхности стыка между физиологией и биологией клетки.Страница 3, Mol Biol Biochem Biochem Physiol Б Comp 1998 Сентября; 121(1):19-26.

Hwa V, Oh Ы, Rosenfeld RG, Отдел. педиатрии, наук университета здоровья Орегона, portland, ИЛИ, инсулин-kak протеин фактор роста binding (IGFBP) superfamily. Dec 1999 Endocr Rev; 20(6):761-87.

Buckley, Ж., et al. "устно supplementation с молозивом bovine увеличивает вертикальное представление скачки."представил на 4-ый ежегодныйа съезд европейского коллежа науки спортов, rome 14-17 1999 -го июль.

Mero, А., et al. "влияния supplementation молозива bovine на сыворотке IGF-I, IgG, инкрети, и слюне IgA во время тренировки."Ж Appl Physiol, 1997;83(4):144-1151.

Wu, А.Ю. & Perryman, М.Б. "клинические применения энзимов и протеинов мышцы."Curr Opin Rheumatol, 1992;4(6):815-820.

Antonio, ж, et al. Влияния supplementation молозива bovine на составе тела и представлении тренировки в активно людях и женщинах. Питание 17(3):243-247 (2001). Активно тренирующ дали мыжским и женским спортсменам supplementation или плацебо молозива на период 8 неделей. Вопросы получая молозиво но не плацебо показали увеличение в сухопарой массе тела.

Brinkworth, GD, et al. Влияние supplementation молозива bovine на составе лимбов сопротивления натренированных и untrained в здоровых молодых человеках. Европейский журнал applied физиологии 9(11):53-60 (2004). Или молозиво bovine или протеин whey дались к молодым человекам находились или в тренировке или не в тренировке. Те в группе тренировки получила молозиво показали значительно большое увеличение как в верхней окружности рукоятки так и поперечном в сечении сравненных к тем получая whey, пока те которые не находились в тренировке не показали никакое изменение.

Buckley, JD, et al. Влияние молозива bovine на анаэробном представлении тренировки и плазмы инсулин-kak фактор роста ii1. Журнал науки спортов 21(7):577-588 (2003). Дали спортсменам в тренировке или молозиво или плацебо bovine на 8 неделей. Те получая молозиво показали значительно увеличение в пиковой анаэробной силе над плацебом.

Coombes, JS, et al. Дозируйте влияния устно молозива bovine на физической емкости работы в велосипедистах. Микстура и наука в спортах и тренировке 34(7):1184-1188 (2002). Изучения дозировки сделанные на велосипедистах тренировки показали малое но значительно улучшение в пробах времени на дозах 20 г или 60 g/day.

Hofman, з, et al. Влияние supplementation молозива bovine на проведении тренировки в игроках хоккея поля элиты. Международный журнал метаболизма питания и тренировки спортов 12(4):461-469 (2002). Supplementation молозива в игроках хоккея поля элиты, и мужчина и женщина, привел к в улучшенном представлении sprint над плацебом.

Nieman, dc, et al. Комплект и иммуноглобулин выравнивают в спортсменах и сидячем управлении. Международный журнал микстуры спортов 10(2):124-128 (1989). Уровни крови комплектов C3 и C4 но не иммуноглобулинов уменьшили во время периодов остальных, рассортированной maximal тренировки и спасения в бегунках marathon.

Nieman, dc, et al. Влияния длинн-vynoslivosti на параметрах иммунной системы и лимфоцит действуют в опытных marathoners. Международный журнал микстуры спортов 10(5):317-323 (1989). Бегунки Marathon испытывают нарушение нормальной иммунной функции после бежать большие дистанци дистанции, условие которое возвращает к нормальным уровням следуя за 21 часом спасения.

Berk, ls, et al. Влияние длинней выносливости на естественных клетках убийцы в marathoners. Микстура и наука в спортах и тренировке 22(2):207-212 (1990). Значительно уменшение в населенностях естественной клетки убийцы было увидено в бегунках marathon следуя за 3 часами maximal тренировки с полным возмещением уровней пре-trenirovki к 21 час. Это сопоставило с увеличениями в уровнях cortisol во время тренировки.

Sparling, PB, et al. Выбранные научные аспекты участвовать в гонке marathon. Уточнение на жидкой замене, иммунной функции, психологический фактор и разнице в gender. Микстура Спортов 15(2):116-132 (1993). Отрицательные изменения к иммунной системе во время хода большой дистанци дистанции увеличивают шансы верхних дыхательных инфекций в этих спортсменах на период следуя за тренировкой. Правильное питание, подходящие остальные и соотвествующе берет между workouts так же, как другие измерения могут lessen риск.

Burke, ER. Молозиво как атлетические улушитель и помощь для AIDS. Новостиа науки Питания May, 1996. Пока leaky кишка of concern to каждое, она определенно так для спортсменов которые использовать все питательные вещества, котор они принимают внутри и предотвращают инфекцию когда их иммунные системы повреждены после тренировки. Много спортсменов терпят раздражительный синдром кишечника в результате неполного пищеварения дополнений протеина. Исследованы роль после того как 4$ет-выведены инсулин-kak рост factor-1 (IGF-1), эпидермическое фактор роста (EGF), бляшк-vyvedennoe фактор роста (PDGF) и преобразовывая рост фактор-beta (ТГФ-tGF-ss) в healing leaky кишке.

Buckley, JD, et al. Supplementation молозива bovine во время тренировки выносливости идущей улучшает спасение, но не представление. Журнал науки и микстуры в спорте 5(2):65-79 (2002). Пока supplementation с молозивом bovine не увеличивает уровни IGF-1 в крови или первоначально представлении, представление в втором круге тренировки значительно улучшает.

Crooks, ч, et al. Supplementation молозива bovine увеличивает уровни s-IGA в бегунках расстояния: изучение основанное на спортсменах в тренировке для marathon 2002 Rotorua. Unpublished исследование. Дали бегункам Marathon в тренировке молозиво или плацебо bovine на 12 недели в двойном слепом изучении. Те в группе молозива показали significantly more выделительное IgA (s-IgA) в их слюне чем или группа плацеба или сидячее управление. Группа молозива также сообщила значительно менееа высокие ставки верхних дыхательных инфекций (URI) в это время.

Kasemkijwattana, ч, et al. Польза фактор роста улучшить мышцу healing после ушиба напряжения. Клиническое Orthopedics 370:272-285 (2000). Ушибы мышцы, such as напряжения, общие в спортсменах. Исследована польза фактор роста, such as IGF-1, в обрабатывать такие ушибы.

Molloy, т, et al. Роли фактор роста в сухожилии и лигаменте healing. Микстура Спортов 33(5):381-394 (2003). Исследованы роли 5 по-разному фактор роста, IGF-1, ТГФ-tGF-ss, васкулярного эндотелиального фактор роста (VEGF), бляшк-vyvedennogo фактор роста (PDGF) и основного фактор роста фиброцита (bFGF), в healing ушибах сухожилия и лигамента. Каждое играет по-разному но существенную роль в процессе.

Sato, к, et al. Улучшение мышцы healing через повышение регенерации мышцы и предохранение фиброза. Мышца & Нерв 28(3):355-372 (2003). IGF-1 может улучшить регенерацию мышцы в поврежденной мышце.

Liang, л, et al. [ влияние cytokines на ремонте ушиба сухожилия ] Zhongguo Xiufu Chongjian Waike Zazhi (китайское) 14(5):283-285 (2000). Cytokines, such as фактор роста, чонсервная банка ускоряет ход ремонта сухожилия.

Mero, а, et al. Реакции IGF-I, IgA, и IgG к supplementation молозива bovine во время тренировки. Журнал applied физиологии 93(2):732-739 (2002). Supplementation молозива увеличивает уровни IGF-1 и IgA в спортсменах тренировки, но IGF-1 в молозиве не поглощено intact.

Kuipers, ю, et al. Влияния устно supplementation молозива bovine на сыворотке инсулин-kak faktor-4 роста выравнивают. Питание 18(7-8):165-172 (2002). Изучение для Международныйа олимпийский комитет не показало никакое увеличение в уровнях IGF-1 или IGF-bp3 крови после времени 4 неделей.

Zimecki, м, et al. Влияние пролин-bogatogo полипептида (PRP) на развитии гемолитического малокровия и выживании мышей черноты Novo1 Зеландии (NZB). Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis 39(5-6):461-467 (1991). Colostrinin (PRP) увеличило выживание в мышах susceptible к гемолитическому малокровию, аутоиммунному заболеванию. Построено гипотезу colostrinin наводит клетки усмирителя замедляют развитие заболевания. Это предлагает что colostrinin может иметь терапевтическое значение в обрабатывая аутоиммунных заболеваниях.

Butler, Ж. Е. Иммуноглобулины mammary секретирований. Глава 5. в: Молоковыведение: Всесторонний Трактат. CVol. 3. Eds. Б. Л. Larson и в. Р. Smith. pp. 217-252. Академическаяа пресса. N6h Иорк. 1974.

Xristofor-Hennings, Ж., et al., lmmunocompromise в gnotobiotic свиньях наведенных путем веротохин-proizvod4 эшерихии coli (Olll:Nm). Заразите. Immun. 1993. 61: п. 2304-2308.

Doyle, П. С. Антитела Anti-Cryptosporiduim блокируют infectivity in vitro и в 9 vivo. Инфекция и невосприимчивость 61(10):4079-4084. Октябрь. 1993.

Ho, П.Ч., и Lawton, ж.Ш.М. Людские colostral клетки: Фагоцитоз и умерщвление е. Coli и ч. Albicans. Журнал педиатрии. CVol. 93. Нет. 6. pp. 910-915.

Kim, К., et al., in vitro и в деятельности при vivo нейтрализуя людских молозива и молока против очищенных токсинов а и б клостридия difficile. Т. Заразите. Dis. 1985. 150: п. 57-61.

Majumdar, А. С., et al., защитные свойства антител анти-xolery в людском молозиве. Заразите. Immun. 1982. 36:п. 962965.

McClead, Р., et al., сопротивление токсина IgG анти-xolery bovine к in vitro и в протеолизе vivo. Pedia. Res. 1982.6: п. 227-231.

Morris, Ж. А., et al., пассивное предохранение овечек против энтеропатогенных эшерихий coli: Роль антител в сыворотке и молозиве. Т. Med. Microbiol.1980. 13: п. 265-271.

Spik, Г., et al., Bacteriostasis молок-cuvstvitel6nogo напряжения е. иммуноглобулины coli и утюг-sv4zyva4 протеины связали с молозивом. Иммунология. 1981. 35: п. 663-670.

Wada, Н., et al., нейтрализуя деятельность против токсинов клостридия difficile в supernatants выращенных в питательноть среде colostral клеток. Заразите. Immun.. 1980.29: п. 545-550.

Watzl, Б., et al., повышение сопротивления к parvum Cryptosporidium скложенным вместе молозивом bovine во время murine retroviral инфекции. Am. Т. Trop. Med. Hyg. 1993. 48(4): п. 519-523.

Funatogawa К, Ide Т, Kirikae Ф, Saruta К, Nakano М, Kirikae Т. Microbiol Immunol. 2002;46(11):761-6. Родственные статьи, соединения, польза иммуноглобулина обогатили молозиво bovine против устно возможности с enterohaemorrhagic эшерихиями coli O157:H7 в мышах. Южный Сразу Офис Осмотра Мясных продуктов, Tochigi, Tochigi 328-0033, Япония.

Seifert Ж, Molkewehrum М, Oesser С, Nebermann Л, Schulze Ч. Eur Surg Res. 2002 4nvar6-Apr;34(1-$$ET-2):68-72. Родственные статьи, соединения, инактивирование эндотоксина enterally applied молозивом по-разному состава. Хирургическое исследование, отдел хирургии и торакальная хирургия, kiel, Германия.

Bolke Е, Jehle Pm, Hausmann Ф, Daubler А, Wiedeck Ю, Steinbach Г, Storck М, Orth К., удар. 2002 Jan;17(1):9-12. Родственное применение статьей, соединений, Preoperative устно иммуноглобулин-oboga5ennogo молока молозива и реакция посредника во время подбрюшной хирургии. Отдел хирургии, университета Ulm, Германии.

Em Lilius, Marnila П. Curr Opin Заражает Dis. 2001 Jun;14(3):295-300. Родственные статьи, соединения, роль colostral антител в предохранении микробных инфекций. Отдел биохимии и химия еды, университет Turku, Turku, Финляндии.

Graczyk Tk, Г-Н Cranfield, Bostwick EF., Ж Parasitol. 2000 Jun;86(3):631-2. Родственные статьи, соединения, успешно обработка молозива bovine hyperimmune мониторов саванны (exanthematicus Varanus) зараженных с sp Cryptosporidium. Отдел молекулярных микробиологии и иммунологии, школа гигиены и общественное здравоохранение, университет Johns Hopkins, baltimore, maryland 21205, США.

Huppertz Hi, Rutkowski С, Dh Busch, Eisebit Р, Lissner Р, Karch Ю., Ж Pediatr Gastroenterol Nutr. 1999 Oct;29(4):452-6. Родственные статьи, соединения, молозиво bovine ameliorates понос в инфекции с diarrheagenic эшерихиями coli, shiga toxin-producing е. Coli, и е. coli выражая intimin и гемолизин. Стационар детей, университет wurzburg, Германии.

Bitzan, М.М.; Золото, Б.Д.; Philpott, Д.Ж.; Huesca, М.; Sherman, П.М.; Karch, Ю.; Lissner, Р.; Lingwood, Ч.А.; Karmali, М.А.; Ингибитирование pylori Helicobacter и mustelae Helicobactor связывая к приемным устройствам липида молозивом bovine. Журнал заразных заболеваний. 177:955-961, 1998 -го апрель.

TH Casswall, Sarker Sa, Albert MJ, Fuchs GJ, Bergstrom М, Bjorck Л, Hammarstrom Л., Aliment Pharmacol Ther. 1998 Jun;12(6):563-8. Родственные статьи, соединения, обработка инфекции pylori Helicobacter в младенцах в сельском Бангладеше с устно иммуноглобулинами от молозива bovine hyperimmune. Отдел клинических наук, стационар Huddinge, институт Karolinska, Швеция.

Bitzan Миллиметр, Золото BD, Philpott DJ, Huesca М, Sherman Pm, Karch Ю, Lissner Р, Lingwood Ca, Karmali Ma. Ж Заражает Dis. 1998 Apr;177(4):955-61. Родственные статьи, соединения, ингибитирование pylori Helicobacter и mustelae Helicobacter связывая к приемным устройствам липида молозивом bovine. Department of Clinical Pathology, Hospital for Sick Children, University of Toronto, Ontario, Canada.

Tacket CO, Binion SB, Bostwick E, Losonsky G, Roy MJ, Edelman R. Am J Trop Med Hyg. 1992 Sep;47(3):276-83. Related Articles, Links, Efficacy of bovine milk immunoglobulin concentrate in preventing illness after Shigella flexneri challenge. Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore.

Flanigan T, Marshall R, Redman D, Kaetzel C, Ungar B. J Protozool. 1991 Nov-Dec;38(6):225S-227S. Related Articles, Links, In vitro screening of therapeutic agents against Cryptosporidium: hyperimmune cow colostrum is highly inhibitory. Department of Medicine, University Hospitals, Case Western Reserve University, Cleveland, OH.

Ushijima H, Dairaku M, Mukoyama A. Kansenshogaku Zasshi. 1991 Jan;65(1):54-60. Related Articles, Links,[Bacteriostatic activity of bovine colostrum][Article in Japanese],Department of Enteroviruses, National Institute of Health.

Stephan W, Dichtelmuller H, Lissner R. J Clin Chem Clin Biochem. 1990 Jan;28(1):19-23. Related Articles, Links, Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Biotest Pharma GmbH, Forschungsabteilung, Frankfurt.

Fayer R, Perryman LE, Riggs MW.J Parasitol. 1989 Feb;75(1):151-3. Related Articles, Links, Hyperimmune bovine colostrum neutralizes Cryptosporidium sporozoites and protects mice against oocyst challenge. Zoonotic Diseases Laboratory, United States Department of Agriculture, Beltsville, Maryland 20705.

McClead RE Jr, Butler T, Rabbani GH. Am J Med. 1988 Dec;85(6):811-6. Related Articles, Links, Orally administered bovine colostral anti-cholera toxin antibodies: results of two clinical trials. Department of Pediatrics, Ohio State University 43205.

Tacket CO, Losonsky G, Link H, Hoang Y, Guesry P, Hilpert H, Levine MM. N Engl J Med. 1988 May 12;318(19):1240-3. Related Articles, Links, Protection by milk immunoglobulin concentrate against oral challenge with enterotoxigenic Escherichia coli. Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore.

Opdebeeck JP, Norcross NL. Am J Vet Res. 1985 Jul;46(7):1561-4. Related Articles, Links, Antibodies in bovine serum and lacteal secretions to capsular antigens of Staphylococcus aureus.

McClead RE, Gregory SA. Infect Immun. 1984 May;44(2):474-8. Related Articles, Links, Resistance of bovine colostral anti-cholera toxin antibody to in vitro and in vivo proteolysis.

McClead RE, Butler T, Rabbani GH. (1988) Orally Administered Bovine Colostral Anti-Cholera Toxin Antibodies: Results of Two Clinical Trials. The American Journal of Medicine. 85:811-816

Michalek SM, McGhee JR. (1977) Effective immunity to dental caries: passive transfer to rats to antibodies to streptococcus mutans elicits protection. Infection and Immunity. 17:644-650.

Ellison, RT III, Giehl, TJ. Killing of gram-negative bacteria by lactoferrin and lysozyme. Journal of Clinical Investigation 88(4):1080-1091 (1991). Lactoferrin and lysozyme act together to kill gram-negative bacteria, such as Vibrio cholerae (cholera), Salmonella typhimurium (food poisoning) and Eschericia coli. The lactoferrin attaches to and destroys the cell wall of the bacteria, allowing the lysozyme to enter and lyse (burst) the organisms.

Korhonen, H, et al. Milk immunoglobulins and complement factors. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S75-S80 (2000). Bovine colostrum contains three main classes of immunoglobulin IgG (IgG1 75% and IgG2), IgM and IgA, plus hemolytic and bactericidal complement. Complement is a complex group of proteins which act in concert with antibodies to inactivate and/or kill pathogens.

Gopal, PK, and Gill, HS. Oligosaccharides and glycoconjugates in bovine milk and colostrum. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S69-S74 (2000). Another way colostrum helps protect against infections is through the oligosaccharides and glycoconjugates it contains. These are complex sugars which compete for binding sites in the GI tract with pathogens.

Korhonen, H. Bactericidal effect of bovine normal and immune serum, colostrum and milk against Helicobacter pylori. Journal of Applied Bacteriology 78:655-662 (1995). The antibody-complement system found in bovine colostrum was also found to be bactericidal against H. pylori.

Korhonen, H, et al. Bactericidal effect of bovine normal and immune serum, colostrum and milk against Helicobacter pylori. Journal of Applied Bacteriology 78(6):655-662 (1995). Helicobacter pylori is a major cause of gastritis and ulcers in humans. Serum and colostrum from non-immunized Friesian cows were found to be highly bactericidal against H. pylori. Post-colostral milk did not show any bactericidal effect against H. pylori.

Bitzan, MM, et al. Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. Journal of Infectious Disease 177(4):955-961 (1998). H. pylori and H. mustelae (a gastric pathogen of ferrets) are both bound by lipid receptors (phosphatidylethanolamine, gangliotetraosylceramide and gangliotriaosyl-ceramide) in the gut, allowing them to carry out their pathogenic activities. Bovine colostrum, however, was shown to prevent binding of the pathogens to these lipid receptors even though there was no detectable anti-H. pylori antibody activity in the colostrum.

Wada, T, et al. The therapeutic effect of bovine lactoferrin in the host infected with Helicobacter pylori. Scandinavian Journal of Gastroenterology 34(3):238-243 (1999). Mice infected with H. pylori were given a daily dose of bovine lactoferrin for 2-4 weeks. Their intestines were then examined for bacterial content. Numbers of H. pylori were reduced to 10% of pre-lactoferrin levels and greatly decreased the numbers of H. pylori bound to the intestinal wall. Serum antibody titer to H. pylori were reduced to practically zero, indicating that the immune response of the host was no longer recognizing H. pylori infection. Therefore it was deduced that lactoferrin has a direct antibacterial effect on H. pylori infection and prevents binding of the pathogen to the intestinal lining.

Casswall, TH, et al. Bovine anti-Helicobacter pylori antibodies for oral immunotherapy. Scandinavian Journal of Gastroenterology 37(12):1380-1385 (2002). Bovine colostrum with high titers against H. pylori was given to H. pylori infected mice. Comparison of treated mice with control mice showed a 50-66% cure rate for H. pylori infection in treated mice. Binding studies also showed that the colostrum prevented binding of the H. pylori.

Lilius, EM, Marnila, P. The role of colostral antibodies in prevention of microbial infections. Current Opinion in Infectious Diseases 14(3): 295-300 (2001) . Colostrum offers passive protection against a variety of microbial pathogens in the form of specific immunoglobulin A, G and M antibodies. It is especially effective in the prevention of various gastroenteric infections.

Ogra, PL, et al. Colostrum derived immunity and maternal neonatal interaction. Annals of the New York Academy of Sciences 409: 82-92 (1983). Peyer’s patches are found throughout the intestinal tract, and groups of similar immunoactive cells are found in the bronchial mucosa. Both the intestinal and bronchial immunoactive cell groups respond to allergens, antigens and pathogens by neutralizing or destroying them. In newborns, these special cell groups are not immediately operative but protection is provided by a variety of immune factors from the mother’s colostrum. Antibodies found in colostrum protect against Eschericia coli, Salmonella, Shigella, Vibrio cholera, Bacteriodes fragilis, Streptococcus pneumoniae, Bordtella pertussis, Clostridium diphtheria, Clostridium tetani, Streptococcus mutans and Candida albicans.

Masson, PL, et al. An iron-binding protein common to many external secretions. Clinica Chemica Acta 14:735 (1966). Lactoferrin inhibits the growth of siderophilic (iron-loving) bacteria and Candida albicans.

Gross, Neil; Carey, John; Hamilton, Joan. “Quiet Strides in the War on Cancer,” Business Week. February 6:150, 1995.

Lidbeck, A.; Allinger, U. G.; Orrhage, K. M.; Ottova, L.; Brismar, B.; Gustafsson, J. A.; Rafter, J.; Nord, C. E. “Impact of Lactobacillus Acidophilus Supplements on the Fecal Microflora and Soluble Fecal Bile Acids in Colon Cancer Patients,” Microbial Ecology in Health and Disease. 4:81-8, 1991.

Lidbeck, A.; Nord, C. E.; Gustafsson, J. A.; Rafter, J. “Lactobacilli, Anticarcinogenic Activities and Human Intestinal Microflora,” Eur J Cancer Prev. 1:341-353, 1992.

Shahani, K. et al, Antitumor activity of fermented colostrum and milk 01-May-83 - Investigated the effect of feeding fresh colostrum and colostrum cultured with either L. acidophilus, L. bulgaricus or yoghurt starter on the proliferation of ascites tumor cells.

Parodi, PW. Cows’ milk fat components as potential anticarcinogenic agents. Journal of Nutrition 127(6):1055-1060 (1997). Including dairy products in the diet has been shown to lessen the chance of developing cancer. One of the ways dairy products accomplish this is through the anticarcinogenic properties of several milk fats, including conjugated linoleic acid (CLA), sphingomyelin, butyric acid and ether lipids. Cows also have the ability to absorb anticarcinogenic compounds, such as beta-carotene, beta-ionone and gossypol, from their feed and include them in their milk.

Parodi, PW. Conjugated linoleic acid and other anticarcinogenic agents of bovine milk fat. 82:1339-1349 (1999) CLA in even small amounts has a potent anticarcinogenic effect, as does sphingomyelin. Other components of milk with anticarcinogenic activity include butyric acid, ether lipids, beta-carotene and vitamins A and D.

Hagiwara, K, et al. Detection of cytokines in bovine colostrum. Veterinary Immunology and Immunopathology 76:183-190 (2000).

Zoltan P. Rona, M.D., M.Sc., Bovine Colostrum Emerges as Immunity Modulator, March 1998, American Journal of Natural Medicine)

Inglot, A.D., et al. “Colostrinine: a proline-rich polypeptide from ovine colostrum is a modest cytokine inducer in human leukocytes.” Arch Immunol Ther Exp (Wasz), 1996;44(4):215-224.

Blach-Olszewska, Z, Janusz, M. Stimulatory effect of ovine colostrinine (a proline-rich polypeptide) on interferons and tumor necrosis factor product by murine resident peritoneal cells. Archivum Immunologiae et Therapie Experimentalis (Warsaw) 45(1):43-47 (1997). Colostrinin stimulates the production of tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) and interferon-beta (INF-ß), both important cytokines in the inflammatory response.

Bocci, V, et al. What is the role of cytokines in human colostrum? Journal of Biologic Regulatory and Homeostatic Agents 5(4):121-124 (1991). The cytokines present in colostrum, such as TNF-a, interferon-?, IL-1 and IL-6, have an immunostimulatory effect. This could be significant for aged people or others with immunodeficiency.

Bessler, H., et al. Human colostrum stimulates cytokine production. Biology of the Neonate 69(6):376-382 (1996). Colostrum has also been shown to stimulate the production of certain cytokines, IL-1, IL-3 and IL-6, in peripheral white blood cells (monocytes).

Bogdan, C, Nathan, C. Modulation of macrophage function by transforming growth factor beta, interleukin-4, and interleukin-10. Annals of the New York Academy of Science 685:713-739 (1993). Certain cytokines found in colostrum, TGF-ß, IL-4 and IL-10, have a modulatory effect on macrophages, either stimulating or deactivating them as conditions dictate.

Feldmann, M, et al. Cytokines in autoimmune disorders. International Review of Immunology 17(1-4)217-228 (1998). Cytokines are important protein mediators of immunity, inflammation, cell proliferation, differentiation, fibrosis, and so forth, in other words, all the major biological processes which underlie autoimmune disorders. Modulating the effects of these cytokines, particularly TNF-a, can result in amelioration of the symptoms of the disorders.

“A New Way to Fight Diabetes,” Newsweek. November 15, 1993. Dohm, G. L.; Elton, C. W.; Raju, M. S.; Mooney, N. D.; DiMarchi, R.; Pories, W. J.; Flickinger,

E. G.; et al. “IGF-I– Stimulated Glucose Transport in Human Skeletal Muscle and IGF-I Resistance in Obesity and NIDDM,” Diabetes. 39(9):1028-1032, 1990.

Pennisi. “Immune Therapy Stems Diabetes Progress,” Science News. 145:37, January 15, 1995.

Binz, K. et al. Repopulation of The Atrophied Thymus in Diabetic Rats by Insulin-like Grown Factor I. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87(10):3690-3694. May 1990.

Dohm, Elton, et al. IgF-1 stimulated glucose transport. Diabetes, Sept. 30, 1990, pp. 1028-32.

Bitzan MM, Gold BD, Philpott DJ, et al. (1998) Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobactor mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. The Journal of Infectious Diseases. 177:955-961.

Blum J, Hadorn U, Sallmann H, and Schuep W. (1997) Delaying colostrum intake by one day impairs plasma lipid, essential fatty acid, carotene, retinal and a-tocopherol status in neonatal calves. American Society for Nutritional Sciences.

Cavalli-Sforza LT, Strata A. (1987) Double-blind study on the tolerance of four types of milk in lactose malabsorbers. Human Nutrition: Clinical Nutrition. 40C:19-30.

Cenacchi T, Baggio C, and Palin E. (1987) Human tolerability of oral phosphatidylserine assessed through laboratory examinations. Clinical Trials Journal. 24.

Efigenia M, Povoa B, Moraes-Santos T. (1997) Effect of heat treatment on the nutritional quality of milk proteins. International Dairy Journal. 7:609-612.

Fishbein L, Kaplan M, Gough M. (1988) Fructooligosaccharides: A review. Vat Hum Toxicology. 30:104-108.

Ghidini A, Hicks C, Lapinski RH, Lockwood CJ. (1997) Morbidity in the preterm infant with mature lung indicies. American Journal of Perinatology. 14:75-78.

Jensen R. (1998) Human milk lipids as a model for infant formulas. Lipid Technology. 34(12):1243-71

Joseph M. and Flesch A. (1998) Research shows colostrum to be one of nature’s most potent, broad-spectrum substances. Chiropractic Journal.

Jochims K, Kaup FJ, Drommer W. (1994) Immunoelectron microscopical demonstration of the absorption of colostral IgG by small intestinal enterocytes in newborn rats. Research in Veterinary Science. 57:146-151.

Klagsbrun M. (1978) Human milk stimulates DNA synthesis and cellular proliferation in cultured fibroblasts. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 75:5057-5061.

Kume S, Tanabe S. (1993) Effect of parity on colostral mineral concentrations of holstein cows and value of colostrum as a mineral source for newborn calves. Journal of Dairy Science. 76:1654-1660.

Le Dividich J, Herpin P, Paul E, Strullu F. (1997) Effect of fat content of colostrum on voluntary colostrum intake and fat utilization in newborn pigs. Journal of Animal Science. 75:707-713.

Li-Chan E, Kummer A, Lasso J, Kitts D, Nakai S. (1995) Stability of bovine immunoglobulin to thermal treatment and processing. Food Research International. 28:9-16.

McConnell MA, Brooks HJL, Borissenko MB, Buchan GA. A comparative study of immunoglobulin levels and anti-inflammatory activity in four milk products. Journal of Dairy Science. Publication forthcoming.

Nitsch A, and Nitsch F. (1998) The clinical use of bovine colostrum. Journal of Orthomolecular Medicine. 13.

Wit JN. (1998) Nutritional and functional characteristics of whey proteins in food products. Journal of Dairy Science. 81:597-608.

Walker WA. (1999) What is the role of nucleotides and polyamines in breast milk? Acta Peadiatrica. 88:1313-1315.

Warny M, Fatima A, Bostwick E, et al. (1998) Bovine immunoglobulin concentrate-Clostridium difficile retains C difficile toxin neutralizing activity after passage through the human stomach and small intestine. Gut. 44(2):212-7.

Wieczorek Z, Zimecki M, Janusz M, Staroscik K, Lisowski J. (1979) Proline-rich polypeptide from ovine colostrum: its effect on skim permeability and on the immune system. Immunology. 36:879-881.

Yamamoto A, Wada O, Suzuki H. (1987) Purification and properties of biologically active chromium complex from bovine colostrum. American Institute of Nutrition. 118(1):39-45.

Zhang T, Iguchi K, Mochizzuki T, Hoshino M, Yanaihara C, Yanaihara N. (1990) Gonadotropin-releasing hormone-associated peptide immunoreactivity in bovine colostrum. Society for Experimental Biology and Medicine. 194(3):270-3.

George-Nascimento, C., Lowenson, Jonathan, Borissenko, M., Calderon, A., Medina-Selby, A., Kuo, J., Clarke, S., Randolph, A. Replacement of a Labile Aspartyl Residue Increases the Stability of Human Epidermal Growth Factor. Biochemistry 29 No. 41(1990) 9584 - 9591.

Antonio J. (1998) Can bovine colostrum enhance levels of IGF-1? Muscle and Fitness.

Ballard F, Wallace J, Francis G, Read L, Tomas F. (1996) Des (1-3) IGF-I: a truncated form of insulin-like growth factor-I. International Journal of Cellular Biology. 28:1085-1087.

Bhora F, Dunkin B, Batzri S, et al. (1995) Effect of growth factors on cell proliferation and epithelialization in human skin. Journal of Surgery Res. 59:236-244.

Bricker D. (1991) Colostrum: Implications for accelerated recovery in damaged muscle and cartilage, prevention of some pathogenic disease. The American Chiropractor.

Burrin D, Davis T, Ebner S, Schoknecht P, Fiorotto M, Reeds P. (1997) Colostrum enhances the nutritional stimulation of vital organ protein synthesis in neonatal pigs. American Society for Nutritional Sciences.127(7):1284-9.

Burrin DG, Shulman RJ, Reeds PJ, Davis TA, Gravitt KR. (1992) Porcine colostrum and milk stimulate visceral organ and skeletal muscle protein synthesis in neonatal piglets. Journal of Nutrition. 122:1205-1213.

Cass TL. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1, Somatomedin C) blood levels are not associated with prostate specific antigen (PSA) levels or prostate cancer: A study of 749 patients. Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI.

Demarco C. (1998) Anti-aging breakthrough: Homeopathic growth factors. Let's Live.

Francis G, Read L, Ballard J, et al. (1986) Purification and partial sequence analysis of insulin-like growth factor-1 from bovine colostrum. Journal of Biochemistry. 233:207-213.

Francis G, Upton F, Ballard J, McNeil K, Wallace J. (1988) Insulin-like growth factors 1 and 2 in bovine colostrum. Journal of Biochemistry. 251:95-103.

Fryburg D. (1995) Insulin and insulin-like growth factor 1 enhance human skeletal muscle protein anabolism during Hyperaminoacidemia by different mechanisms. Journal of Clinical Investigations. 96:1722-1729.

Ginjala V, Pakkanen R. (1998) Determination of transforming growth factor-B1 (TGF-B1) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in bovine colostrum samples. Journal of Immunoassay. 19:195-207.

Handsell KL, Baumrucker CR, Kensinger RS. (1993) Effects of elevated blood insulin-like growth factor-I (IGF-I) concentration upon IGF-I in bovine mammary secretions during the colostrum phase. Journal of Endocrinology. 137:223-230.

Juskevich J. (1990) Bovine Growth Hormone: Human Food Safety Evaluation. Science. 249:875-883.

Kirkpatrick CH. (1993) Structural nature and function of transfer factors. Annals New York Academy of Sciences. 685:362-8.

Marcotty C, Frankenne F, Van Beeumen J, Maghuin-Rogister G, Hennen G. (1991) Insulin-like growth I (IGF-I) from cow colostrum: Purification and characterization. Growth Regulation. 1(2):56-61.

Marquardt H, Lioubin MN, Ikeda T. (1987) Complete amino acid sequence of human transforming growth factor type beta 2. Journal of Biological Chemistry. 262:12127-12131.Miers W, Barrett E. (1998) The role of insulin and other hormones in the regulation of amino acid and protein metabolism in humans. Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology. 9(2-4):235-53.

Noda K, Umeda M, Ono T. (1984) Transforming growth factor activity in human colostrum. Gann. 75:109-12.

Nowak J, Olszewski J, Kozal E. (1994) Insulin and sugar concentration changes in mammary secretion in sheep during the periparturient period. Reprod. Nutritional Development. 34:3-8.

Nowak J. (1990) Insulin and glucose concentration changes in newborn piglets after suckling the colostrum from insulin administered sows. Acta Physiol. 41(7):155-62.

Nord J, Ma P, DiJohn D, Tzipori S, Tacket CO. (1990) Treatment with bovine hyperimmune colostrum cyptosporidial diarrhea in AIDS patients. AIDS. 4:581-584.

Oda S, Satoh H, Sugawara T, et al. (1989) Insulin-like growth factor-I, GH, insulin and glucagon concentrations in bovine colostrum and in plasma of dairy cows and neonatal calves around parturition. Comp. Biochemical Physiology. 94A:805-808.

Pakkanen R, Aalto J. (1997) Review paper: Growth factors and antimicrobial factors of bovine colostrum. International Dairy Journal. 7:285-297.

Pakkanen R. (1998) Determination of transforming growth factor-fl2 (TGF-fl2) in bovine colostrum samples. Journal of Immunoassay. 19:23-37.

Rosenthal S, Brown E, Brunetti A, Goldfine I. (1991) Fibroblast growth factor inhibits insulin-like growth factor-II (IGF-II) gene expression and increases IGF-I receptor abundance in BC3H-1 muscle cells. Molecular Endocinology. 5:678-684.

Russell J, Feldman E. (1999) Insulin-like growth factor-I prevents apoptosis in sympathetic neurons exposed to high glucose. Horm Metab Res. 31:90-96.

Sara VR, Hall K. (1990) Insulin-like growth factors and their binding proteins. Physiological Reviews. 70:591-606.

Shimizu M, Webster C, Morgan DO, Blau HM, Roth RA. (1986) Insulin and insulin-like growth factor receptors and responses in cultured human muscle cells. American Journal of Physiology. 251:E611-5.

Shing Y, Klagsbrun M. (1987) Purification and characterization of a bovine colostrum-derived growth factor. Molecular Endocrinology. 1:335-338.

Skottner A, Arrhenius-Nyberg V, Kanje M, Fryklund L. (1990) Anabolic and tissue repair functions of recombinant insulin-like growth factor I. Acta Pediatric Scand. 367:63-66.

Sporn M, Roberts A, Shull J, Smith J, Ward J. (1983) Polypeptide transforming growth factors isolated from bovine sources and used for wound healing in vivo. Science. 219(4590):1329-31.

Tokuyama H, Tokuyama Y, Migita S. (1990) Isolation of two new proteins from bovine colostrum which stimulates epidermal growth factor-dependent colony formation of NRK-49F cells. Growth Factors. 3(2): 105-14.

Tokuyama, H. and Tokuyama, Y. (1989) Bovine colostric transforming growth facto-fI-like peptide that induces growth inhibition and changes in morphology of human osteogenic sarcoma cells (MG-63). Cell Biology International Reports. 13:251-258.

Tokuyama Y. (1993) Purification and identification of TGF-B2-related growth factor from bovine colostrum. Journal of Dairy Research. 60:99-109.

Tollefsen S, Lajara R, McCusker R, Clemmons D, Rotwein P. (1989) Insuline-like growth factors (IGF) in muscle development. Journal of Biological Chemistry. 264(23):13810-7.

Tomas F, Knowles S, Owens P, et al. (1991) Increased weight gain, nitrogen retention and muscle protein synthesis following treatment of diabetic rats with insulin-like growth factor (IGF)-I and des(1-3)IGF-I. Biochem J. 276 (Pt 2):547-54.

Ullman M, Ullman A, Sommerland H, Skottner A, Oldfors A. (1990) Effects of growth hormone on muscle regeneration and IGF-I concentration in old rats. Acta Physiological Scand. 140:521-525.

Shomali M, Wolfsthal S. (1997) The use of anti-aging hormones. Maryland Medical Journal. 46:181-186.

Watson DL, Francis GL, Ballard FJ. (1992) Factors in ruminant colostrum that influence cell growth and murine IgE antibody responses. Journal of Dairy Research. 59:369-380.

Oda, S., et al., Insulin-like growth factor-l (IGF-1), growth hormone (GH), insulin and glucagon concentrations in bovine colostrum and in plasma of dairy cows and neonatal calves around parturition. Comp. Biochem. Physiol. 1989. 94A(4): p. 805-808.

Rudman, D.; et al. Effects of Human Growth Hormone in Men over 60 Years Old. N. Eng. J. Med. 323:1-6, 1990.

Mero A, Kahkonen J, Nykanen T, Parviainen T, Jokinen I, Takala T, Nikula T, Rasi S, Leppaluoto J. Appl Physiol. 2002 Aug;93(2):732-9. Related Articles, IGF-I, IgA, and IgG responses to bovine colostrum supplementation during training. Department of Biology of Physical Activity, 40351 Jyvaskyla, Finland.

Schwade, S. Insulin-like growth factors. Muscle & Fitness. May 1992, pp. 1 & 2.

Bergerot, I, et al. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) protects NOD mice from insulitis and diabetes. Clinical and Experimental Immunology 102(2):335-340 (1995). IGF-1 protects islet of Langerhans insulin-producing beta cells from the effects of insulitis and diabetes in an experimental mouse system. Significantly, the development if diabetes in these mice is inhibited with IGF-1 supplementation, and the autoimmune destruction of beta cells was suppressed.

Bergerot, I, et al. Effects of insulin like growth factor-1 and insulin on effector T cells generating autoimmune diabetes. Diabetes & Metabolism 22(4):235-239 (1996). The development of autoimmune diabetes in experimental mice was significantly reduced in those receiving IGF-1 as compared to insulin.

Dohm, GL, et al. IGF-I-stimulated glucose transport in human skeletal muscle and IGF-I resistance in obesity and NIDDM. Diabetes 39(9):1028-1032 (1990). IGF-1 stimulates glucose transport by IGF-1 receptors in skeletal muscle, thus alleviating the hyperglycemia observed in non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). Significantly, muscle from obese patients was resistant to this effect.

Thivolet, C. Use of IGF-1 or analogues thereof in the prevention of diabetes. US Patent #6,342,227 (2002). IGF-1 or an analogue can delay the clinical onset of diabetes when administered at the first sign of the disease. Additionally, IGF-1 or analogue given to patients at high risk for developing the disease significantly reduces the likelihood of developing diabetes.

Chen, W, et al. Insulin-like growth factor (IGF)-I/IGF-binding protein-3 complex: therapeutic efficacy and mechanism of protection against type 1 diabetes. Endocrinology 145(2):627-638 (2004). IGF-1 regulates beta cell growth, survival and metabolism in the pancreas and protects them against development of type 1 diabetes. Using IGF-1 combined with IGF-binding protein (IGF-bp) significantly increases the efficacy of IGF-1 treatment by extending its half-life in the body.

Russell, JW, Feldman, EL. Insulin-like growth factor-I prevents apoptosis in sympathetic neurons exposed to high glucose. Hormone and Metabolic Research 31(2-3):90-96 (1999). Using an experimental in vitro rat superior cervical ganglion model of diabetic neuropathy, high levels of glucose, such as are found in uncontrolled diabetes, inhibits neurite (cell processes growing from nerve cells in cultures) growth, reduction in neurite size, beading of neurites, neurite retraction and apoptosis (cell death) in neurons. This is reversed by IGF-1 which exhibits a neuroprotective effect on these neurons. This suggests that IGF-1 may be of use in preventing diabetic neuropathy in vivo.

Hasdai, D, et al. Insulin and insulin-like growth factor I cause coronary vasorelaxation in vitro. Hypertension 32:228-234 (1998). IGF-1 and insulin affect vasorelaxation in coronary arteries, possibly by activating potassium channels.

Tavakkol, A, et al. Expression of growth hormone receptor, insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and IGF-1 receptor mRNA and proteins in human skin. Journal of Investigative Dermatology 99(3):343-349 (1992). Receptors for growth hormone and IGF-1 were isolated from human skin, indicating that skin cells may have the ability to react directly to growth hormone stimulation.

Bhora, Y, et al. Effect of growth factors on cell proliferation and epithelialization in human skin. Journal of Surgical Research 59(2):236-244 (1995). Fibroblast growth factor (FGF), IGF-1 and epithelial growth factor (EGF) are important factors in healing skin wounds. EGF in particular is capable of initiating epithelial growth.

Hyde, C, et al. Insulin-like Growth Factors (IGF) and IGF-Binding Proteins Bound to Vitronectin Enhance Keratinocyte Protein Synthesis and Migration. Journal of Investigative Dermatology 122(5):1198-1206 (2004). IGF-II binds directly to vitronectin, a component of the extracellular skin matrix, to enhance protein synthesis and migration by skin cells in wound healing and skin regeneration.

El Ghalbzouri, A, et al. Fibroblasts facilitate re-epithelialization in wounded human skin equivalents. Laboratory Investigation 84(1):102-112 (2004). Re-epithelialization of wounds begins with the migration of keratinocytes (skin cells) from the edges of the wound. This migration is dependent on the interaction of the keratinocytes with dermal fibroblasts and extracellular matrix. This migration is accelerated by EGF and keratinocyte growth factor.

Moller, S, et al. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in burn patients. Burns 17(4):279-281 (1991). Impaired wound healing in large burns is related to suppressed levels of IGF-1 in the burn area.

Rudman, D, et al. Effects of human growth hormone in men over 60 years old. New England Journal of Medicine 323(1):1-6 (1990). The decline in activity of the growth hormone-IGF-1 system may be related to the loss of lean muscle mass and increase in fat mass with aging. Administration of growth hormone to men over 60 years of age resulted in increased IGF-1 levels in the blood similar to that found in much younger men, increase lean body mass, decreased fat mass and an increase in skin thickness.

Gilliland, S. E.; Nelson, C. R.; Maxwell, C. “Assimilation of Cholesterol by Lactobacillus Acidophilus,” Appld and Envir Microbiol. 49:377-81, 1985.

Lange; Schreiner. “Immune Mechanisms of Cardiac Disease,” New England Journal of Medicine. 330:1129, 1994.

Robert, L.; et al. “The Effect of Procyanidolic Oligomers on Vascular Permeability. A Study Using Quantitative Morphology,” Pathol Biol. 38:608-616, 1990.

Bocci V, Von Bremen K, Corradeschi F, Luzzi E, Paulesu L. (1991) What is the role of cytokines in human colostrum? Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents. 3:121-124.

Boesman-Finkelsein M, Walton NE, Finkelstein RA. (1989) Bovine lactogenic immunity against cholera toxin-related enterotoxins and Vibrio cholerae outer membranes. Infection and Immunity. 57:1227-1234.

Boesman-Finkelstein M. and Finkelstein R. (1989) Passive oral immunization of children. Lancet. 2(8675):1336.

Bogstedt AK, Johansen K, Hatta H, et al. (1996) Passive immunity against diarrhea. Acta Paediatr. 85:125-128.

Davidson G, Whyte P, Daniels E, et al. (1989) Passive immunization of children with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus. Lancet. 2(8665):709-12.

Dichtelmuller W, Lissner R. (1990) Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Journal of Clinical Biochemistry. 28:19-23.

Ebina T, Umezu K, Ohyama S, et al. (1983) Prevention of rotavirus infection by cow colostrum containing antibody against human rotavirus. Lancet. 2(8357):1029-30.

Hanson LA, Ahlstedt S, Andersson B, et al. (1983) Mucosal Immunity. Annals New York Academy of Sciences. 83:1-20.

Hilpert H, Brussow H, Mietens C, Sidoti J, Lerner L, Werchau H. (1987) Use of bovine milk concentrate containing antibody to rotavirus to treat rotavirus gastroenteritis in infants. Journal of Infectious Diseases. 156:158-166.

Hirmo S, et al. (1998) Characterization of Helicobacter pylori interactions with sialylglycoconjugates using a resonant mirror biosensor. Analytical Biochemistry. 257:63-6.

Honorio-Franca A, Carvalho M, Isaac L, Trabulsi l, Carneiro-Sampaio M. (1997) Colostral mononuclear phagocytes are able to kill enteropathogenic Escherichia coli opsonized with colostral IgA. Scandavian Journal of Immunology. 46:59-66.

Janusz M, Lisowski J. (1993) Proline-rich polypeptide (PRP) – an immunomodulatory peptide from ovine colostrum. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 41:275-279

Jochims K, Kaup F, Drommer W, Pickel M. (1994) An immunoelectron microscopic investigation of colostral IgG absorption across the intestine of new-born calves. Research in Veterinary Science. 57:75-80.

Kelly CP, et al. (1996) Anti-Clostridium difficile bovine immunoglobulin concentrate inhibits cytotoxicity and enterotixicity of C. difficile toxins. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 40:373-379.

Kelly G. (1999) Larch arabinogalactan: Clinical relevance of a novel immune-enhancing polysaccharide. Alternative Medicine Review. 4(2):96-103.

Khazenson L, Gennad’eva T, Roshchin V, Krasheniuk A, Semenova N. (1980) Activity of bovine colostral IgG in the human digestive tract. ZH Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 9:101-106.

Kohl S, Malloy M, Pickering L, Morriss F, Adcock E, Walters D. (1978) Human colostral cytotoxicity: I. Antibody-dependent cellular cytotoxicity against herpes simplex viral-infected cells mediated by colostral cells. Journal of Clinical Laboratory Immunology. 1:221-224.

Korthonen H, Suvaoja EL, Ahola-Luttilia H, et al. (1995) Bactericidal effect of bovine normal and immune serum, colostrum and milk against Helicobactor pylori. Journal of Applied Bacteriology. 78:655-662.

Lawton JW, Shortridge KF, Wong RL, Ng MH. (1979) Interferon synthesis by human colostral leucocytes. Archives of Disease in Childhood. 54:127-130.

LeFranc-Millot C, Vercaigne-Marko D, Wal J. -M, et al. (1996) Comparison of the IgE titers to bovine colostral G immunoglobulins and the F(ab’)2 fragments in sera of patients allergic to milk. Int Arch Allergy Immunol. 110:156-162.

Lissner R, Thurmann P, Merz G, Karch, H. (1998) H. Antibody reactivity and fecal recovery of bovine immunoglobulins following oral administration of a colostrum concentrate from cows to healthy volunteers. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 36:239-245.

Loimaranta V, Carlen A, Olsson J, Tenovuo J, Syvaoja E.-L, Korhonen H. (1998) Concentrated bovine colostal whey proteins from Streptococcus mutans/Strep. sobrinus immunized cows inhibit the adherence of Strep. mutans and promote the aggregation of mutans streptococci. Journal of Dairy Research. 65:599-607.

Michalek SM, McGhee JR, Babb JL. (1978) Effective immunity to dental caries: dose-dependent studies of secretory immunity by oral administration of Streptococcus mutans to rats. Infection and Immunity. 19:217-224.

Moro I, Abo T, Crago SS, Komiyama K, Mestecky J. (1985) Natural Killer Cells in Human Colostrum. Cellular Immunology. 93:467-474.

Naber P, et al. (1996) Inhibition of adhesion of Clostridium difficile to caco-2 cells. Immunology and Medical Microbioilogy. 14:205-209.

Ouwehand A, Salminen S, Skurnik M, Conway P. (1997) Inhibition of pathogen adhesion by B-lactoglobulin. International Dairy Journal. 7:685-692.

Ogra P, Losonsky G, Fishaut M. (1983) Colostrum-derived immunity and maternal-neonatal interaction. New York Academy of Science 409:82-95.

Ogra SS, Ogra PL. (1978) Immunologic aspects of human colostrum and milk. The Journal of Pediatrics. 92:546-549.

Parodi PW. (1996) milk fat components: possible chemopreventive agents for cancer and other diseases. The Australian Journal of Dairy Technology. 51:24-32.

Petschow B, Talbott R. (1994). Reduction in virus-neutralizing activity of a bovine colostrum immunglobulin concentrate by gastic acid and digestive enzymes. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 19:228-235.

Plettenberg A, Stoehr A, Stellbrink J, Albreacht H, Meigel W. (1993) A preparation from bovine colostrum in the treatment of HIV-positive patients with chronic diarrhea. Clinical Investigator. 71:42-45.

Pincus C, Nussenweig V. (1971) Regulation of the Immune Response: Suppressive and enhancing effects of passively administered antibody. Journal of Experimental Medicine. 133:987-1003.

Pironi L, Miglioli M, Ruggeri E, et al. (1990) Relationship between intestinal permeability to EDTA and inflammatory activity in asymptomatic patients with Crohn’s disease. Digestive Diseases and Sciences. 35(5):582-8.

Quigley JD, Martin KR, Dowlen HH, Wallis LB, Lamar K. (1994) Immunoglobulin concentration, specific gravity, and nitrogen fractions of colostrum from Jersey cattle. Journal of Dairy Science. 77:264-269.

Rautiainen E. (1998) The prevalence of Mycoplasma hyopneumoniae in pig herds in western Finland based on the demonstration of antibodies in colostrum by ELISA. Acta Vet Scand. 39:325-330.

Ritchie D, Becker E. (1994) Update on the management of intestinal cryptosporidiosis in AIDS. The Annals of Pharmacotherapy. 28:767-778.

Robert Service. (1994) Triggering the First Line of Defense. Research News. 265.

Saif L, Smith K. (1985) Enteric viral infections of calves and passive immunity. Journal of Dairy Science. 68:206-228.

Sandholm M, Honkanen-Buzalski T. (1979) Colostral trypsin-inhibitor capacity in different animal species. Acta Vett. Scand. 20:469-476.

Sarker S, Casswall T, Mahalanabis M, et al. (1998) Successful treatment of rotavirus diarrhea in children with immunoglobulin from immunized bovine colostrum. Pediatric Journal of Infectious Disease. 17:1149-54.

Savilahti E, Tainio VM, Salmenpera L, Arjomaa P, Kallio M, Perheentupa J, Siimes MA. (1991) Low colostral IgA associated with cow’s milk allergy. Acta Pediatr Scan. 80:1207-1213.

Selo I, Clement G, Bernard H, et al. (1999) Allergy to bovine B-lactoglobulin: specificity of human IgE to tryptic peptides. Clinical and Experimental Allergy. 29:1055-1063.

Shearman D. (1972) The demonstration and function of antibodies in the gastrointestinal tract. Gut. 13(6):483-99.

Siber G. (1992) Immune globulin to prevent nosocomial infection. New England Journal of Medicine. 327(4):269-71.

Stephen W, Dichtelmuller H, Lissner R. (1990) Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Journal of Chemical Clinical Biochemistry. 28:19-23.

Staroscik K, Janusz M, Zimecki M, Wieczorek Z, Lisowski J. (1983) Immunologically active nonapeptide fragment of a proline-rich polypeptide from ovine colostrum: amino acid sequence and immunoregulatory properties. Molecular Immunology. 12:1277-1282.

Swarbrick ET. (1992) The handling of ingested antigens. Am J Trop Med Hyg. 47(3):276-83.

Tacket CO, Binion SB, Bostwick E, Losonsky G, Roy MJ, Edelman R. Efficacy of bovine milk immunoglobulin concentrate in preventing illness after Shigella flexneri challenge. Am. J. Trop. Med. Hyg. 47:276-283 (1992).

Takahashi, T. and et al. (1998) Effects of Orally Ingested Bifidobacterium longum on the Mucosal IgA response of Mice to Dietary Antigens. Biosci Biotechnol Biochem. 62(1):10-5.

Tejada-Simon M, Lee J, Ustunol Z, Pestka J. (1999) Ingestion of yoghurt containing lactobacillus acidophilus and bifidobacterium to potentiate immunoglobulin A responses to cholera toxin in mice. Journal of Dairy Science. 82:649-660.

Tyler J, Stevens B, Hostetler D, Holle J, Denbigh J. (1999) Colostral immunoglobulin concentrations in holstein and guernsey cows. American Journal of Veterinary Research. 60(9):1136-9

Tzipori S, Roberton D, Chapman C. (1986) Remission of diarrhea due to cryptosporidiosis in an immunodeficient child treated with hyperimmune bovine colostrum. British Medical Journal. 293(6557):1276-7.

Ulcova-Gallova Z, Fialova P, Krauz V. (1994) Immunologic factors in human colostrum and milk. Casopis Lekaru Ceskych. 133:275-276.

Ungar BLP, Ward DJ, Fayer R, Quinn CA. (1990) Cessation of Cryptosporidium-associated diarrhea in an acquired immunodeficiency syndrome patient after treatment with hyperimmune bovine colostrum. Gastroenterology. 98:486-489.

Veselsky L, Cechova D, Jonakova V. (1978) Secretion and Immunochemical Properties of the Trypsin Inhibitor from Bovine Colostrum. Hoppe-Seyler’s Z. Physiol. Chem. 359:873-878.

Waldman RH, Stone J, Lazzell V, et al. (1983) Oral route as method for immunizing against mucosal pathogens. Ann N Y Acad Sci. Jun 30;409:510.

Walker M. (1999) Bovine colostrum offers broad-spectrum benefits for wide-ranging ailments. Medical Journalist Report of Innovative Biologics: Townsend Letters for Doctors and Patients. 74-80.

Walker M. (1997) Homeostatic soil organisms support immune system functions from the ground up. Townsend Letters for Doctor and Patients.

Walker m. (1995) Infectious bugs are back but there’s a remedy. Townsend Letters for Doctors and Patients.

.McConnell, M. A., Buchan, G. A. A., Borissenko, M. V., Brooks, H. J. L. (2001)

A Comparison of IgG and IgG1 Activity in an Early Milk Concentrate from Non-Immunised Cows and a Milk from Hyperimmunised Animals. Food Research International 34 (2001) 255 - 261.

Francis, G. L., et al., Purification and partial sequence analysis of insulin-like growth factor-l (IGF-1) from bovine colostrum. Biochem. J. 1986. 233: p. 207-213.

Francis, G. L., et al., Insulin-like growth factors-l (IGF-1) and 2 (IGF-2) in bovine colostrum. Biochem. J. 1988. 251:p. 95-103.

Lawton, J. W. M., et al., Interferon synthesis by human colostral leukocytes. Arch. Dis. Childhood. 1979. 54: p.127-130.

Dwyer, J. M. Manipulating the Immune System with Immune Globulin. New Engl. J. Med. 326(2):107-116. Jan. 9, 1992.

Boesman-Finkelstein, M., et al., Passive oral immunization of children. Lancet. 1989. 49: p. 1336.

Haynes, B. F. and Fauci, A. S. Introduction to Clinical Immunology. Part Two. Section 2. in: Harrison's Principles of Internal Medicine, Eleventh Edition. Eds. E. Braunwald et al. pp.328-337. McGraw Hill Book Co. New York. 1987.

Ogra, P. et al. Colostrum Derived Immunity and Maternal Neonatal Interaction. Annals NY Acad. Sci. 409:82-92. 1983.

Stephan, W., et al., Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1990. 28: p. 19-23.

Solomons NW. Eur J Clin Nutr. 2002 Aug;56 Suppl 3:S24-8. Related Articles, Links, Modulation of the immune system and the response against pathogens with bovine colostrum concentrates. Center for Studies of Sensory Impairment, Aging and Metabolism, (CeSSIAM), Guatemala City, Guatemala.

Wilson, D.C., J. Immune system breakthrough: colostrum. Journal of Longevity. 4(2), 1998.

Staroscik, K., e, al. Immunologically active nonapeptide fragment of a proline-rich polypeptide from bovine colostrum: amino acid sequence and immunoregulatory properties. Molecular Immunology. 20(12):1277-1282, 1983.

Solomons, N.W. “Modulation of the immune system and the response against pathogens with bovine colostrum concentrates.” Eur J Clin, Nutr, 2002;56 Suppl 3:S24-28.

Davidson, G.P., et al. “Passive immunization of children with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus.” Lancet, 1989;2(8665):709-712.

Heaton, P. “Cryptosporidiosis and acute leukemia.” Arch Dis Child, 1990;65(7):813-814. No abstract available.

Khazenson L.B., et al. “[Activity of bovine colostral IgG in the human digestive tract].” Zh Mikrobiol Epidemiol, Immunobiol, 1980;9:101-106.

McClead, R. et. al, Pediatrics Research, 1979;13(4): 464. Pineiro, A., et al. “Trypsin inhibitor from cow colostrum., Isolation, electrophoretic characterization and immunologic properties.” Biochem Biophys Acta (Amsterdam), 1975;379(1): 201-206.

Sabin, A. & Fieldsteel, A.H. “Antipoliomyelitic activity of human and bovine colostrum and milk.” Pediatrics, 1962:105-115.

Sandholm, M. & Hankanen-Buzalski, T. “Colostral trypsininhibitor capacity in different animal species.” Acta Vet Scand, 1979;20(4):469-476.

Sabin, AB. Anti-poliomyelitic substance in milk from human beings and certain cows. Journal of Diseases of Children 80:866-870 (1950). Seminal study by Dr. Albert Sabin, inventor of the oral polio vaccine, in which he discovered antibodies against the polio virus in colostrum.

Palmer, EL, et al. Antiviral activity of colostrum and serum Immunoglobulins A and G. Journal of Medical Virology 5:123-129 (1980). Virus-specific IgA was discovered in colostrum, including anti-polio antibody.

Ogra, PL, et al. Colostrum-derived immunity and maternal-neonatal interaction. Annals of the New York Academy of Sciences 409:82-95 (1983). Passive immunity to specific pathogens is passed from mother to infant via colostrum.

Brüssow, H., et al. Bovine milk immunoglobulins for passive immunity to infantile rotavirus gastroenteritis. Journal of Clinical Microbiology 25(6):982-986 (1987). Protection against rotavirus, a dangerous pathogen which can cause serious, even fatal diarrhea in infants, can be passed orally through milk or colostrum safely and effectively.

Ebina, T, et al. Passive immunizations of suckling mice and infants with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus. Journal of Medical Virology 38:117-123 (1992). Another study that confirmed that oral immunization via colostrum or milk against rotavirus was possible, safe and effective.

Stephan, W, et al. Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry 28:19-23 (1990). An immunoglobulin preparation from pooled bovine colostrum was found to be very effective in treating severe diarrhea, such as often found in AIDS patients.

van Hooijdonk, AC, Kussendrager, KD, Steijns, JM. In vivo antimicrobial and antiviral activity of components in bovine milk and colostrum involved in non-specific defense. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S127-S134 (2000). Lactoferrin and lactoperoxidase, both present in colostrum in large amounts, provide non-specific defense against a broad spectrum of pathogens, including bacteria and viruses. This is significant both for the protection of commercially important animals as well as humans.

Korhonen, H, et al. Bovine milk antibodies for health. British Journal of Nutrition 84(Suppl.1):S135-S146 (2000). Bovine colostrum provides safe, effective protection against many pathogens. This natural immune protection can be extended by hyperimmunizing cows against specific pathogens.

Solomons, NW. Modulation of the immune system and the response against pathogens with bovine colostrum concentrates. European Journal of Clinical Nutrition 56(Suppl.3):524-528 (2002). The ability of colostrum to protect infants against pathogens, specifically those which cause gastroenteritis and severe diarrhea, makes it an ideal, cheap, safe and effective means of protecting children in those parts of the world where medical assistance is lacking or substandard and could save thousands of lives each year.

Ho, PC, Lawton, JWM. Human colostral cells: Phagocytosis and killing of E. Coli and C. Albicans. Journal of Pediatrics 93(6):910 –915 (1978). Cells found in colostrum are able to ingest and kill both E. coli and Candida.

Majumdar, AS, et al. Protective properties of anti-cholera antibodies in human colostrum. Infection and Immunity 36:962-965 (1982). Colostrum was able to prevent infection with cholera. Colostrum samples from India, where cholera is common, had much higher levels of anti-cholera IgA than those from Sweden, where cholera is rare.

Funatogawa, K, et al. Use of immunoglobulin enriched bovine colostrum against oral challenge with enterohaemorrhagic Eschericia coli O157:H7 in mice. Microbiology and Immunology 46(11):761-766 (2002). Colostrum can prevent infection against food-borne pathogens by preventing them from binding to the intestinal lining.

Widiasih, DA, et al. Passive transfer of antibodies to Shiga toxin-producing Eschericia coli O26, O111 and O157 antigens in neonatal calves by feeding colostrum. Journal of Veterinary Medicine 66(2):213-215 (2004). Feeding colostrum to calves provided protection against Shiga toxin-producing E. Coli, a particularly deadly strain of E. coli.

Acosta-Altamirano, G, et al. Anti-amoebic properties of human colostrum. Advances in Experimental Medicine and Biology 216B:1347-1352 (1987). In addition to its effectiveness against bacterial, viral and fungal infections, colostrum also provides protection against amoebic pathogens.

Akisu, C, et al. Effect of human milk and colostrum on Entamoeba histolyica. World Journal of Gastroenterology 10(5):741-742 (2004). Colostrum was found to provide protection against Entamoeba histolyica, the cause of amoebiasis, a serious, chronic illness characterized by dysentery, gastrointestinal ulceration and abscess formation and intestinal blockage in infants particularly.

Julius, MH, et al. A colostral protein that induces the growth and differentiation of resting B lymphocytes. Journal of Immunology 140:1366-1371 (1988). Colostrinin has also been shown to induce the growth and differentiation of resting B lymphocytes. T and B lymphocytes are the two main types of lymphocytes involved in the immune response.

Hagiwara, K, et al. Oral administration of IL-1 beta enhanced the proliferation of lymphocytes and the O(2)(-) production of neutrophil in newborn calf. Veterinary Immunology and Immunopathology 81(1-2):59-69 (2001) Interleukin-1ß in colostrum stimulates the immune system by increasing the amount of peripheral white blood cells, especially monocytes.

Sirota, L, et al. Effect of human colostrum on interleukin-2 production and natural killer cell activity. Archive of Diseases in Childhood: Fetal and Neonatal Edition 72(3):F99-102 (1995). Colostrum stimulates or inhibits the production of IL-2 depending on its concentration. It also inhibits the activity of natural killer cells, but the production of IL-2 reverses this effect. This is thought to be another way that colostrum modulates the immune system response.

Bitzan MM, Gold BD, Philpott DJ, et al. (1998) Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. The Journal of Infectious Diseases. 177:955-961.

Bjarnason I, Peters TJ, Wise RJ. (1984) The Leaky gut of alcoholism: Possible route of entry for toxic compounds. The Lancet. 1(8370):179-82.

Campieri M, Gionchetti P. (1999) Probiotics in inflammatory bowel disease: New insight to pathogenesis or a possible therapeutic alternative. Gastroenterology. 116:1246-1260.

Crissinger K, Kvietys P, Granger D. (1990) Pathophysiology of gastrointestinal mucosal permeability. Journal of Internal Medicine. 228:145-154.

Deitch E. (1990) The Role of intestinal barrier failure and bacterial translocation in the development of systemic infection and multiple organ failure. Archives of Surgery. 125(3):403-4.

Doe W. An overview of intestinal immunity and malabsorption. American Journal of Medicine. 67:1077-1084, 1979.

McGauley GA (1987) Abnormal intestinal permeability: An aetiological factor in chronic psychiatric disorders. British Journal of Psychiatry. 150:853-856.

Playford RJ, Floyd DN, Macdonald CE, et al. (1999) Bovine colostrum is a health food supplement which prevents NSAID induced gut damage. Gut. 44:653-658.

Rooney PJ, Jenkins RT, Buchanan WW. (1990) A short review of the relationship between intestinal permeability and inflammatory joint disease. Clinical and Experimental Rheumatology. 8:75-83.

Sangild P. (1999) Intestinal Macromolecule Absorption in the Fetal Pig after Infusion of Colostrum in Utero. Pediatric Research. 45:595-602.

Van der Hulst R, Van Kreel B, Meyenfeldt M, et al. (1993) Glutamine and the preservation of gut integrity. Lancet 341:1363-1365.

Werbach MR. (1998) Intestinal health relieves rheumatoid arthritis. Nutrition Science News. 3:396.

Walker WA. (1975) Antigen absorption from the small intestine and gastrointestinal disease. Pediatric Clinics of North America. 22:731-746.

Acosta-Altamirano, G., et al., Anti-amoebic properties of human colostrum. Adv. Exp. Med. Biol. 1987. 216B: p.1347-1352.

Heemskerk VH, van Heurn LW, Farla P, Buurman WA, Piersma F, ter Riet G, Heineman E., J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Jan;34(1):47-51. Related Articles, Links, Effect of IGF-rich colostrum on bowel adaptation in neonatal piglets with short bowel syndrome. Department of Surgery, the University of Maastricht, Maastricht, The Netherlands.

Playford RJ, Floyd DN, Macdonald CE, Calnan DP, Adenekan RO, Johnson W, Goodlad RA, Marchbank T., Gut. 1999 May;44(5):653-8. Related Articles, Links, Bovine colostrum is a health food supplement which prevents NSAID induced gut damage. University Division of Gastroenterology, Leicester General Hospital, Gwendolen Road, Leicester LE5 4PW, UK.

Warny M, Fatimi A, Bostwick EF, Laine DC, Lebel F, LaMont JT, Pothoulakis C, Kelly CP. Gut. 1999 Feb;44(2):212-7. Related Articles, Links, Bovine immunoglobulin concentrate-clostridium difficile retains C difficile toxin neutralising activity after passage through the human stomach and small intestine. Gastroenterology Division, Beth Israel Deaconess Medical Centre, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02215, USA.

Mitra, A.K.; Mahalambis, D.; Ashraf, H.; Unicomb, L.; Esckls, R.; Tzipori, S. Hyperimmune cow colostrum reduces diarrhea due to rot: a double-blind study, controlled clinical trial. Acta Paediatr. 84:996-1001, 1995.

Bogstedt, A.K.; Johanson, K.; Hatta, H.; Kim, M.; Casswall, T.; Svenson, L.; Hammarstrom, S. Passive immunity against diarrhea. Acta Paediatr. 85:125-128, 1996.

Katz, K.D., et al. Intestinal permeability in patients with Crohn's disease and their healthy relatives. Gastroenterology. 97:927-931, 1989.

Rooney, P.J>; Jenkins, R.T.; Buchanan, W.W. A short review of the relationship between intestinal permeability and inflammatory joint diseases. Clinical and Experimental Rhuematalogy. 8:75-83, 1990.

Mack DK.R.; et al. Correlation of intestinal lactulose permeability with exocrine pancreatic dysfunction. Journal of Pediatrics. 120:696-701, 1992.

Batash, S., et al. Intestinal permeability in HIV infection: proper controls are necessary (letter). American Journal of Gastroenterology. 87:680, 1992.

Roos N, Mahe S, Benamouzig R, Sick H, Rautureau J, Tome D.,J Nutr. 1995 May;125(5):1238-44. Related Articles, Links, 15N-labeled immunoglobulins from bovine colostrum are partially resistant to digestion in human intestine. Institut fur Physiologie und Biochemie der Ernahrung, Kiel, Germany.

Dial EJ, Lichtenberger LM. Gastroenterology. 1984 Aug;87(2):379-85. Related Articles, Links, A role for milk phospholipids in protection against gastric acid. Studies in adult and suckling rats.

Pironi, L.; et al. “Relationship Between Intestinal Permeability and Inflammatory Activity in Asymptomatic Patients with Crohn’s Diseasse,” Dig. Dis. Sci. 35(5):582-588, 1990.

Meilants, H. “Reflections on the Link Between Intestinal Permeability and Inflammatory Joint Disease,” Clin Exp. Rheumatology. 8(5):523-524, 1990.

Gastrointestinal Inflammation and Repair Group, Imperial College, London (2003). Unpublished research. In an in vitro experimental study, colostrum stimulated intestinal cell growth and reestablished a healthy epithelial layer following injury. In an in vivo experimental study, colostrum powder was also shown to reduce gastric injury.

Bitzan, MM, et al. Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. Journal of Infectious Diseases 177:955-961 (1998). Bovine colostrum blocked binding of H. pylori (a major cause of chronic gastritis and ulcers in humans) and H. mustelae (a similar pathogen found in ferrets). This is apparently a function of the phosphatidylethanolamine found in colostrum and BIO-lipid.

Carver, JD, Barness, LA. Trophic factors for the gastrointestinal tract. Clinical Perinatology 23(2):265-285 (1996). Factors in colostrum which promote the development of the GI tract in newborn infants also help protect against such diseases as Crohn’s disease, colitis, necrotizing enterocolitis and diarrhea.

Bühler, C., et al. Small intestinal morphology in eight-day-old calves fed colostrum for different durations or only milk replacer and treated with long-R3-insulin-like growth factor I and growth hormone. Journal of Animal Science 76:758-765 (1998). The intestines of calves fed colostrum compared to those not fed colostrum revealed that those fed colostrum had significantly increased villus size and crypt depths. This translates into greater surface area and thus increased absorption of nutrients.

Blättler, U, et al. Feeding colostrum, its composition and feeding duration variably modify proliferation and morphology of the intestine and digestive